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北京羊ELISA試劑盒使用方法

來源: 發(fā)布時(shí)間:2025-12-10

ELISA是臨床傳染病診斷領(lǐng)域的支柱技術(shù)之一,發(fā)揮著不可替代的作用:·病原體抗原檢測(cè):直接檢測(cè)患者樣本(血液、糞便、呼吸道分泌物等)中的病原體特異性抗原,用于早期診斷。例如:o乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)、**抗原(HBcAg)。o人類免疫缺陷病毒p24抗原(HIVAg)。o輪狀病毒、腺病毒抗原(糞便)。o呼吸道合胞病毒(RSV)、流感病毒抗原(鼻咽拭子)。o隱球菌莢膜多糖抗原(血清、腦脊液)。·特異性抗體檢測(cè):檢測(cè)患者血清/血漿中針對(duì)病原體產(chǎn)生的特異性抗體(IgM,IgG,IgA),用于確定***狀態(tài)(急性期、恢復(fù)期、既往***)、免疫狀態(tài)評(píng)估和流行病學(xué)調(diào)查。例如:oHIV抗體篩查(Anti-HIV1/2)。o病毒性肝炎抗體(Anti-HCV,Anti-HAVIgM/IgG,Anti-HBc,Anti-HBs,Anti-HBe)。o梅毒螺旋體抗體(TPPA,TPPA)。o風(fēng)疹病毒、巨細(xì)胞病毒、弓形蟲抗體(TORCH篩查)。o(SARS-CoV-2)抗體(Anti-N,Anti-S)。
夾心ELISA因其高特異性,常用于復(fù)雜樣本的檢測(cè)。北京羊ELISA試劑盒使用方法

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試劑平衡與樣本處理:試劑盒需從2-8℃冰箱取出后,于室溫平衡至少20分鐘,確保所有試劑溫度均勻。樣本需選擇適合ELISA檢測(cè)的形式(如血清、血漿),避免使用可能干擾檢測(cè)的樣本類型,或優(yōu)化稀釋液成分。孵育條件控制:嚴(yán)格按照說明書條件孵育,建議全程振蕩孵育以增強(qiáng)反應(yīng)均勻性。若樣本濃度過高或存在基質(zhì)效應(yīng),需通過預(yù)實(shí)驗(yàn)確定比較好稀釋倍數(shù)。儀器與操作規(guī)范:確認(rèn)酶標(biāo)儀濾光片設(shè)置正確(如TMB底物比色波長(zhǎng)為450nm),使用ELISA**高吸附力板子,避免細(xì)胞培養(yǎng)板等非**載體。云南推薦ELISA試劑盒電話多少檢測(cè)范圍過窄可能導(dǎo)致樣本需要多次稀釋。

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ELISA的結(jié)果可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮驮噭┖性O(shè)計(jì)進(jìn)行不同方式的判讀:·定量分析(Quantitative):這是最常見的應(yīng)用。通過精確的標(biāo)準(zhǔn)曲線,計(jì)算出樣品中目標(biāo)物的***濃度(如ng/mL,pg/mL,IU/mL)。要求標(biāo)準(zhǔn)品濃度準(zhǔn)確,曲線擬合良好(R2>0.99),樣品OD值落在曲線范圍內(nèi)(比較好在中間線性好的部分)。適用于需要精確數(shù)值的研究和診斷。·半定量分析(Semi-quantitative):當(dāng)無法獲得或不需要***濃度值時(shí)使用。通常將樣品的OD值與標(biāo)準(zhǔn)品(或一個(gè)已知的強(qiáng)陽性對(duì)照)的OD值進(jìn)行比較,報(bào)告為“相當(dāng)于XXU/mL”或“高/中/低”。或者設(shè)定一個(gè)Cut-off值(臨界值),高于此值判為陽性,低于判為陰性。常用于大批量篩查或監(jiān)測(cè)相對(duì)變化(如***前后抗體滴度變化)。·定性分析(Qualitative):主要用于判斷樣品中目標(biāo)物是否存在(陽性或陰性)。同樣需要設(shè)定一個(gè)Cut-off值。Cut-off值通常基于陰性對(duì)照的平均OD值加上2倍或3倍標(biāo)準(zhǔn)差(陰性均值+2SD/3SD),或基于ROC曲線分析確定。定性檢測(cè)在傳染病篩查(如HIV、HCV抗體)、妊娠檢測(cè)等中應(yīng)用***。無論哪種判讀方式,設(shè)置合理的對(duì)照(空白、陰性、陽性、質(zhì)控)和嚴(yán)格遵守操作規(guī)程是結(jié)果可靠性的基石。

