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來源: 發布時間:2025-11-03

腐刻圖4 光學金相顯微術大多數經拋光的試樣是不能看到組織的。因為光在樣品表面上均勻反射,各不 同組織的反射率差別很小,不能被肉眼察覺。因而需要采用以下腐刻方法加大各相之間的襯度。①化學及電化學方法:化學腐刻(4%-8%硝酸酒精、苦味酸氫氧化鈉溶液、鐵**鉀等)電解腐刻(包括恒電位腐刻),陽極腐刻及氧化(熱染)等;②物理方法:真空顯示(選擇性蒸發),離子束濺射,干涉層等。目前,***使用的化學腐刻劑,大多數都是基于經驗;近年來已發展出如恒電位電解腐刻、離子束腐刻和干涉層金相技術等方法,可較好地控制條件,保證實驗的重復性。后者利用鍍層的干涉效應,能真實地反映組織形貌。.關機時要將亮度調到。海門區購買金相顯微鏡貨源充足

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平場消色差物鏡現今新型顯微鏡已經普遍使用平場消色差物鏡,甚至還可以配置更高級的平場復消色差物鏡.老式物鏡初次放大實象的直徑只有18mm~20mm,而平場消色差物鏡則規定高度校正的初次放大平面象的直徑為28mm,即象場面積增大了一倍,并使象場彎曲得到了很好的校正.高倍干物鏡為了便于觀察高倍顯微組織,現今顯微鏡一般均備有高倍干物鏡.例如nikon公司生產的EPIPHOT300型金相顯微鏡(圖1)配置有放大100×、150×、200×的CFPlanApoEPI型干物鏡,其NA值均為0.95.盡管干物鏡的分辨率明顯低于油浸物鏡(100×油浸物鏡的NA值一般可達1.40),但由于簡化了操作并使試樣免于被油污染,已獲得更為***的使用。如皋重型金相顯微鏡操作調焦時注意不要使物鏡碰到試樣,以免劃傷物鏡。

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金相檢驗須根據金屬學、熱處理知識和技術標準,判斷和確定金屬材料的顯微組織圖相。通常分為取樣、試樣制備和觀察鑒定三個步驟。試樣必須具有代表性,并依據不同的研究目的和檢驗項目,選擇合宜的切取部位、大小、數量和取向。切取時應確保檢驗面組織不受熱變形的影響。通常試樣檢驗面的邊長或直徑以15~25mm的方形或圓形**合宜,對于薄、小試樣(如絲、帶、片等)或形狀不規則試樣,不便研磨、拋光時,要用夾具夾持或用低熔點合金、塑料等鑲嵌,鑲嵌時應保證不改變檢驗面組織。試樣的研磨、拋光、浸蝕是制樣過程中的主要操作,直接關系到顯微組織顯示的真實性。

相襯顯微技術圖8 光學金相顯微術利用相位差信息(樣品表面由細微浮凸導致相位差),將反射光減弱到和衍射光 振幅相近,并改變反射光的相位,使其和衍射光同相或相差π。裝置是在普通顯微鏡的物鏡和目鏡之間的適當位置上放一個環形的相位差板,將反射光減弱并移相,再安放一個相應的環形光闌,就可以把表面細微高低不同引起的光學相差轉換為振幅差,提高各組織間的襯度(圖8)。近期發展的微差干涉技術,把相襯和顯微干涉技術結合起來,能把細微的浮凸表現為色彩對比,更有效地提供表面細微組織的信息。光學金相顯微術分劃值為0.01mm的分劃尺,其任意兩劃線間的極限偏差為±0.005mm。

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3、共享性強,可隨時對圖像進行編輯、處理、保存、傳輸數據等。金相顯微鏡電子目鏡可配合投影機組成一個電子多媒體教學、演示系統,提高設備利用率、共享性,促進相互交流。應用領域金相顯微鏡電子目鏡適用于任何標準的生物、體視、金相顯微鏡的拍攝,可以廣泛的應用于醫療衛生機構、實驗室、研究所、高等學校做生物學、病理學、細菌學觀察、教學和研究、臨床實驗和常規醫療檢驗;工廠、實驗室對材料的分析和鑒定。金相顯微鏡由于易于操作、視場較大、價格相對低廉,直到現在仍然是常規檢驗和研究工作中**常使用的儀器.技術要求:由10倍物鏡轉換至其它放大率物鏡時均不越出視場。通州區附近金相顯微鏡哪家好

目鏡可以用脫脂棉簽蘸1:1比例(無水酒精)混合液體甩干后擦拭,不要用其他液體,以免損傷目鏡。海門區購買金相顯微鏡貨源充足

金屬顯微組織檢驗又稱金相檢驗,是通過光學金相顯微鏡或電子顯微鏡觀察分析金屬材料微觀組織的檢測方法,相關操作遵循GB/T 13298-2015標準 [1]。該方法涵蓋晶粒度測定等項目,其中晶粒度評定采用腐蝕法與標準圖譜對比 [3]。檢驗中需根據材質選用硝酸酒精溶液 [4]、Murakami試劑進行浸蝕,特殊組織處理可采用電解拋光 [2]。應用領域包括焊接檢驗、鑄鐵檢驗、熱處理質量評定及鈦合金缺陷鑒別 [5]。硬質合金檢驗需使用≥1500倍顯微鏡,試樣制備含冷/熱鑲樣、逐級精磨及多步驟拋光流程 [2]海門區購買金相顯微鏡貨源充足

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