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從工業化生產視角看，1,1'-磺酰二咪唑的合成工藝已實現規模化與標準化。主流路線以咪唑為起始原料，在低溫氮氣保護下與磺酰氯發生雙分子親核取代反應，通過控制投料比（咪唑：磺酰氯=4.75:1）與反應時間（16小時），可實現92%的高收率。后續經異丙醇重結晶純化，...

5-氨基乙酰丙酸鹽酸鹽（5-Aminolevulinic Acid HCl，CAS:5451-09-2）作為生物體內四吡咯化合物合成的關鍵前體，其分子結構中同時包含氨基和羧基官能團，賦予了其獨特的生物化學特性。在醫學領域，該化合物已成為光動力療法（PDT）的重...

在綠色化學領域，研究者正探索以1-溴-2-芐氧基乙烷為模板開發新型催化體系，例如通過離子液體促進的無溶劑反應，明顯降低有機溶劑使用量。此外，該化合物在天然產物全合成中常作為橋梁結構，例如在木脂素類化合物的構建中，通過選擇性官能團轉化實現復雜環系的組裝。隨著分析...

在工業應用層面，反-2-己烯醛的重要價值集中于香精香料領域。作為合成香料的關鍵中間體，其分子結構中的共軛雙鍵與醛基賦予了獨特的香氣特征——既包含青葉醛典型的清新綠葉香，又帶有未成熟水果的青澀果香，這種雙重香氣屬性使其在日化香精與食用香精中均占據重要地位。在日化...

對溴苯腈（4-Bromobenzonitrile，CAS:623-00-7）作為一種關鍵的溴系精細化學品，在醫藥與有機合成領域占據重要地位。其分子式為C?H?BrN，分子量182.02，常溫下呈現白色至淡黃色結晶粉末形態，熔點范圍110-115℃，沸點236....

從物理性質來看，3-丁烯-1-醇為無色透明液體，具有典型的醇類氣味，沸點約為145-147°C，密度約為0.84 g/cm3（20°C），易溶于水和多數有機溶劑。這種溶解性使其在配方設計中具有靈活性，既能作為水性體系的溶劑，也能在非極性介質中發揮作用。然而，其...

從產業化應用視角看，該中間體的質量標準直接影響終端藥物的安全性。現行企業標準要求重金屬含量≤10ppm，S構型雜質含量＜0.5%，這一嚴苛指標促使供應商采用動態軸向壓縮色譜（DAC）等高級純化技術。其通過連續化結晶工藝將產品純度穩定在99.2%以上，年產能達2...

在抗疾病藥物尼洛替尼的合成路徑中，3-氨基-4-甲基苯甲酸乙酯作為關鍵前體，通過與對甲苯磺酰氯在吡啶催化下發生磺酰化反應，生成4-甲基-3-((4-甲基苯基)磺胺基)苯甲酸甲酯，該中間體經進一步環合可構建吲唑類骨架結構。工業制備通常采用兩步法：首先以3-硝基-...

在藥物研發與質量控制領域，甲萘醌-4的穩定性及純度標準受到嚴格監管。根據美國藥典USP及中國藥典要求，原料藥需滿足熔點≥35℃、重金屬含量≤2ppm、水分≤0.5%等指標，并通過異辛烷吸收光譜法（325-327nm）驗證特征吸收峰。制劑工藝中，軟膠囊劑型可有效...

2-Chloro-4-phenylquinazoline（2-氯-4-苯基喹唑啉，CAS:29874-83-7）作為喹唑啉類雜環化合物的典型標志，其分子結構由喹唑啉母核與苯基、氯原子取代基共同構成。該化合物以白色至橙色結晶粉末形態存在，熔點范圍穩定在113-1...

從合成工藝到商業化應用，N-BOC-L-脯氨醇的產業鏈已形成完整閉環。其上游原料主要包括二碳酸二叔丁酯（BOC酸酐，CAS 24424-99-5）和L-脯氨醇（CAS 23356-96-9），通過BOC保護反應將L-脯氨醇的氨基轉化為叔丁氧羰基氨基，同時保留羥...

在三氯氧磷（POCl?）參與的氯化反應中，7,8-二氫-1H,6H-喹啉-2,5-二酮在乙腈溶劑中與氯化氧磷按1:2摩爾比混合，加熱至100℃反應，通過TLC監測進程，反應結束后經冰水淬滅、氫氧化鈉堿化、乙酸乙酯萃取、無水硫酸鈉干燥及硅膠柱層析純化，可高效獲得...

在醫藥產業鏈中，3-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-5-(三氟甲基)苯胺的市場需求與尼洛替尼的臨床應用緊密相關。作為第二代酪氨酸激酶抑制劑，尼洛替尼主要用于醫治對伊馬替尼耐藥的慢性粒細胞白血病（CML），其全球市場規模預計2025年突破35億美元。這一增長直...

在合成工藝層面，5-氟吲哚-2-酮的工業化生產已形成成熟路徑。主流方法以4-氟苯胺為起始原料，經三步反應實現高效轉化：首先通過與水合氯醛、鹽酸羥胺的縮合反應生成對氟異亞硝基乙酰苯胺，此步驟收率可達82%；隨后在濃硫酸催化下進行分子內環合，形成5-氟靛紅中間體，...

2-Chloro-4-phenylquinazoline（2-氯-4-苯基喹唑啉，CAS:29874-83-7）作為喹唑啉類雜環化合物的典型標志，其分子結構由喹唑啉母核與苯基、氯原子取代基共同構成。該化合物以白色至橙色結晶粉末形態存在，熔點范圍穩定在113-1...

