四個實驗室分析含1.81~3.06mg/L氨氮的加標水樣，單個實驗室的相對標準偏差不超過4.4%；加標回收率范圍為94~96%。注意事項（1）納氏試劑中碘化汞與碘化鉀的比例，對顯色反應的靈敏度有較大影響。靜置后生成的沉淀應除去。（2）濾紙中常含有痕量銨鹽，使用時注意用無氨水洗滌。所用玻璃器皿應避免實驗室空氣中氨的沾污。方法原理在亞硝基鐵**存在下，銨與水楊酸鹽和次氯酸離子反應生成蘭色化合物，在波長697nm具比較大吸收。干擾及消除氯銨在此條件下，均被定量的測定。鈣、鎂等陽離子的干擾，可加酒石酸鉀鈉掩蔽。通過添加酸性物質（如硫酸）降低水體pH值，使氨氮轉化為氨氣，從而通過氣體揮發。宜興無污染氨氮去除劑性價比

確定種類和用量：根據廢水的氨氮含量和水質條件選擇合適的氨氮去除劑，并確定其添加量。通常建議先進行小規模試驗，以確定比較好用量及效果。投加點選擇：氨氮去除劑通常在生化后沉淀出水的調節池或回調池進行投加，以確保反應完全。同時，需要保證有足夠的曝氣或攪拌，以促進藥劑與廢水的充分混合。調節pH值：pH值對氨氮去除的效果有很大影響。一般情況下，將pH值控制在7-8之間是比較適宜的。避免混用：氨氮去除劑不能與其他化學藥劑混用，以免發生化學反應，影響處理效果。宜興無污染氨氮去除劑性價比氨氮是水體污染的重要指標之一，過高的氨氮濃度會對水生生物造成，并影響水質。

3.水樣的測定吸取10.00mL水樣，以下步驟與校準曲線繪制相同。由測得的電位值，在校準曲線上直接查得水樣的氨氮含量（mg/L）。注意事項（1）繪制校準曲線時，可以根據水樣中氨氮含量，自行取舍三或四個標準點。（2）試驗過程中，應避免由于攪拌器發熱而引起被測溶液溫度上升，影響電位值的測定。（3）當水樣酸性較大時，應先用堿液調至中性后，再加離子強度調節液進行測定。（4）水樣不要加**保存。（5）攪拌速度應適當，不使形成渦流，避免在電極處產生氣泡。（6）水樣中鹽類含量過高時，將影響測定結果。必要時，應在標準溶液中加入相同量的鹽類，以消除誤差

導致水體富營養化：氨氮是水體中的營養素之一，過量的氨氮會導致水體富營養化，使藻類大量繁殖，形成藻華。藻華會消耗水中的氧氣，導致水體缺氧，進一步加劇水生生物的死亡。對人體健康的危害：水中的氨氮可以在一定條件下轉化成亞硝酸鹽，長期飲用含亞硝酸鹽的水會對人體健康造成危害，如引起皮膚過敏、***、惡心等癥狀，甚至可能致*。三、氨氮的檢測方法氨氮的檢測方法多種多樣，常用的有以下幾種：納氏比色法：利用氨與碘化汞鉀的堿性溶液反應生成有色配合物，測量其吸光度，用標準曲線法計算氨氮含量。該方法簡單、快速、靈敏，但受到水樣中的有機物、亞硝酸鹽等的干擾。氣浮法：通過氣泡將氨氮吸附到氣泡上，從而帶走。

物理法原理：通過物理過程將氨氮從水中分離出來。特點：物理法操作簡單，但可能無法徹底去除氨氮，通常需要與其他方法結合使用。常見方法：吸附法：利用吸附劑（如活性炭、沸石粉、膨潤土等）的吸附性能，將氨氮從水中吸附出來。吸附法具有操作簡單、處理效率高等優點，但需注意吸附劑的再生和更換問題。膜分離法：利用膜的選擇透過性，將水中的氨氮分子與其他雜質分離。反滲透膜、納濾膜等膜材料在氨氮處理方面表現出色，具有較高的分離效率和節能環保效果。但膜污染問題仍然是其應用中的一大挑戰。氨氮（NH?-N）是水體中常見的污染物之一，主要來源于農業、工業和生活污水。濱湖區質量氨氮去除劑哪里買

氨氮對水生生物有一定的毒性，尤其是在高濃度時，會對魚類和其他水生生物造成傷害。宜興無污染氨氮去除劑性價比

（2）分取適量經蒸餾預處理后的餾出液，加入50mL比色管中，加一定量1mol/L氫氧化鈉溶液以中和硼酸，稀釋至標線。加1.5mL納氏試劑，混勻。放置10min后，同校準曲線步驟測量吸光度。3.空白試驗：以無氨水代替水樣，作全程序空白測定。計 算由水樣測得的吸光度減去空白試驗的吸光度后，從校準曲線上查得氨氮含量（mg）。氨氮（N，mg/L）=m/V×1000式中，m-由校準曲線查得的氨氮量（mg）；精密度和準確度三個實驗室分析含1.14~1.16mg/L氨氮的加標水樣，單個實驗室的相對標準偏差不超過9.5%；加標回收率范圍為95~104%。宜興無污染氨氮去除劑性價比

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