褐藻寡糖對CAT活性的影響植物遭受低溫傷害時,過氧化氫酶系統首先受到破壞損傷,造成體內過氧化氫去除鏈條斷裂、積累增加,由于過氧化氫積累可以嚴重損害植物細胞膜和其它代謝酶類,因此CAT活力能夠反映植物去除過氧化氫能力強弱和植物遭受損程度大小。圖6為煙C葉片CAT活力變化。由圖可知,水處理組在低溫脅迫后,短時間內CAT活力迅速下降,隨著時間延長,植物體內抗逆反應啟動,會增加CAT生成以去除積累的過氧化氫,因此CAT含量又緩慢升高。噴施寡糖后進行低溫脅迫,0.05%,0.20%,0.30%ADO組中煙CCAT活力變化規律相似:短時間內均能夠誘導煙CCAT活力迅速升高,12h達到高峰,且峰值都高于空白對照,隨著時間延長,CAT活力又緩慢下降,以0.20%褐藻寡糖的誘導效果好;0.10%褐藻寡糖處理組在6～24h之內CAT含量與對照相比變化較小,但48h煙C葉片CAT活力迅速下降,說明CAT受到破壞而活力降低。高濃度1.00%褐藻寡糖組經過相同時間低溫脅迫,其CAT活力均低于水處理組,說明1.00%褐藻寡糖對煙C產生了毒副作用,加劇了煙C葉片損傷。褐藻寡糖是由褐藻膠經Vibriosp.510-64菌株產生專一性褐藻膠裂合酶酶解制備的寡糖片段。廣東褐藻酸鈉和褐藻寡糖

前寡糖在植物促生長與誘導抗逆領域研究的現狀，本研究選擇不同來 源、不同分子量大小的褐藻寡糖、果膠寡糖和殼寡糖的寡糖片段，通過促生長與 抗逆作用對其生物活性進行比對篩選。以促進植物種子萌發和幼苗生長作為寡糖 片段的促生長指標，以大豆子葉法測定誘導產生植保素的合成作為寡糖片段的抗 逆指標，對寡糖種類、分子量水平和濃度大小與促生長和抗逆效應的影響進行研 究，以獲得具有優良的促生長與抗逆性能的寡糖片段。褐藻寡糖 HZ3 在濃度為 0.1%時對豌豆促生長效果為明顯，能夠明顯的促進豌 豆根和芽的生長，增加根和芽的干重。山東褐藻寡糖吸收褐藻寡糖能促進過氧化氫的積累且在24h左右誘導植物體內活性氧的爆發。

AOS對PVX、TMV有較好的防治效果分別在噴施AOS前24h和噴施AOS后24h接種帶有GFP標簽的PVX。發病后,在紫外燈下觀察綠色熒光并檢測病毒積累量。結果顯示先噴施AOS后接種PVX,5d后,30.6%系統葉片出現熒光,而噴施ddH2O的本氏煙,85.7%上部葉片出現熒光;噴施AOS的本氏煙中病毒的積累量也明顯低于對照。先接種PVX后噴施AOS,與噴施ddH2O的本氏煙系統葉片的熒光強度并無明顯區別,本氏煙中病毒的積累量也無明顯差異。以上結果說明,AOS對病毒有明顯的預防效果。用不同濃度的AOS處理本氏煙后接種PVX,檢測抗病效果,結果顯示在AOS濃度為100μg/mL時,其抗病效果好。之后,采用100μg/mL的AOS噴施本氏煙后,接種煙C花葉病毒（TMV）,發現與對照組相比,AOS處理的葉片上熒光強度也明顯減弱,TMV的積累量也明顯降低,表明AOS也可以增強植物對TMV的抗性。以上結果說明,AOS增強植物對病毒的抗性具有普遍性。

AOS促進植物體內胼胝質的沉積對噴施AOS和ddH2O的擬南芥葉片進行苯胺藍染色,結果顯示,AOS處理的葉片葉脈處有明顯的熒光現象,說明AOS可以促進胼胝質的積累,抵抗病原菌的入侵。AOS激發SA信號通路對AOS和ddH2O處理后的本氏煙葉片進行液相色譜測定,結果顯示,AOS處理的葉片中SA的含量相對較高;接種PVX后,葉片中的SA的合成進一步增加。同時,利用qRT-PCR檢測了AOS處理后SA合成途徑中的兩個關鍵基因ICS和PAL的表達水平,結果表明ICS基因的表達水平明顯高于對照,而PAL基因的表達水平與對照相比并無明顯差別,說明AOS主要通過ICS途徑誘導SA的合成。利用qRT-PCR技術檢測SA信號通路中的標志基因的表達水平,發現NPR1、PR1a的表達水平明顯提高。上述結果說明,AOS可以促進SA的積累,并激發SA信號通路。褐藻寡糖可以通過SA信號途徑促進NPR1和PR1蛋白基因的表達，使植株獲得系統性抗性，增強對病毒的抵抗能力。

為了研究褐藻寡糖與細胞的結合機制與作用規律，利用激光共聚焦技術對標記的寡糖與煙c細胞進行結合，觀察其動態結合過程，研究發現，褐藻寡糖能夠與植物的細胞壁進行結合，又可以穿過細胞壁進入細胞內部與細胞膜進行結合。通過將蛋白酶以及蛋白變性劑SDS對膜蛋白進行處理后研究發現能夠對寡糖的結合產生影響。表明褐藻寡糖的結合是與膜上的蛋白有關。通過封閉細胞膜上的鈣離子通道，對其進行阻斷后結合寡糖，研究發現，褐藻寡糖與細胞膜的結合與鈣離子通道無關。褐藻寡糖在植物生長中的使用，可以增強植物對外界環境的適應能力。天津海藻寡糖與褐藻寡糖區別

褐藻寡糖可以誘導植物氣孔關閉，有效抑制病原菌侵染宿主。廣東褐藻酸鈉和褐藻寡糖

褐藻寡糖對煙C細胞內游離脯氨酸含量的影響研究發現,幾乎所有逆境脅迫都能夠造成植物體內游離脯氨酸積累。在植物體內,脯氨酸是作為1種滲透保護劑參與植物抗逆過程,緩解植物因低溫傷害造成的滲透脅迫,因此檢測植物體內游離內脯氨酸含量,可以在一定程度上判斷植物遭受逆境脅迫危害程度。圖5是煙C葉片游離脯氨酸含量變化。由圖可知,水處理組經低溫脅迫后,游離脯氨酸含量短時間內劇烈增加,6h時為空白對照的4倍,隨著低溫處理時間延長,游離脯氨酸積累加劇,48h后是空白對照的11.8倍。噴施寡糖后進行低溫脅迫,0.05%～0.30%褐藻寡糖能夠明顯降低煙草體內游離脯氨酸積累,0.10%褐藻寡糖在24h以內效果比較好,但48h時游離脯氨酸含量明顯升高。1.00%褐藻寡糖短時間內使煙C葉片內游離脯氨酸含量劇烈增加,隨著時間延長積累不斷加劇,表明較高濃度褐藻寡糖溶液會對煙C細胞產生毒副作用,低溫下更加劇了細胞損傷破壞。廣東褐藻酸鈉和褐藻寡糖

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