實驗動物常見的給藥物使用方法式有：口服、靜脈注射、腹腔注射、皮下注射、肌肉注射、椎管內注射、腦室內注射、皮內注射、淋巴腔注射、鼻腔和舌下給藥等多種灌胃法經驗總結：1.在操作過程中較重要的是小鼠的固定，注意頭一定要固定好，頭和軀體要保持一條直線，并且灌胃時使小鼠成豎直位，頭向上。2.把握要領，動作盡量迅速，減少小鼠的不適感。3.小鼠灌胃劑量：0.1ml/10g體重：一只20g的小鼠，一般一次灌胃0.2ml。4.操作前將灌胃針安在注射器上大致測量一下從口腔到胃內的位置(較終一根肋骨后緣)的長度,根據此距離確定插入深度,成年小鼠插入大約3厘米。5.固定好小鼠,身體比較好伸展在一條直線，太松會動，太緊就把小鼠脖子勒住了。一般沿口角進針，抵達咽部會有抵觸感，小鼠會有吞咽動作，此時阻力喪失，可繼續下行。實驗小鼠在高海拔模擬環境中，紅細胞數量和血紅蛋白濃度逐漸升高以適應低氧。小鼠常見問題

實驗鼠會不會咬人？咬了之后會不會得病？內心慌張驚恐怎么辦？一般在受到驚嚇的情況下小鼠才會咬人。其中黑色小鼠比白色小鼠更加“兇殘”一些。但是，只要你克服了心理恐懼，再加上正確的手法，小鼠輕輕松松get到手。就算小鼠咬到你了，請不要擔心，因為它們的居住環境比人類還要干凈。通常科研工作者會將實驗鼠飼養在專門的動物房中，會有專職人員“伺候”它們的吃喝拉撒。對于更嬌貴的免疫缺陷的小鼠來說，它們會依據免疫系統的缺陷程度住在不同SPF(Specific-pathogen-free無特定病原體)級的實驗室中，除了不能到處跑，較終要獻身科研外，簡直生活得不要太幸福，連科研人員見它們一面，都要穿上層層的防護服，通過一道道除菌裝置。被咬到之后，千萬不要慌張，因為你除了疼和血液流出之外，不會受到其他損失。如果實在控制不住自己的驚恐情緒，也請千萬不要把小鼠扔出去！因為它們的天性是貼著角落跑，如果你把它們扔出去，幾乎沒有再把它們抓回來的可能性了。從某種意義上說，有著這樣一種邏輯關系：扔出去的小鼠=抓不住=樣品丟失=實驗失敗=半年白做=畢業更加遙遠=頭禿+抑郁=危害身心健康！SAMP8小鼠繁殖育種基于CRISPR/Cas9技術，卡文斯實驗鼠配套提供病理檢測、基因型鑒定等增值服務。

基于CRISPR/Cas9技術，我們擁有獨有的全基因組單/多位點分析設計系統、高通量的gRNA載體組裝技術、高效的遺傳轉化技術和基于云端的測序結果自動化分析體系；具有單基因/多基因敲除、短片段/長片段刪除、單堿基/多堿基替換敲入和條件性敲除等多面的基因組編輯技術。特點：簡單——只需提供基因ID或序列快速——快50個工作日提供Founder小鼠，全年提供全程服務高效——特有的技術，實現單基因、多基因敲除，條件性敲除，大片段（例如整個外顯子區域或者lncRNA）敲除，DNA片段定點敲入（包括定點突變、GFP等標簽Tag的敲入）

一些品種的小白鼠非常經典，它們的“科研生涯”可追溯到數百代前的祖先，造成了大家對實驗鼠的刻板印象。其實，各種毛色的老鼠都在為科學獻身。甚至，隨著研究深入，科學家對實驗鼠的要求走向多樣化、精細化。從一開始的雜交、近交培育，到隨機誘導基因突變，再到現在的精細基因編輯，百變實驗鼠，為了人類的科學事業，承擔了許多本不屬于它們的人類疾病。全球生物研究處于快速發展階段，包括實驗鼠在內的實驗動物行業是生物研發的關鍵平臺，但是目前相關品系開發及配套設施仍然落后于市場需求，無論是生命科學研究還是新藥開發，在此方面仍然面臨無鼠可用的局面。實驗鼠能夠契合市場需求，具有良好的市場前景。江蘇卡文斯作為常州區域實驗鼠行業重點企業歡迎各位領導蒞臨！實驗小鼠在新物體識別實驗中，對陌生物體的探索時間占比超過 50%，表明具備識別能力。

常用動物實驗選擇1.名稱：KM小鼠主要用途：廣泛應用于藥理學、毒理學等領域研究以及藥品、生物制品的生產與檢定。簡介：1926年美國Rockfeller研究所從瑞士引入白化小鼠培育成Swiss小鼠。1944年3月17日由湯飛凡教授從印度Hoffkine研究所引進Swiss小鼠，飼養在昆明國家防疫處。由于該小鼠起初引入地是昆明，故稱之為昆明小鼠。解放后國家防疫處遷回北京天壇，更名為衛生部生物制品研究所。1950年小鼠隨之引到北京天壇（檢定所現址），當時保種9對。1953年10月移至北京東郊，1954年擴種，相繼引到其他單位，現已遍布全國各地。特點：遠交系小鼠，經50多年的選育，現在KM小鼠zl自發率極低。不同地飼養的昆明小鼠封閉群的生長發育與繁殖性能存在一定差異。但其共同特點是抗病力和適應力很強，繁殖率和成活率高。它在我國生物醫學動物實驗中約為小鼠總用量的70%。常州卡文斯專業團隊為實驗鼠提供全程技術支持和售后保障。SAMP8小鼠繁殖育種

常州卡文斯實驗鼠在免疫缺陷模型應用中廣受科研機構好評。小鼠常見問題

卡文斯隆重推出基于CRISPR/Cas9技術的小鼠基因組編輯服務！CRISPR(ClusteredRegularlyInterspacedShortPalindromicRepeats)/Cas(CRISPR-associated)是近幾年出現的一種由RNA指導Cas核酸酶對靶向基因進行特定DNA修飾的技術。它是細菌和古細菌為應對病毒和質粒不斷攻擊而演化來的獲得性免疫防御機制。此系統的工作原理是crRNA(CRISPR-derivedRNA)通過堿基配對與tracrRNA(trans-activatingRNA)結合形成tracrRNA/crRNA復合物，此復合物引導核酸酶Cas9蛋白在與crRNA配對的序列靶位點處剪切雙鏈DNA，從而實現對基因組DNA序列進行編輯；而通過人工設計這兩種RNA，可以改造形成具有引導作用的gRNA(guideRNA)，足以引導Cas9對DNA的定點切割。基于CRISPR/Cas9技術，小鼠常見問題