原發(fā)性肝cancer（Primary Liver Cancer, PLC）是全球cancer相關(guān)死亡的第三大原因，包括肝細胞cancer（Hepatocellular Carcinoma, HCC）、肝內(nèi)膽管cancer（Intrahepatic Cholangiocarcinoma, ICC）及混合型肝細胞-膽管cancer（Combined Hepatocellular-Cholangiocarcinoma, CHC）。內(nèi)異質(zhì)性（Intra-tumor Heterogeneity, ITH）被認為是cancer醫(yī)療的主要障礙。先前的研究已經(jīng)揭示了HCC、ICC和CHC中存在相當程度的基因組異質(zhì)性，反映了具有不同分子特征的多樣化細胞群，決定了藥物敏感性并可能導致醫(yī)療失敗?；颊邅碓吹念恛rgan（Patient-derived Organoids, PDO）培養(yǎng)已被證明是一種強大的工具，可以用于再現(xiàn)異質(zhì)性并研究不同cancer類型中的藥物敏感性，包括PLC疾病建模和藥物篩選。然而，以前的PLC類organ研究受到樣本數(shù)量的限制，且缺乏多區(qū)域樣本。因此，建立一個大規(guī)模的PLC類organ生物庫，對PLC異質(zhì)性的深入理解和開發(fā)新的醫(yī)療策略，尤其對個性化醫(yī)療和精細醫(yī)療至關(guān)重要。藥物高通量篩選、化合物活性篩選。藥物實驗cop

基于斑馬魚模型實驗，可進行活性化合物發(fā)現(xiàn)、高通量藥物篩選、藥效評價、安全性評價、生物學質(zhì)量控制等臨床前研究，實驗周期短、成本低，結(jié)果直觀，助力醫(yī)藥企業(yè)的藥物研發(fā)、品控及宣傳推廣。利用斑馬魚模型評價抗腫瘤作用【評價原理】近三十年來，世界**發(fā)病率以年均3-5%的速度遞增，*類已成為人類**死因。1.**生長、轉(zhuǎn)移將熒光標記的人腫瘤細胞（呈紅色）移植到野生型斑馬魚體內(nèi)，腫瘤細胞在斑馬魚體內(nèi)的生長和轉(zhuǎn)移情況可以被觀察到。2.腫瘤部位新生血管將熒光標記的人腫瘤細胞（呈紅色）移植到轉(zhuǎn)基因血管熒光斑馬魚（呈綠色）體內(nèi)，腫瘤細胞刺激斑馬魚新生血管情況可以被觀察到。3.腫瘤細胞凋亡將人腫瘤細胞移植到野生型斑馬魚體內(nèi)，通過特異性熒光染色（凋亡細胞呈綠色），細胞凋亡情況可以被觀察到。4.腫瘤部位炎癥將人腫瘤細胞移植到轉(zhuǎn)基因中性粒細胞熒光斑馬魚（呈綠色）體內(nèi)，腫瘤部位炎癥反應可以被觀察到。5.**病理將人腫瘤細胞移植到野生型斑馬魚體內(nèi)，制作成病理切片，觀察腫瘤細胞的形態(tài)變化。6.生存期將人腫瘤細胞移植到野生型斑馬魚體內(nèi)，統(tǒng)計斑馬魚每日存活率、計算其生存期。新藥有效性及安全性評價利用斑馬魚模型評價抗PM2.5功效。