質量管控方面，行業標準要求純度不低于95%，并通過HPLC、核磁共振氫譜（1H NMR）及質譜（MS）進行結構確證。供應商需提供COA（分析證書），詳細標注熔點范圍、水分含量及重金屬殘留等關鍵指標。部分企業還推出USP標準品，用于藥物分析中的方法學驗證。在儲存...

2,3,5,6-四氯對苯二甲酸（Chlorthal，CAS：2136-79-0）是一種具有高度化學穩定性的多氯取代芳香酸，分子式為C?H?Cl?O?，分子量303.91 g/mol。其結構特點在于苯環的1,4位羧酸基團（-COOH）與2,3,5,6位四個氯原子...

質量管控方面，行業標準要求純度不低于95%，并通過HPLC、核磁共振氫譜（1H NMR）及質譜（MS）進行結構確證。供應商需提供COA（分析證書），詳細標注熔點范圍、水分含量及重金屬殘留等關鍵指標。部分企業還推出USP標準品，用于藥物分析中的方法學驗證。在儲存...

在材料科學領域，該化合物與2,3-二氨基吩嗪反應生成的修飾材料，對有機染料亞甲基藍的吸附量達146.82mg/g，遠超未修飾的NH?-MIL-101(Al)材料（82.36mg/g）。其循環使用性能明顯提升，經5次吸附-解吸循環后，去除率仍保持82%以上，而未...

(R)-(-)-1-(4-溴苯基)乙胺（CAS號：45791-36-4）作為一種具有明確立體構型的手性胺類化合物，在有機合成和藥物研發領域占據重要地位。其分子式為C?H??BrN，分子量精確至200.08，常溫下呈現無色透明液體形態，熔點為-25℃，沸點在30...

該中間體的藥理價值體現在其對微管蛋白聚合的調控作用上。多西紫杉醇側鏈酸通過C13位酯側鏈的立體構型，明顯增強藥物與微管蛋白β-亞基的結合親和力，其體外抗微管活性是紫杉醇的1.3-12倍。臨床研究中，含該側鏈的多西他賽單藥醫治轉移性乳腺疾病的總緩解率達47%，中...

安全規范層面，3-苯并呋喃酮被歸類為皮膚與眼睛刺激物（H315/H319），操作時需佩戴防塵口罩、化學護目鏡及防滲透手套，儲存于陰涼干燥環境并遠離強氧化劑。其水溶性較低的特性要求泄漏處理時采用砂土或干燥硅膠吸附，避免直接沖洗導致污染擴散。盡管目前急性毒性數據有...

從工業化生產視角看，1,1'-磺酰二咪唑的合成工藝已實現規模化與標準化。主流路線以咪唑為起始原料，在低溫氮氣保護下與磺酰氯發生雙分子親核取代反應，通過控制投料比（咪唑：磺酰氯=4.75:1）與反應時間（16小時），可實現92%的高收率。后續經異丙醇重結晶純化，...

從合成路徑看，2,5-吡嗪二丙酸的制備通常以5-氨基乙酰丙酸或其衍生物為關鍵前體。例如，通過5-氨基乙酰丙酸鹽酸鹽（CAS:5451-09-2）與吡嗪環的偶聯反應，可高效構建目標分子結構。文獻報道的合成方法中，催化劑選擇、反應溫度及pH調控對產率影響明顯。部分...

多西他賽側鏈中間體(2R,3S)-3-(叔丁氧羰基氨基)-2-羥基-3-苯基丙酸甲酯（CAS號：124605-42-1）是紫杉烷類抗疾病藥物合成的重要組分，其分子結構中叔丁氧羰基（Boc）保護的氨基與羥基官能團賦予了該化合物獨特的化學穩定性。該中間體通過酯化反...

(S)-2-(氯甲基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯（CAS:403735-05-7）作為一種具有立體選擇性的吡咯烷類衍生物，在有機合成領域展現出獨特的化學價值。其分子結構中，吡咯烷環的2位引入氯甲基取代基，同時1位通過羧酸叔丁酯基團形成保護，這種設計既保留了吡咯烷環...

從合成工藝的角度來看，4,4-二氟-1-苯基環己烷甲腈的制備需兼顧反應選擇性與產率。常見的合成路線通常以環己烷衍生物為起始原料，通過氟化反應引入二氟基團。例如，采用DAST（二乙氨基硫三氟化物）或Deoxo-Fluor等氟化試劑對環己烷的4-羥基或4-酮衍生物...

操作人員需穿戴防護手套、護目鏡及防毒面具，避免直接接觸皮膚或吸入蒸氣，若發生泄漏，應立即用干砂、土等惰性材料吸收，并防止進入下水道系統。其環境行為研究表明，該化合物在水中易溶，但生態毒性數據尚不充分，需進一步關注其在水體及土壤中的降解特性。隨著綠色化學理念的推...

從物理性質來看，3-丁烯-1-醇為無色透明液體，具有典型的醇類氣味，沸點約為145-147°C，密度約為0.84 g/cm3（20°C），易溶于水和多數有機溶劑。這種溶解性使其在配方設計中具有靈活性，既能作為水性體系的溶劑，也能在非極性介質中發揮作用。然而，其...

在催化領域，其金屬配合物（如與鈀、鉑形成的絡合物）表現出獨特的配位模式，叔丁基的空間屏蔽作用可定向調控金屬中心活性，在交叉偶聯反應中實現高區域選擇性（＞95%）。環境適應性方面，該化合物在空氣與水分中穩定存在，其分解溫度（Td）超過350℃，符合工業級應用對耐...