導(dǎo)師給我們上的堂課往往就是交代我們要詳細(xì)記好實(shí)驗(yàn)記錄，只要是和實(shí)驗(yàn)相關(guān)的，無論是照片，還是文字，必須要及時(shí)事無巨細(xì)地詳細(xì)記錄。并且要備份好每一份實(shí)驗(yàn)記錄。我個(gè)人一般喜歡每天及時(shí)地記在「科研實(shí)驗(yàn)記錄本」上面，然后拍照掃描成電子版儲存在電腦和云端。時(shí)間規(guī)劃首先，個(gè)人是不贊同每天24小時(shí)泡在實(shí)驗(yàn)室的，高效率是關(guān)鍵。建議提前一天規(guī)劃好第二天需要做的事情，按照代辦事項(xiàng)的格式逐條列出，哪一個(gè)時(shí)間段需要做什么事情？這樣的好處有兩點(diǎn)，一個(gè)是自己提前把時(shí)間預(yù)約好，可以留出足夠的時(shí)間休息和娛樂；另一個(gè)是在執(zhí)行計(jì)劃的時(shí)候往往會有一種時(shí)間緊迫感，辦事起來往往更高效且不會遺漏。總之，預(yù)實(shí)驗(yàn)就是迷你版正式實(shí)驗(yàn)，希望小伙伴們在進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)的時(shí)候一定要盡可能地準(zhǔn)備周全，這樣才能快的推進(jìn)正式實(shí)驗(yàn)。APOE-/-鼠左頸動脈結(jié)扎糖尿病模型。上海腦定位動物模型技術(shù)

IgA腎病小鼠模型【目的】建立IgA腎病小鼠模型，并觀察模型的生化及病理指標(biāo)特點(diǎn)?！静牧稀?、酸化水：鹽酸調(diào)滅菌水；2、蓖麻油+CCl4：5:1配制；3、LPS：；4、血清白蛋白BSA：800mg/kg用量，滅菌水配制；【方法】小鼠BSA+CCl4+脂多糖LPS誘導(dǎo)法1、20g小鼠牛血清白蛋白BSA(800mg/kg)隔天灌胃1次，配制160mg/ml，灌胃100ul/只，持續(xù)8周；2、同時(shí)皮下注射蓖麻油和CCl4（5:1），1次/周，持續(xù)8周；3、分別于第6、8周以（）尾靜脈注射LPS，1次/周；4、每兩周取24h尿液一次觀察尿蛋白及紅細(xì)胞；5、每日觀察精神、飲食、大小便，第9周處死，取血和腎、肝做相應(yīng)檢查；6、取尿液后2000r/min離心10min，取上清用全自動生化儀檢測尿蛋白肌酐比值，鏡下觀察尿沉渣中有無紅細(xì)胞。上海腦定位動物模型技術(shù)它主要影響身體內(nèi)的大中動脈，如冠狀動脈、頸動脈、腦動脈和腎動脈等，其發(fā)病機(jī)制的主要過程。

但是人為調(diào)節(jié)更能直接的根據(jù)所需模擬出實(shí)驗(yàn)環(huán)境，相對于自動控制的環(huán)境模擬能有效減少意外情況的發(fā)生。2、本系統(tǒng)設(shè)置的多個(gè)代謝籠可以同時(shí)培養(yǎng)多種動物，造模動物多。3、本實(shí)用新型的系統(tǒng)能夠很好地模擬高原壓力、溫度、濕度以及低氧環(huán)境，還具有動物行為學(xué)遠(yuǎn)程觀察功能，保障了實(shí)驗(yàn)過程中實(shí)時(shí)監(jiān)控與實(shí)驗(yàn)結(jié)束后操作過程的溯源。附圖說明為了更清楚地說明本實(shí)用新型實(shí)施例的技術(shù)方案，下面將對實(shí)施例中所需要使用的附圖作簡單地介紹，應(yīng)當(dāng)理解，以下附圖示出了本實(shí)用新型的某些實(shí)施例，因此不應(yīng)被看作是對范圍的限定，對于本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來講，在不付出創(chuàng)造性勞動的前提下，還可以根據(jù)這些附圖獲得其他相關(guān)的附圖。圖1為本實(shí)用新型一種高原性人類疾病模型制備環(huán)境模擬系統(tǒng)的主視圖；圖2為本實(shí)用新型一種高原性人類疾病模型制備環(huán)境模擬系統(tǒng)的立體結(jié)構(gòu)示意圖；圖3為代謝籠的立體結(jié)構(gòu)示意圖；圖中標(biāo)記：1-功能設(shè)備集成底座，2-飼養(yǎng)倉，3-代謝籠，4-觀察窗，5-操作窗，6-小物件傳遞窗，7-大物件傳遞窗，8-投料斗，9-飲水瓶，10-聚糞斗，11-尿液排出口，12-糞便排出口，13-進(jìn)風(fēng)系統(tǒng)，14-排風(fēng)系統(tǒng)，15-高原光照環(huán)境模擬裝置，16-高原溫度環(huán)境模擬裝置。

