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直讀氣相色譜儀生產(chǎn)廠家

來源: 發(fā)布時(shí)間:2021-10-13

氣相色譜儀的儀器特點(diǎn):1.色譜柱(進(jìn)口擔(dān)體)和三個(gè)凈化器1.柱室溫度:室溫+15℃---350℃。2.控制精度:+0.1℃---0.2℃。3.檢測室溫度:室溫+30---350℃控制精度:+0.1℃---0.2℃。4.轉(zhuǎn)化爐溫度:+30---350℃控制精度:±0.1℃。5.檢測精度:H2≤2UL/LO2≤5UL/LN2≤10UL/L;CO≤2UL/LCO2≤2UL/L烴類≤0.1UL/L。6.開機(jī)穩(wěn)定時(shí)間:<1.0小時(shí)。7.控溫范圍:柱室溫度:RT+5~300℃汽化室、檢測器溫度:RT+5~350℃。8.程序升溫重復(fù)性:0.2%。9.基線噪聲:TCD:≤0.1mvFID:≤1×10A。10.基線漂移:TCD:≤0.2mv/30minFID:≤1×10A/30min。11.靈敏度:≥5000ml/mgFID:≤1×10g/s。12.溫度設(shè)定范圍:RT+5-350℃。氣相色譜儀的開機(jī)前準(zhǔn)備:根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求,選擇合適的色譜柱。直讀氣相色譜儀生產(chǎn)廠家

基線是氣相色譜儀運(yùn)行中,性能的綜合表現(xiàn),組成儀器的各部分發(fā)生故障、操作條件和外界條件的變化等因素都會反映到基線上,因此可以根據(jù)基線(色譜圖)判斷故障的原因和部位。應(yīng)當(dāng)指出,用此方法分析排除故障,還應(yīng)注意以下幾點(diǎn):⑴基線狀態(tài)是否準(zhǔn)說明儀器有故障是相對的,如基線在高靈敏度時(shí)呈現(xiàn)噪聲很大,而在低靈敏度時(shí)比較好,若分析要求在低靈敏度下可以完成,就可以認(rèn)為儀器是正常的,反之不正常。⑵再此討論的基線(色譜峰)異變,是指按已知色譜分析方法操作時(shí),得到的色譜圖與沒有問題的已知色譜圖比較,出現(xiàn)某些組分峰畸變、“鬼峰”或基線不正常。或者說,對于一個(gè)正在使用的色譜分析方法,由于不要求或出于無奈時(shí),有些峰分不開、拖尾或峰型不對稱等并不影響方法的實(shí)施,就不屬于儀器有故障,否則應(yīng)重新修改、審定原來的色譜分析方法;工廠氣相色譜儀排行氣相色譜儀應(yīng)用領(lǐng)域:農(nóng)藥殘留物分析。

任何氣相色譜儀的色譜系統(tǒng)中峰的正確“建模”將取決于跨峰捕獲的數(shù)據(jù)點(diǎn)的數(shù)量。對于高效技術(shù)(例如毛細(xì)管氣相色譜儀),必須特別注意檢測器的采樣頻率,而質(zhì)譜檢測器尤其如此,質(zhì)譜檢測器的固有采樣頻率往往較低,尤其是在全掃描模式下。如果檢測器*捕獲跨越峰的幾個(gè)數(shù)據(jù)點(diǎn),尤其是當(dāng)峰頂點(diǎn)被檢測器遺漏時(shí),則它們看起來可能比其寬。請按照制造商的說明為使用中的檢測器找到比較好采樣頻率。無論如何,建議在新色譜柱保留常規(guī)方法的參考色譜圖,該色譜圖可用作評估柱效率隨時(shí)間下降的幅度的參考。使用系統(tǒng)適應(yīng)性測試(SST),也是明智的選擇,以便在分析之前評估儀器的性能,并且柱效評估通常是SST的考察指標(biāo)之一。盡管柱效是毛細(xì)管氣相色譜法成功分離的關(guān)鍵驅(qū)動力,但從以上討論中可以明顯看出,在解決低柱效問題時(shí)要考慮許多因素。大多數(shù)問題是由儀器設(shè)置和GC色譜柱的老化引起的,因此對方法中的設(shè)定點(diǎn)進(jìn)行故障排除以及色譜柱與進(jìn)樣口維護(hù),是進(jìn)行柱效診斷研究的考慮要點(diǎn)。

