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中法合資熱重分析儀貨期短

來源: 發布時間:2023-02-27

Setline TGA熱重分析儀的實驗案例之使用SETLINE TGA熱重分析儀比較NBR(丁腈橡膠)、EPDM(三元乙丙橡膠)、PTFE(聚四氟乙烯)和FPM(氟化橡膠)四種不同o形環材料的耐溫性能。1,實驗設置:對于每種材料,稱取30mg±2mg的樣品量,放入氧化鋁坩堝中,以10K/min的速率從30°C加熱到700°C,氣氛為流速30ml/min氮氣保護;在相同的實驗條件下,用空氧化鋁坩堝進行了空白實驗。用得到的信號減去空白實驗,以消除實驗中浮力效應的影響。2,實驗結果:NBR丁腈橡膠和EPDM三元乙丙橡膠在210℃左右開始分解。700℃時,質量損失分別為54.67%和55.41%。FPM的熱穩定性優于NBR和EPDM,分解溫度在270℃左右。PTFE是更穩定的,在480℃左右開始分解。但是,它的分解率高于其他三種彈性體,在加熱結束時達到99.97%的質量損失。Setline系列熱分析儀為您帶來前所未有的zhuo越產品,靈活定制的服務與全fang位的售前售后服務體驗。中法合資熱重分析儀貨期短

Setline TGA熱重分析儀的實驗案例之使用SETLINE TGA熱重分析儀對礦物粉末進行成分分析。實驗設置:將少量(20mg)礦物粉末放入鉑坩堝中,以5℃/min的升溫速率從30℃加熱到1100℃,氣氛為流速30ml/min氮氣保護。對于所研究的礦物樣品,得到以下結果:1.從30℃到360℃,揮發性化合物的排放:0.59%;2.從360℃到585℃,磁鐵礦解離造成質量損失: 成分含量26%的菱鎂礦MgCO3--MgO + CO2,質量損失13.69%,;3.從585℃到693℃,由于白云石的兩步分解,質量損失,成分含量9%的白云石,質量損失4.12%。當它們在幾乎相同的溫度下發生時,這些步驟看起來就像一個質量損失:CaMg(CO3)2→CaCO3 + MgO + CO2 ,然后 CaCO3→ CaO+CO2;4.從693℃到1100℃,由于滑石分解導致質量損失,成分含量50%的滑石粉質量損失2.37%:Mg3Si4O10(OH)2→3MgSiO3+SiO2+H2O;每個反應根據以下公式確定一個化學計量因子:f=Mm/∑Mp, 其中Mm =礦物的摩爾質量,Mp=反應過程中釋放出的揮發物的摩爾質量(s),然后根據質量損失和化學計量因子計算出各組分的含量,公式如下:C=f×m,其中C =成分含量,以%表示,f=化學計量因子,M=反應過程中的質量損失,以%表示。結果表明,Setline TGA非常適合于礦物物質的研究,特別是礦物成分的分析。中法合資熱重分析儀貨期短SETLINE TGA熱重分析儀的溫度范圍為室溫到1100℃(標準配置);質量變化分辨率0.0023ug。

實驗條件影響因素之升溫速率的影響。在使用熱重分析儀進行實驗編程時,設定的升溫速率對熱重曲線影響的較大,升溫速率越高,產生的影響就越大。因為樣品受熱升溫是通過介質-坩堝-樣品進行熱傳遞的,在爐子和樣品坩堝之間可形成溫差。升溫速率不同,爐子和樣品坩堝間的溫差就不同,導致測量誤差。一般在升溫速率為5和10℃/min時產生的影響較小。升溫速率對樣品的分解溫度有影響。升溫速率快,造成熱滯后大,分解起始溫度和終止溫度都相應升高。

升溫速率不同,可導致熱重曲線的形狀改變。升溫速率快,往往不利于中間產物的檢出,使熱重曲線的拐點不明顯。升溫速率慢,可以顯示熱重曲線的quan過程。一般來說,升溫速率為5和10℃/min時,對熱重曲線的影響不太明顯。升溫速率可影響熱重曲線的形狀和試樣的分解溫度,但不影響失重量。慢速升溫可以研究樣品的分解過程,但我們不能武斷地認為快速升溫總是有害的。要看具體的熱重分析的實驗條件和目的。當樣品量很小時,快速升溫能檢查出分解過程中形成的中間產物,而慢速升溫則不能達到此目的。Setline熱分析儀可做材料熱穩定性,熱老化,分解,如聚合物、彈性體、藥物、生物材料、有機物如煤、油等。

坩堝是熱分析實驗的試樣容器,熱重分析儀TGA實驗要盡量使用淺皿的坩堝,這樣以利于熱交換和產物向環境的擴散。在熱重分析實驗中,三氧化二鋁坩堝是我們常使用的坩堝之一,它大多數樣品比較穩定,不與樣品發生反應,且在室溫到1600℃范圍內,三氧化二鋁AL2O3沒有熱效應,三氧化二鋁坩堝的熔點超過1700℃,可以重復使用,但清洗過程復雜。高壓坩堝通常用于含能材料成者火炸Y樣品的測試,但近些年來,在藥物研發領域也經常使用高壓坩堝,研究劇烈的化學反應。Setline的生產流程均和法國工廠保持一致,嚴格執行歐盟標準。相比同類競品,我們具有極大的成本優勢。中法合資熱重分析儀貨期短

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