驅動罕見病研究，照亮小眾疾病診療之路** 罕見病病因復雜且病例稀少，傳統組學技術難以捕捉其特異性分子異常，而空間維度的分子解析為罕見病研究帶來新希望。Bruker空間多組學技術可對罕見病患者的少量組織樣本進行高靈敏度檢測，精細定位病變組織區域的分子異常。在遺傳性血管性水腫研究中，能清晰呈現血管壁相關蛋白的空間表達異常；在結節性硬化癥研究中，可定位錯構瘤組織中致病基因的空間表達模式及伴隨的分子變化。樣本需求量極少，兼容珍貴的臨床樣本，搭配罕見病分子數據庫比對功能，助力快速發現致病機制與診斷標志物，為罕見病患者帶來精細診療的新可能。云端 AtoMx 平臺，布魯克讓空間數據分析可視化更高效。推薦空間多組學用戶體驗

驅動海洋生物學研究，解析海洋生物適應機制** 海洋生物生活在特殊的海洋環境中，其適應海洋壓力（如高鹽、低溫、高壓）的分子機制具有明顯的空間特異性。Bruker空間多組學技術可解析海洋生物不同組織的分子空間分布特征。在深海蝦抗高壓研究中，能定位肌肉組織中抗高壓相關蛋白的表達熱點與代謝物適應變化；在海藻耐高鹽研究中，可解析細胞壁中滲透調節物質的積累與相關基因的空間表達。支持海洋生物新鮮樣本、冷凍樣本檢測，樣本處理簡單，為海洋生物資源開發、海洋生態保護提供技術支撐。推薦空間多組學用戶體驗解鎖未知機制，布魯克空間多組學為生命科學研究注入新動能。

Bruker空間多組學：解碼神經科學，揭開大腦奧秘新維度** 大腦組織的復雜性與分子分布的空間特異性，一直是神經科學研究的關鍵難題。Bruker空間多組學技術憑借超高分辨率成像能力，可精細捕獲大腦不同腦區、神經元亞型及膠質細胞的基因表達與蛋白分布特征。在阿爾茨海默病研究中，能清晰定位淀粉樣蛋白沉積區域的伴隨分子變化；在帕金森病機制探索中，可追蹤多巴胺能神經元退化過程中的空間分子調控網絡。無需對腦組織進行破壞性分離，保留原生空間微環境，搭配專屬神經數據分析模塊，讓科研人員輕松構建大腦空間分子圖譜，為神經退行性疾病、精神疾病的病因研究與改善靶點發現提供顛覆性支撐。

賦能骨科學研究，解析骨骼修復與病變機制** 骨骼作為復雜的礦化組織，其生長、修復及病變（如骨質疏松、骨liu）具有明顯的空間分子調控特征。Bruker空間多組學技術可精細捕獲骨骼不同區域（如骨皮質、骨松質、骨髓）的分子表達與代謝物分布特征。在骨質疏松研究中，能清晰定位骨吸收與骨形成失衡區域的成骨細胞、破骨細胞分子表達異常；在骨liu研究中，可解析liu組織浸潤區域的分子特征與骨基質破壞的關聯。支持骨組織活檢樣本、動物模型樣本檢測，可兼容脫鈣處理樣本，為骨科學疾病病因研究、改善藥物研發及骨組織工程優化提供數據支撐。布魯克空間多組學，亞細胞級定位，解碼分子空間互作關系。

助力內分泌研究，解析調控空間網絡** 內分泌系統的調控具有嚴格的組織特異性與空間信號傳遞特征，異常分泌常導致局部組織分子紊亂。Bruker空間多組學技術可精細捕獲內分泌身體內部（如甲狀腺、腎上腺、胰腺）及靶身體內部的分子空間分布特征。在甲狀腺功能亢進研究中，能清晰定位甲狀腺濾泡上皮細胞中合成相關基因的表達異常；在糖尿病研究中，可解析胰島β細胞功能異常區域的分子變化與胰島素靶身體內部的響應模式。支持內分泌身體內部活檢樣本、動物模型樣本檢測，兼容臨床樣本處理流程，為內分泌疾病病因研究、精細改善提供關鍵數據。服務人類健康，布魯克空間多組學助力疾病診斷與改善升級。推薦空間多組學原理

賦能科學突破，布魯克空間多組學開啟三維生物學探索新篇。推薦空間多組學用戶體驗

助力流行病學研究，解析疾病流行空間分子特征** 流行病學研究中，疾病的流行分布與不同區域人群的組織分子特征密切相關，傳統流行病學難以關聯分子與空間流行特征。Bruker空間多組學技術可分析不同流行區域患者組織樣本的分子空間圖譜，發現區域特異性分子特征。在食管ai高發區研究中，能對比高發區與低發區患者liu組織的分子空間差異，識別區域相關致病分子；在地方病研究中，可解析病區環境因素與患者組織分子異常的空間關聯。支持多中心臨床樣本檢測，搭配流行病學數據分析模塊，為疾病流行機制研究、預防策略制定提供關鍵數據。推薦空間多組學用戶體驗

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