氣相色譜儀的儀器保養(yǎng):進(jìn)樣口的清洗在檢修時(shí),對氣相色譜儀進(jìn)樣口的玻璃襯管、分流平板,進(jìn)樣口的分流管線,EPC等部件分別進(jìn)行清洗是十分必要的。玻璃襯管和分流平板的清洗:從儀器中小心取出玻璃襯管,用鑷子或其他小工具小心移去襯管內(nèi)的玻璃毛和其它雜質(zhì),移取過程不要劃傷襯管表面。如果條件允許,可將初步清理過的玻璃襯管在有機(jī)溶劑中用超聲波進(jìn)行清洗,烘干后使用。也可以用甲苯等有機(jī)溶劑直接清洗,清洗完成后經(jīng)過干燥即可使用。分流平板較為理想的清洗方法是在溶劑中超聲處理,烘干后使用。也可以選擇合適的有機(jī)溶劑清洗:從進(jìn)樣口取出分流平板后,首先采用甲苯等惰性溶劑清洗,再用甲醇等醇類溶劑進(jìn)行清洗,烘干后使用。分流管線的清洗:氣相色譜儀用于有機(jī)物和高的分子化合物的分析時(shí),許多有機(jī)物的凝固點(diǎn)較低,樣品從氣化室經(jīng)過分流管線放空的過程中,部分有機(jī)物在分流管線凝固。氣相色譜儀的儀器特點(diǎn):自動功能。

頂空進(jìn)樣器控制氣相色譜儀實(shí)現(xiàn)自動運(yùn)行,連續(xù)分析,無人值守,較大程度地發(fā)揮工作效率。每次進(jìn)樣完成后,氣相色譜儀系統(tǒng)自動采用惰性氣體吹掃采樣管路、定量環(huán),防止交叉污染。從進(jìn)樣針到傳輸管線的惰性進(jìn)樣通道是標(biāo)準(zhǔn)配置,獲得了完全的進(jìn)樣系統(tǒng)惰性。從樣品到氣相色譜儀進(jìn)樣口,全系統(tǒng)加熱,消除系統(tǒng)冷點(diǎn),降低樣品峰展寬,增加分離度,使樣品分析更加。氣相色譜儀頂空進(jìn)樣器的分析通常是將樣品置于密閉的頂空瓶中在恒溫系統(tǒng)中保持一定的時(shí)間,當(dāng)氣—液(氣—固)兩相達(dá)到熱力學(xué)平衡后,取上部氣體樣,用氣相色譜儀分析測定氣相組成。氣相色譜儀在土壤有機(jī)物研究中發(fā)揮重要作用。工廠氣相色譜儀排行

液化石油氣分析用氣相色譜儀:采用4.3寸觸摸屏LCD中文顯示屏,實(shí)時(shí)顯示各通道的溫度和操作條件。直讀氣相色譜儀生產(chǎn)廠家

氣相色譜儀進(jìn)樣墊漏氣或者損壞:1、氣相色譜儀隔墊的設(shè)計(jì)是為了在進(jìn)樣針穿刺后時(shí)、進(jìn)樣時(shí)及其拔出后,始終保持對系統(tǒng)的密封性。因此就需要采用能耐一定溫度和壓力的橡膠或塑化材料以保證這種良好的密封特性。2、但這種材質(zhì)的隔墊隨著時(shí)間的推移和一定的進(jìn)樣次數(shù)后,就會老化甚至漏氣,達(dá)不到氣相色譜儀進(jìn)樣密封的要求。3、有些情況下,當(dāng)氣相色譜儀進(jìn)樣墊老化損壞后,由于其密封性能下降,使載氣柱前壓無法達(dá)到設(shè)置要求,出現(xiàn)一系列問題,有些較為先進(jìn)的儀器還會自動關(guān)閉。4、氣相色譜儀進(jìn)樣墊漏氣會導(dǎo)致一些列問題,這將導(dǎo)致一些典型的問題比如定量重復(fù)性較差,分析樣品的保留時(shí)間變化(增長)。所以進(jìn)樣墊應(yīng)該定期檢查及更換,有些氣相色譜儀工作者會在每次進(jìn)行新的樣品分析前先更換一個(gè)新進(jìn)樣墊。直讀氣相色譜儀生產(chǎn)廠家

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