APP 轉基因實驗動物模型，神經細胞 β-淀粉樣前體蛋白（APP）轉基因動物模型是將人源性 APP 基因與小鼠基因組整合、表達和遺傳。與正常動物相比，APP 轉基因動物腦中Aβ表達過量，引起認知功能障礙等系列AD臨床病理特征。

·PDAPP小鼠模型·轉人類APP695swe和APP717V-F基因的PDAPP小鼠模型是由C57BL/6鼠與DBA/2F1鼠雜合而生。PDAPP小鼠APP表達水平高，6~9月齡時在模型小鼠大腦多區域表現出與AD相似的病理表現，如細胞外Aβ異常沉積、突觸丟失、神經炎癥反應和小膠質細胞增生等，但NFTs形成不明顯。由于PDAPP小鼠在同月齡腦中Aβ沉積異常，主要用于與Aβ相關的AD疾病機制研究。

·Tg2576小鼠模型·Tg2576小鼠模型是轉人類APP695基因小鼠，在9~12個月時表現出學習記憶功能減退，在大腦多部位逐漸出現Aβ沉積和形成老年斑，在皮層出現星形膠質細胞聚集，該模型一般應用于早期AD的研究。 實驗動物模型基因敲除、表性分析。新疆承接實驗動物模型怎么選擇

阿爾茨海默病的實驗動物模型之化學損傷動物模型。主要是以向模型鼠腦部、皮下或腹腔注射特定物質來建立模型，如通過立體定位儀、微透析等方法向實驗動物腦內海馬、基底核、側腦室等不同部位注入Aβ 片段，鵝蒿蕈氨酸（IBO）、STZ 等物質。或通過皮下或腹腔注射 D-半乳糖、三氯化鋁、岡田酸（OKA）和東莨菪堿（SCOP）等致損物質。

Aβ 誘導模型，Aβ誘導模型是通過在海馬CA1區或者側腦室多次注射Aβ片段誘發Aβ沉積、形成SP為主要病理特點的AD動物模型。Aβ誘導的AD動物模型腦內Aβ沉積明顯、Aβ斑塊周圍星形膠質細胞增生，行為呆滯，易臥，學習記憶能力衰退，出現認知功能障礙、體能衰減明顯等AD病理表現。Aβ誘導動物模型，影響因素單一，模型形成時間長，造模過程中，有對腦組織造成穿透性損傷的不確定性，另外，由于注射部位過于集中，使Aβ沉積部位與AD患者Aβ在腦內多區域分布有所不同。 青海常見實驗動物模型檢測英瀚斯生物，承接小鼠實驗動物模型。

人類疾病實驗動物模型是指醫學研究中建立的具有人類疾病模擬表現的實驗對象和相關材料。人類各種疾病的發生、發展是十分復雜的，但以人作為實驗對象來研究是有局限性的，許多實驗在道義上也受到限制，不可能也不允許在人體上進行實驗，但利用動物復制疾病模型加以研究，克服這些不足。在復制動物模型時，所采用的方法應盡量做到容易執行和合乎經濟原則。靈長類動物與人近似，復制的疾病模型相似性好，但稀少昂貴，即使獼猴也不可多得，更不用說猩猩、長臂猿。除了在動物選擇上要考慮易行性和經濟性原則外，而且在模型復制的方法上、指標的觀察上也都要注意這一原則。

誘導式關節炎模型根據造模物質的不同進行分類，常見的有佐劑誘導型、膠原誘導型和膠原抗體誘導型關節炎。其中大鼠CIA模型的組織和免疫學改變與人RA**接近，AA模型的病情表現**為明顯和持續。

（一）佐劑誘導型（AA）AA，又稱為弗氏佐劑關節炎，介導溶劑分為完全佐劑（CFA）和不完全佐劑（IFA）。通常用CFA作介導劑，AA模型在T細胞相關致炎通路的藥物篩選上發揮著重要的作用。