酶在ELISA中扮演信號(hào)放大器的角色。**常用的酶是辣根過氧化物酶(Horseradish Peroxidase, HRP)和堿性磷酸酶(Alkaline Phosphatase, ALP)。HRP催化過氧化氫(H?O?)氧化底物,常用底物是3,3',5,5'-四甲基聯(lián)苯胺(TMB),氧化后產(chǎn)生可溶性藍(lán)色產(chǎn)物,加入強(qiáng)酸(如硫酸)終止反應(yīng)后變?yōu)辄S色,在450nm波長(zhǎng)處有比較大吸收峰。ALP則催化磷酸酯底物水解,常用底物如對(duì)硝基苯磷酸酯(pNPP),產(chǎn)物為黃色對(duì)硝基苯酚(pNP),在405nm處檢測(cè)吸光度。HRP系統(tǒng)通常反應(yīng)更快,靈敏度更高,但易受某些抑制物影響;ALP系統(tǒng)相對(duì)穩(wěn)定,線性范圍可能更寬。試劑盒中提供的底物通常是即用型或濃縮液,需按說明書配制。高質(zhì)量的底物應(yīng)能產(chǎn)生信號(hào)強(qiáng)、背景低、穩(wěn)定性好的顯色反應(yīng)。ELISA試劑盒的保存條件通常為2-8℃避光。

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雙抗體夾心法(SandwichELISA)是**常用、**靈敏的ELISA類型,特別適用于定量檢測(cè)大分子抗原(如細(xì)胞因子、***、病毒蛋白、可溶性受體等),要求目標(biāo)抗原至少具有兩個(gè)不同的、空間上不重疊的表位。其**步驟如下:1.包被:將特異性捕獲抗體固定在微孔板孔底(試劑盒中已完成)。2.封閉:加入封閉液封閉剩余位點(diǎn)(通常已完成)。3.加樣:加入待測(cè)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品,目標(biāo)抗原被捕獲抗體特異性結(jié)合。4.洗滌:洗去未結(jié)合的樣品成分。5.加檢測(cè)抗體:加入酶標(biāo)記的特異性檢測(cè)抗體(識(shí)別抗原的另一表位),形成“固相捕獲抗體-抗原-酶標(biāo)檢測(cè)抗體”三明治復(fù)合物。6.洗滌:洗去未結(jié)合的酶標(biāo)檢測(cè)抗體。7.加底物:加入酶的顯色底物,酶催化反應(yīng)產(chǎn)生顏色(或光/熒光)。8.終止與讀數(shù):加入終止液(如為HRP-TMB系統(tǒng))停止反應(yīng),在特定波長(zhǎng)(如450nm)下讀取吸光度(OD值)。信號(hào)強(qiáng)度與樣品中抗原濃度成正比。此模式特異性高,因?yàn)樾枰獌蓚€(gè)抗體的雙重識(shí)別。實(shí)驗(yàn)時(shí)需穿戴防護(hù)裝備避免接觸終止液等腐蝕性試劑。天津推薦ELISA試劑盒咨詢報(bào)價(jià)

嚴(yán)格的溫育時(shí)間和溫度控制是保證結(jié)果準(zhǔn)確的關(guān)鍵。北京羊ELISA試劑盒使用方法

***是內(nèi)分泌腺或細(xì)胞分泌的、通過血液循環(huán)作用于靶***的化學(xué)信使。準(zhǔn)確測(cè)定***水平對(duì)于內(nèi)分泌疾病的診斷、***監(jiān)測(cè)和生理研究至關(guān)重要。ELISA是臨床和科研中檢測(cè)多種***的主流技術(shù)。·檢測(cè)對(duì)象:血清、血漿、尿液(如24h尿皮質(zhì)醇)中的肽類/蛋白類***和部分小分子類固醇***(需競(jìng)爭(zhēng)法)。o肽類/蛋白類***:胰島素、C肽、胰***素、生長(zhǎng)***(GH)、促腎上腺皮質(zhì)***(ACTH)、促甲狀腺***(TSH)、黃體生成素(LH)、卵泡刺***(FSH)、泌乳素(PRL)、甲狀旁腺***(PTH)、降鈣素等。通常使用夾心法。o類固醇***:皮質(zhì)醇、睪酮、雌二醇(E2)、孕酮(P)、脫氫表雄酮(DHEA-S)、25-羥基維生素D等。由于是小分子,主要采用競(jìng)爭(zhēng)法ELISA。也可檢測(cè)尿液中的***代謝物(如雌三醇)。北京羊ELISA試劑盒使用方法

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