所述外顯子序列為第3外顯子序列。進(jìn)一步地，在本發(fā)明的一些實(shí)施方案中，利用cre-loxp基因敲除技術(shù)敲除gm20541基因上的第3外顯子序列。上述敲除策略是采用cre-loxp敲除技術(shù)敲除gm20541基因。但在其他的實(shí)施例中，實(shí)現(xiàn)基因敲除的技術(shù)手段有很多，例如crispr/cas9技術(shù)、人工核酸酶介導(dǎo)的鋅指核酸酶技術(shù)(zinc-fingernucleases，zfn)、轉(zhuǎn)錄因子樣效應(yīng)物核酸酶技術(shù)(transceriptionactivator-likeeffectornucleases,talen)等。因此，在其他的實(shí)施例中采用crispr/cas9技術(shù)或其他的技術(shù)手段敲除gm20541基因，也是屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。進(jìn)一步地，在本發(fā)明的一些實(shí)施方案中，所述目標(biāo)動物為哺乳動物。進(jìn)一步地，在本發(fā)明的一些實(shí)施方案中，所述哺乳動物選自小鼠、大鼠、狗、豬、猴以及猿中的任意一種。需要說明是，本發(fā)明所述的目標(biāo)動物并不限于上述的動物，其他類型的哺乳動物也是可行，無論選用何種動物，只要是具有g(shù)m20541基因或其同源基因的動物，均可作為本發(fā)明所述構(gòu)建方法中的目標(biāo)動物，在其前體細(xì)胞中敲除gm20541基因，使其表現(xiàn)出視網(wǎng)膜色素變性性疾病特征，作為視網(wǎng)膜色素變性疾病模型，這也是屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。第二方面。缺血性腦血管病(ICVD)是威脅人類健康與生存的主要疾病之一。

脂多糖致膿毒血癥肝損傷小鼠模型【方法】1、小鼠稱重，按體重計(jì)算藥物用量。2、脂多糖（LPS）藥物配制，生理鹽水溶解，根據(jù)小鼠體重配制終濃度為10mg/kg，200ul/只腹腔注射使用。3、抓取小鼠，捏緊小鼠頸背部皮膚，小拇指無名指疊加固定小鼠左下肢充分暴露小鼠腹部。4、小鼠的頭部向下，這樣腹腔中的就會自然倒向胸部，防止注射器刺入時(shí)損傷腸道。進(jìn)針的動作要輕乘，防止刺傷腹部。5、注射器吸取準(zhǔn)備好的藥物，腹腔左下部與身體呈45度角左右斜角進(jìn)針注射LPS，注射完藥物后，輕微旋轉(zhuǎn)針頭退針，防止漏液。6、造模18h后處死小鼠解剖取組織進(jìn)行組織病理學(xué)檢查。【檢測】肝組織有無：1、肝水腫；2、肝出血；3、炎性細(xì)胞浸潤；4、肝組織腫大等病理改變。再觀察肝損傷程度，各按程度積分為：0分為無該項(xiàng)病理改變；1分為病理變化輕且很局限；2分為病理變化中等且局限；3分為病變中等但或局部很；4分為非常的理改變。求出各動物的各項(xiàng)病理改變的總和，作為肝損傷程度積分。好的動物模型能夠較好地模擬疾病狀態(tài)，為的研究提供可能。湖南皮下成瘤動物模型建模

通過博來霉素誘導(dǎo)的肺炎樣癥狀及肺纖維化癥狀模型為研究ALL的有效措施提供理想的動物模型。上海腦定位動物模型技術(shù)

省心省時(shí)一些基因編輯鼠模型表型不易發(fā)現(xiàn)，需要結(jié)合外科手術(shù)造模、物理刺激或藥物誘導(dǎo)才能發(fā)現(xiàn)表型。專業(yè)的手術(shù)模型團(tuán)隊(duì)結(jié)合成熟穩(wěn)定的基因修飾鼠平臺和飼養(yǎng)繁育平臺，賽業(yè)生物可為您提供一站式“基因編輯鼠模型制備——種群擴(kuò)繁——手術(shù)造?！硇万?yàn)證”服務(wù)，讓您省心省時(shí)。3.專業(yè)的技術(shù)支持賽業(yè)生物專業(yè)的小動物外科手術(shù)團(tuán)隊(duì)熟練掌握多種模型的制備，具備建立復(fù)雜及復(fù)合手術(shù)疾病模型的能力，可能夠根據(jù)您的需求，制定合理的實(shí)驗(yàn)計(jì)劃，同時(shí)提供及時(shí)的項(xiàng)目匯報(bào)與售后服務(wù)，讓您省事省心。，確保動物福利與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與國際接軌賽業(yè)模式動物中心通過ISO9001:2015和AAALAC雙認(rèn)證，ISO9001:2015認(rèn)證確保向廣大學(xué)者提供的所有產(chǎn)品和技術(shù)服務(wù)符合國際標(biāo)準(zhǔn)，AAALAC認(rèn)證表明了賽業(yè)生物尊重動物福利和倫理，重視生物安全的負(fù)責(zé)態(tài)度。適用動物品種：大鼠、小鼠。手術(shù)疾病模型團(tuán)隊(duì)首席科學(xué)家簡介張榮利博士張榮利博士有二十多年小鼠手術(shù)疾病模型制備經(jīng)驗(yàn)，畢業(yè)后先后在中國中醫(yī)科學(xué)院、清華大學(xué)、北京大學(xué)及國際學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)任職，2011年起在美國CaseWesternReserveUniversity工作，任ResearchScientist并擔(dān)任心血管生理學(xué)實(shí)驗(yàn)室主任，負(fù)責(zé)基因工程動物的疾病表型發(fā)現(xiàn)與新藥臨床前研究。上海腦定位動物模型技術(shù)