（二）膠原誘導型（CIA）CIA模型是由Trentham等于1977年***建立的實驗性關節炎動物模型。通過皮下注射Ⅱ型膠原和等量CFA的混合液來建造，來源于雞、小牛和大鼠的Ⅱ型膠原均能引起關節炎癥。CIA是MHC相關型，以T/B淋巴細胞介導的關節炎癥侵蝕為主要特征。

（三）膠原抗體誘導型(CAIA)抗Ⅱ型膠原單克隆抗體源自8周大的雄性DBA/1J小鼠CIA模型，這些抗體混合物注射到模型小鼠的關節腔后可直接作用于Ⅱ型膠原或其他在體內高表達的自身抗原，從而發揮免疫介導作用。該模型的臨床癥狀與CIA和RA很相似，突出特點是能在幾天之內迅速發病，關節組織中巨噬細胞和多核型白細胞浸潤。該模型很好的體現了外源性抗原抗體刺激體誘導的嚴重關節損傷。 實驗動物模型有哪些注意事項？

英瀚斯生物配備自有IVC動物房，可用于裸鼠、轉基因鼠等實驗動物模型飼養

IVC大小鼠飼養籠的主要特點：

1、具有真正的可持續的SPF屏障環境，為嚙齒類小動物提供SPF環境,防止交*污染，有效保護實驗動物；

2、籠架上的進排風口的氣流一定在同一水準，偏差小于0.5%。

3、提供統一標準的通風；

4、不同品系的實驗動物可以在同一籠架進行飼養，但又可以在同一工作區內管理；

5、為動物提供高標準的低NH3、CO2微環境，提供非常適宜的濕度；

6、減少動物飼養籠的墊料更換、滅菌次數；

7、防止含有有害物質或被污染的氣體在動物飼養籠間的傳播、擴散；

8、解放人工、節省資源，保障工作人員的健康與安全；

9、設備設計合理，節省占地面積，輕便靈巧，帶可方便移動的靈活滾輪。使籠具成為先進的IVC屏障系統，在普通環境、屏障環境、生物檢疫設施、生物安全設施、環保監測設施中均可使用。 英瀚斯生物，實驗動物模型多年經驗積累！湖南好的實驗動物模型制作

實驗動物模型的造模方法？新疆承接實驗動物模型怎么選擇

胃潰瘍模型

造模方法

其中乙酸法組、假手術對照組因需要手術每組為20只(以免術后意外死亡使這些組別的樣本減少)，其余各組為16只。以造模前1日為第0日，造模當天為第1日。除正常對照組外，其余8組于第0日上午7：00同時開始禁食不禁水至第1日上午7：00，達24h。

具體如下：1)空白(正常)對照組：正常飲水、攝食。2)禁食對照組：正常飲水，繼續禁食至晚19：00。3)水浸拘束組：早晨7：00開始，將各小鼠置于小鼠固定器中，限制活動，頭朝上立于23℃左右的恒溫水浴內，水面齊劍突，至晚19：00。4)乙酸組：早晨8：00，**吸入麻醉小鼠，無菌手術開腹，暴露胃，在胃前壁漿膜面竇體交接處同一部位(避開血管)，用浸有冰醋酸，邊長為5mm的正方形濾紙接觸2次，每次30秒，然后還納胃體，逐層縫合切口。5)假手術對照組：方法同乙酸法組，濾紙浸生理鹽水。乙酸及假手術組交替進行，早11：00前手術結束。6)磷酸組織胺組：上午11：00，灌胃8mg/ml磷酸組胺溶液0.8mg/10g。7)***痛組：下午13：00，皮下注射5mg/ml***痛NaHCO3溶液0.3mg/10g。8)利血平組：下午13：00，皮下注射1mg/ml利血平注射液0.1mg/10g。9)乙醇組：下午18：00，灌胃無水乙醇0.1ml/10g。 新疆承接實驗動物模型怎么選擇