斑馬魚消化道的解剖結(jié)構(gòu)和細胞結(jié)構(gòu)與人類消化道相似，具有同心圓層的內(nèi)上皮、結(jié)締組織、環(huán)狀肌肉和外縱肌層。三硝基苯磺酸（TNBS）的乙醇溶液造模法屬于正常免疫系統(tǒng)下的半抗原誘導性模型，當TNBS的乙醇溶液灌腸時，乙醇作為有機溶劑溶解腸粘膜表面的黏液，暫時性破壞腸粘膜屏障，使TNBS和腸組織蛋白結(jié)合形成完全抗原，導致腸黏膜免疫系統(tǒng)針對該抗原的遲發(fā)性變化反應，并造成腸黏膜的損傷。杯狀細胞是黏蛋白的主要來源，其數(shù)量和形態(tài)反應腸粘膜的健康狀況，是腸粘膜異常的敏感指標。由于斑馬魚通體透明的特點，有兩種方法檢測結(jié)腸炎的防治作用。1.觀察腸腔面積的變化，2.通過特異性染料（呈藍色）對腸道的杯狀細胞染色，通過觀察杯狀細胞數(shù)量來判斷腸粘膜的損傷情況。

斑馬魚試驗表明，AG的抗心力衰竭作用因產(chǎn)區(qū)而異。基于UHPLC-QE-Orbitrap-MS的草藥代謝組學分析結(jié)果表明，人參皂甙Rg3、人參皂甙Rg5、人參皂甙Rg6、蘋果酸、奎尼酸、L-精氨基琥珀酸、3-甲基-3-丁烯基-芹糖(1→6)葡萄糖苷、擬人參皂苷F11和番荔枝堿是差異成分，可能是導致療效變化的原因。利用斑馬魚模型、網(wǎng)絡藥理學和Q-PCR技術(shù)進一步分析表明，人參皂甙Rg3、人參皂甙Rg5、人參皂甙Rg6、蘋果酸、奎尼酸和擬人參皂甙F11是抗心力衰竭的藥效學標志物（P標志物）。通過斑馬魚模型和代謝組學技術(shù)，研究人員快速鑒定了AG中抗心力衰竭的P標志物，這些P標志物可能為AG的質(zhì)量控制和新藥開發(fā)提供新的參考標準。斑馬魚模型評價聽毒性。

作為國內(nèi)斑馬魚生物科技的佼佼者，環(huán)特生物自2010年成立之初就以首席科學家李春啟博士為首組建研發(fā)團隊，賦予“水中小白鼠”斑馬魚強大的技術(shù)先進性和前瞻性，通過活性成分篩選、功效及安全性評價，面向全球保健食品、化妝品、藥品和食品企業(yè)提供先進的產(chǎn)品和質(zhì)控解決方案，為人們渴望的美好生活帶來更多功效可能及安全保障。目前，環(huán)特生物已擁有1500平方米按照GLP標準建造的實驗室，配備了國際先進的斑馬魚養(yǎng)殖設施和分析測試設備；評價血糖、血脂高血管壁增厚改善功效。藥品的有效性評價

斑馬魚實驗模型-藥物、化妝品功效評價。藥物實驗cop

深入的藥品機理研究是實現(xiàn)藥物從實驗室到臨床應用的關(guān)鍵橋梁，對臨床轉(zhuǎn)化具有深遠意義。清晰明確的藥物作用機理能夠指導臨床醫(yī)生合理用藥，根據(jù)患者的個體差異制定個性化醫(yī)療方案，提高藥物醫(yī)療的有效性和安全性。例如，通過研究抗tumor藥物的作用機理，發(fā)現(xiàn)某些基因突變與藥物敏感性相關(guān)，臨床醫(yī)生可據(jù)此對患者進行基因檢測，選擇更合適的藥物和劑量，避免無效醫(yī)療和不良反應。同時，藥品機理研究也有助于發(fā)現(xiàn)藥物新的適應癥，拓展藥物的臨床應用范圍。展望未來，隨著生物技術(shù)、信息技術(shù)的不斷進步，藥品機理研究將更加注重多學科交叉融合，結(jié)合人工智能、大數(shù)據(jù)分析等技術(shù)，更高效地解析藥物復雜的作用機制。此外，基于器官芯片、類organ等新技術(shù)構(gòu)建的更接近人體生理環(huán)境的研究模型，也將為藥品機理研究提供更準確的工具，加速藥物研發(fā)和臨床轉(zhuǎn)化進程，為人類健康帶來更多福祉。藥物實驗cop