藥物3D打印機為中藥制劑的標準化和化提供了技術支撐。中國中醫科學院團隊利用3D打印技術制備的復方丹參片劑，通過控制孔隙率實現丹參酮IIA和三七皂苷R1的雙相釋放，藥效持續時間延長至12小時，較傳統丸劑提高2倍。2025年版《中國藥典》新增的“輻照中藥光釋光檢測法”，為3D打印中藥的質量控制提供了標準方法。此外，南京中醫藥大學開發的中藥微球3D打印技術，可將多種中藥提取物包埋于生物可降解載體中，實現靶向遞送，肝靶向效率達75%以上。藥物3D打印機通過建立藥物數據庫，為個性化藥物設計提供參考依據。中國臺灣藥物3D打印機

藥物 3D 打印機在口服速釋制劑的制備上具有明顯優勢?？诜籴屩苿┛诜竽芸焖俦澜饣蛉芙?，具有易于給藥、藥物吸收快、生物利用率高的特點，適用于需要快速起效的藥物。黏結劑噴射型藥物 3D 打印機在制備此類制劑時表現出色，如 2015 年上市的 3D 打印藥物左乙拉西坦速溶片 Spritam ?，使用的就是該技術。其片劑內部為多孔狀結構，內表面積大，且外層為親水材質，這種結構設計使得藥物能夠快速溶解，迅速發揮藥效，為患者帶來了更好的體驗。 中國臺灣藥物3D打印機藥物3D打印機采用直接墨水書寫技術，精確控制藥物材料的沉積形狀。

藥物3D打印機與人工智能的結合，正在為藥物研發開辟一條前所未有的新路徑。在這一創新模式中，人工智能算法扮演著至關重要的角色。它能夠基于海量的藥物數據，包括化學結構、物理性質、藥代動力學和藥效學信息等，通過復雜的計算和模擬，預測不同藥物成分在3D打印過程中的物理和化學變化。例如，AI可以模擬藥物在打印過程中的溶解、混合、固化等行為，預測藥物的釋放曲線和穩定性，從而提前評估藥物的療效和安全性。 基于AI的預測結果，藥物3D打印機能夠依據生成的方案進行生產。這種高度協同的工作模式不僅提高了藥物研發的效率，還大幅縮短了從實驗室到臨床試驗的時間周期。通過減少不必要的實驗試錯，研發成本也得以降低。更重要的是，這種結合推動了新藥研發進入智能化時代，為醫藥行業帶來了性的變革。未來，隨著AI技術的不斷進步和3D打印技術的持續優化，兩者的結合有望進一步加速藥物研發進程，為患者帶來更多高效、安全的新藥選擇。

全球監管機構正積極構建藥物3D打印的合規框架。美國FDA將3D打印藥物納入新興技術計劃，2015年批準3D打印藥物Spritam（左乙拉西坦速溶片），中國則通過2025年版《中國藥典》新增“輻照中藥光釋光檢測法”等標準，強化3D打印藥物的質量控制。歐盟方面，EMA鼓勵藥企探索個性化制藥指導原則，預計未來5年將出臺針對3D打印藥物的專項審批路徑。這些政策為技術商業化掃清了關鍵障礙，例如默克通過3D打印技術將臨床試驗用藥開發時間縮短60%，原料藥使用量減少50%。藥物3D打印機利用計算機輔助設計，可創造出具有復雜內部結構的藥物，優化藥物釋放過程。

藥物3D打印機作為增材制造技術在醫藥領域的應用，正通過“分層打印、逐層疊加”的方式重塑藥物生產范式。其優勢在于能夠根據患者年齡、體重、病情等個體差異，定制具有特定尺寸、形狀及釋放特性的給藥系統。例如，西班牙巴斯克大學開發的淀粉基3D打印片劑，可通過調整淀粉類型（普通玉米淀粉、蠟質玉米淀粉或馬鈴薯淀粉）實現藥物的瞬時或持續釋放，其中普通玉米淀粉能在10分鐘內完全釋放藥物，而馬鈴薯淀粉則需長達6小時，為個性化提供了靈活解決方案。藥物3D打印機采用粉末床融合技術，將藥物粉末逐層燒結成所需劑型。中國臺灣藥物3D打印機

藥物3D打印機推動醫療發展，根據患者基因特征與病理需求定制“一人一藥”劑型。中國臺灣藥物3D打印機

藥物3D打印機的發展與材料科學的進步密切相關，新型藥用材料的不斷涌現為3D打印技術提供了更廣闊的應用空間和更多樣化的選擇。近年來，生物可降解材料和智能響應材料的出現，尤其為3D打印藥物的研發帶來了重大突破。生物可降解材料能夠在藥物完成任務后，在體內自動降解為無害物質并被人體代謝排出，從而避免了傳統藥物載體可能引發的長期積累和潛在毒性問題。例如，某些基于天然高分子的可降解材料，如聚乳酸-羥基乙酸共聚物（PLGA），已被應用于3D打印藥物載體的開發。智能響應材料則可以根據體內的生理信號（如pH值、溫度、酶濃度等）自動調節藥物的釋放速率，實現的藥物遞送。這些材料的應用不僅確保了藥物的良好藥效，還提升了藥物的安全性和可靠性，為個性化醫療和醫療的實現提供了有力支持。隨著材料科學的不斷發展，未來有望開發出更多高性能、多功能的藥用材料，進一步推動藥物3D打印技術的創新和臨床應用。中國臺灣藥物3D打印機