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廣州上分氣相色譜儀藥檢

來源: 發布時間:2021-12-04

氣相色譜儀的工作原理是什么?氣相色譜儀是以氣體作為流動相(載氣)。當樣品由微量注射器“注射”進入進樣器后,被載氣攜帶進入填充柱或毛細管色譜柱。由于樣品中各組分在色譜柱中的流動相(氣相)和固定相(液相或固相)間分配或吸附系數的差異,在載氣的沖洗下,各組分在兩相間作反復多次分配使各組分在柱中得到分離,然后用接在柱后的檢測器根據組分的物理化學特性將各組分按順序檢測出來。檢測器對每個組分所給出的信號,在記錄儀上表現為一個個的峰,稱為色譜峰。色譜峰上的極大值是定性分析的依據,而色譜峰所包羅的面積則取決于對應組分的含量,故峰面積是定量分析的依據。一個混合物樣品注入后,由記錄儀記錄得到的曲線,稱為色譜圖。分析色譜圖就可以得到定性分析和定量分析結果。氣相色譜儀可通過簡潔的界面操作完成色譜組分的標定、分析、實時顯示、維護等功能。廣州上分氣相色譜儀藥檢

氣相色譜儀使用方法:0.4Mpa左右(氣體發生器一般在出廠時調整,無需調整)。2、將色譜儀氣體凈化器的氣體開關打開至“開”位置。觀察色譜柱載氣后B的柱前壓力上升并穩定約5分鐘后,打開色譜儀的電源開關。3、設定每個工作部件的溫度。TVOC分析的條件設置:(a)烤箱:烤箱初始溫度50°C、初始時間10分鐘、加熱速率5°C/min、結束溫度250°C、結束時間10分鐘;(b)注射器和檢測器:均為250°C。用于脂肪酸分析的色譜條件:(a)烘箱:烘箱的初始溫度140°C、初始時間5分鐘、加熱速率4°C/min、終止溫度240°C、終止時間15分鐘;(b)進樣器溫度為260°C檢測器溫度為280°C。山東工業氣相色譜儀氣相色譜儀對非揮發性的液體和固體物質,可通過高溫裂解,氣化后進行分析。

氣相色譜儀日常維護:為保證氣相色譜儀能夠正常運行,確保分析數據的準確性、及時性,需要對氣相色譜儀進行定期維護。氣源檢查檢:查發生器或者氣體鋼瓶是否處于正常狀態;檢查脫水過濾器、活性炭以及脫氧過濾器,定期更換其中的填料。管線泄漏:檢查定期檢查管線是否泄漏,可使用肥皂沫滴到接口處檢查。氣化室的維護:氣化室包括:進樣室螺帽、隔墊吹掃出口、載氣入口、分流氣出口、進樣襯管。不同的部件有不同的維護方式:進樣室螺帽、隔墊吹掃出口、載氣入口及分流氣出口4個部件需按廠家要求定期清洗:把這幾個部件從氣化室上拆卸下來,放在盛有C3H6O溶液的燒杯中浸泡并超聲2小時,晾干后使用;若有損壞應及時更換;進樣襯管必須定期進行清洗,先用洗液清洗,然后用C3H6O溶液浸泡,再用電吹風吹干備用,及時添加石英棉;若有損壞應及時更換。

氣體過濾器變色硅膠可根據顏色變化來判斷其性能,但分子篩等吸附有機物的過濾器就不能用肉眼判斷了,所以必須定期更換,一般3個月更換或再生一次。由于分流氣路中的分子篩過濾器飽和或受污嚴重,就會出現基線漂移大的現象,這個時候就必須更換或再生過濾器了。再生的方法是:(1)卸下過濾器,反方向連接于原色譜柱位置。(2)再生條件:載氣流速40~50ml/min,溫度340℃,時間5h。檢測器:如果說色譜柱是色譜分離的心臟,那么,檢測器就是色譜儀的眼睛。無論色譜分離的效果多么好,若沒有好的檢測器就會“看”不出分離效果。因此,高靈敏度、高選擇性的檢測器一直是色譜儀發展的關鍵技術。目前,GC所使用的檢測器有多種,其中常用的檢測器主要有火焰離子化檢測器(FID)、火焰熱離子檢測器(FTD)、火焰光度檢測器(FPD)、熱導檢測器(TCD)、電子俘獲檢測器(ECD)等。氣相色譜儀一般氣體樣用幾毫升,液體樣用幾微升或幾十微升。

氣相色譜儀的使用步驟:1、打開穩壓電源。2、打開氮氣閥,打開凈化器上的載氣開關閥,然后檢查是否漏氣,保證氣密性良好。3、調節總流量為適當值(根據刻度的流量表測得)。4、調節分流閥使分流流量為實驗所需的流量(用皂膜流量計在氣路系統面板上實際測量),柱流量即為總流量減去分流量。5、打開空氣、氫氣開關閥,調節空氣、氫氣流量為適當值。6、根據實驗需要設置柱溫、進樣口溫度和FID檢測器溫度。7、打開計算機與工作站。8、FID檢測器溫度達到150oC以上,按FIRE鍵點燃FID檢測器火焰。9、設置FID檢測器靈敏度和輸出信號衰減。10、待所設參數達到設置時,即可進樣分析。11、實驗完畢后,先關閉氫氣與空氣,用氮氣將色譜柱吹凈后關機。氣相色譜儀特別適應常規分析。山東工業氣相色譜儀

氣相色譜儀具有靈敏度高的優點。廣州上分氣相色譜儀藥檢

吹掃捕集系統:用于固體、半固體、液體樣品基質中揮發性有機化合物的富集和直接進入氣相色譜儀進行分析。熱解吸系統:用于氣體樣品中揮發性有機化合物的捕集,然后熱解吸進入氣相色譜儀進行分析。頂空進樣系統:頂空進樣器主要用于固體、半固體、液體樣品基質中有揮發性有機化合物的分析。熱裂解器進樣系統:理論上,可適用于由于揮發性差,依靠氣相色譜儀還不能分離分析的任何有機物,但是目前主要用于聚合物的分析。冷柱上進樣系統:處于室溫或者更低溫度下的進樣,然后以程序升溫方式使樣品組分汽化,先后進入色譜柱進行分離。該進樣方式適用于熱不穩定樣品組分的分析,也可用于微量組分的高精度分析。廣州上分氣相色譜儀藥檢

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