本發明的特征在于：應用本發明的血液基因組DNA提取方法在10分鐘內提取血液基因組可用于熒光PCR擴增檢測，主要步驟如下。（1）將**管顛倒混勻后，吸取100μL血液或者吸取100μL口腔拭子樣本保存液至，加入200μL的核酸釋放劑，渦旋混勻，然后5000g離心30s，棄上清，獲得細胞沉淀。（2）將步驟（1）中得到的血液細胞沉淀中再加入200μL核酸釋放劑，渦旋振蕩1min，至沉淀完全散開，然后5000g離心30s，棄上清。（口腔拭子樣本則無需進行此步驟）。（3）向步驟（2）所獲得的沉淀中加入50μL核酸釋放劑，渦旋振蕩1～2min；室溫放置5min，12000g離心30s，取上清液即為提取的基因組DNA；所述的核酸釋放劑組成為20mM～80mM的氫氧化鈉溶液、～、～、～、～***鈉、～3%甲酰胺；所述熒光PCR反應液組成為ROX、TaqMan探針、引物、dNTP、dUTP、UDG、BSA、聚合酶及緩沖液。附圖說明圖1為實例1檢測的8份血液樣本平行實驗的熒光擴增曲線圖。圖2～圖5為實施例1提供的四份血液樣本的三次平行實驗的熒光擴增曲線圖。圖6為實施例2對比實例1提供的對8份血液樣本平行實驗的熒光擴增曲線圖。具體實施方式為了使本領域技術領域人員更好地理解本申請中的技術方案。然后用完的廢棄掉的拭子請按照您所在地區法例進行處理。上海口腔拭子訂做

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    加入20μteinaseK溶液，混勻。加入200μL緩沖液GB，充分顛倒混勻，在56℃放置14min（期間顛倒混合樣品數次），溶液應變清亮，若未完全變清亮，延長裂解時間至完全變清亮。加人200μL無水乙醇，充分振蕩混勻10s，此時可能會出現絮狀沉淀。將上一步所得溶液和絮狀沉淀都加入一個吸附柱CB3中（吸附柱放入收集管中），12,000rpm離心30s，倒掉廢液，將吸附柱CB3放回收集管中。向吸附柱中加入500μLGD（已加入無水乙醇），12,000rpm離心30s，棄廢液，將吸附柱CB3放回收集管中。向吸附柱中加入600μLPW（已加入無水乙醇），12,000rpm離心30s，棄廢液，將吸附柱CB3放回收集管中。12,000rpm（~13，400×g）離心2min。將吸附柱放置新的，以徹底晾干吸附柱中殘余的漂洗液。向吸附柱中懸空滴加50～200μL洗脫緩沖液，室溫放置2～5分鐘，12,000rpm（~13，400×g）離心2min，將溶液收集到離心管中，測定濃度及純度后，取3μL，加入到配制好的熒光PCR反應液，于ABI7500熒光PCR儀中進行擴增。用本發明和對照產品對8份樣本同時進行熒光PCR擴增。結果如圖6，本發明所有反應孔背景信號好、Ct值都在21～25之間，熒光擴增曲線呈典型的S型。

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這款口腔拭子采用國際通用的方便消滅細菌的紙塑包裝。上海口腔拭子訂做

    一旦發現包裝破損則立刻丟棄，不得使用。口腔DNA海綿拭子

【使用期限】：一旦拆封后應立即使用，未拆封前推薦在出廠后3年內使用

【生產批號】：見包裝袋

【生產廠家】：深圳市華晨陽科技有限公司ISO13485:2012是歐盟使用的標準，當前國際通用的標準仍然是ISO13485:2003版，2012版的升級相比ISO13485:2003變化有如下幾點，ISO13485:2012年在標準的前言部分做了適當的調整，主要是用詞的變更，以及一些適用范圍細節的修改，在附錄部分做了較大的改動，修改了ANNEXZA,ANNEXZB以及ANNEXZC這三個目錄，增加了ISO13485與三個醫療器械指令之間的關系。此次的升級2012版本值得期待，該標準仍然只是在歐盟所推行，國內仍然使用ISO13485:2003。0標簽:DNA海綿拭子i一次性無菌海綿拭子口腔基因檢測拭子無菌海綿棉簽海綿拭子。 上海口腔拭子訂做

深圳市華晨陽科技有限公司在同行業領域中，一直處在一個不斷銳意進取，不斷制造創新的市場高度，多年以來致力于發展富有創新價值理念的產品標準，在廣東省等地區的醫藥健康中始終保持良好的商業口碑，成績讓我們喜悅，但不會讓我們止步，殘酷的市場磨煉了我們堅強不屈的意志，和諧溫馨的工作環境，富有營養的公司土壤滋養著我們不斷開拓創新，勇于進取的無限潛力，深圳市華晨陽科技供應攜手大家一起走向共同輝煌的未來，回首過去，我們不會因為取得了一點點成績而沾沾自喜，相反的是面對競爭越來越激烈的市場氛圍，我們更要明確自己的不足，做好迎接新挑戰的準備，要不畏困難，激流勇進，以一個更嶄新的精神面貌迎接大家，共同走向輝煌回來！