Cas9核酸酶是一種向導RNA（guideRNA,gRNA）引導的核酸內切酶，可催化雙鏈DNA的裂解。NLS-Cas9-EGFP在Cas9核酸酶的基礎上進行改造，它在N端包含一個核定位信號(NLS)，在C端包含一個EGFP和一個6X(His)序列。當Cas9以NLS序列表達時，Cas9RNP復合物在進入細胞后立即定位到細胞核。不需要體內轉錄或翻譯，提高了效率。此外，與其他系統相比，EGFP標簽可作為追蹤或分類轉染細胞的報告器，通過熒光細胞分選(FACS)富集所需基因組編輯的細胞群。它降低了在基因組編輯應用中與單細胞克隆和基因分型相關的人工和成本。產品特點如下：無DNA：沒有外部DNA添加；高切割效率：NLS確保Cas9蛋白高效進入細胞核；低脫靶效應：Cas9核酸酶的瞬時表達提高了切割的特異性；節省時間：無需轉錄和翻譯；減少勞動力：通過基于EGFP的FACS富集細胞群以進行所需的基因組編輯。C端His標簽增加了融合蛋白檢測方法的選擇?？蓱糜冢和ㄟ^體外DNA切割篩選高效和特異性靶向gRNA。通過電穿孔或注射與特定gRNA結合時的體內基因編輯。通過基于EGFP的FACS富集細胞群以進行所需的基因組編輯。儲存條件-25~-15℃保存，有效期1年。RANTES是CC趨化因子，可以通過CCR1，CCR3，CCR5和US28（巨細胞病毒受體）受體發出信號。Interleukin (IL)-6 Receptor

PreScissionProtease是一種由人鼻病毒14型的3C蛋白酶（humanrhinovirus(HRV)type143Cprotease）和GST組成的融合蛋白。該蛋白酶可在低溫下（4°C）特異識別短肽Leu-Glu-Val-Leu-Phe-Gln-Gly-Pro，并在Gln和Gly氨基酸殘基之間進行酶切。底物的識別和切割不僅依賴于融合蛋白的一級結構還依賴于融合蛋白的二級和三級結構。它可以特異性的將pGEX-6P系列等載體表達出的帶有酶底物識別多肽序列融合蛋白的GST標簽進行分離。本品由大腸桿菌中重組表達，以無菌液體形式提供。產品性質中文別名（ChineseSynonym）重組Prescission蛋白酶英文別名（EnglishSynonym）3Cprotease，Picornain3C，PSP來源（Source）大腸桿菌表達分子量（MolecularWeight）約46kDa物理外觀（PhysicalAppearance）無菌無色液體儲存緩沖液（StorageBuffer）25mMTris-HCl（pH8.0），150mMNaCl，1mMEDTA，5mMDTT，50%（V/V）GlycerinRecombinant Human MSLN/Mesothelin Protein,hFc Tag泛素蛋白是一個76個氨基酸，高度保守的核和細胞質蛋白。

胰蛋白酶是一種絲氨酸蛋白酶，可特異切割賴氨酸及精氨酸C末端形成的肽鍵。重組胰蛋白酶多用大腸桿菌或酵母系統重組表達并經過多步層析純化獲得，無糜蛋白酶等雜酶污染。重組胰蛋白酶與天然提取的胰蛋白酶相比具有相同的特性，其氨基酸序列與豬源胰蛋白酶序列同源。因其無動物源污染性和純度高，在醫藥開發、生化研究、蛋白組學等領域中有著廣泛的應用。翌圣目前可提供2款重組胰蛋白酶，分別為藥典級（Cat#40512ES）、質譜級（Cat#20416ES）藥典級：大腸桿菌表達的重組胰蛋白酶，氨基酸序列與豬胰腺來源的胰蛋白酶完全一致，生產過程不使用任何動物源原料，無外源性的病毒污染，可替代豬胰腺來源胰蛋白酶應用于各種生物技術過程中，如：細胞培養、細胞發酵、蛋白質的酶解或各種組織的細胞分離等。本產品純度高、不含雜酶、宿主蛋白和DNA殘留量符合藥典標準，避免了雜質對細胞生長的影響，pH為7.0-9.0，穩定pH為2±0.5。質譜級：畢赤酵母表達的重組豬胰蛋白酶，在GMP法規下生產，不含任何動物源成分，無動物源性的病毒污染，天然缺乏糜蛋白酶活性，并已過濾除菌。

CD19蛋白在B細胞和體液免疫反應中起著作用。成熟B細胞對抗原刺激、胚芽中心發育和抗體親和性成熟的反應能力是必需的。CD19已成為血液學和實體的有前途的靶點。產品性質同義詞CD19;B4;CVID3;Leu-12;MGC12802工會編號P15391來源生化重組人CD19蛋白表達于HK293細胞,標記于C-端。它含有金屬1-Lys291。分子量重組cd19由283個氨基酸組成,預測分子質量為31.6kda。純潔90%由社會發展秘書處----政策和兩性平等局確定。內用Lal法測定每一種蛋白質。公式化用0.22腔形過濾液對PBS進行凍干。凍干前添加5%-8%海藻糖、甘露醇和0.01%TWEen80作為保護劑。重建離心管打開前。建議將其重組為100克/毫升以上的濃度。在蒸餾水中溶解凍干蛋白。腸激酶用于重組抗體和其他蛋白質的質量檢測，確保其正確折疊和功能。

抑肽酶（Aprotinin），又稱為抑蛋白酶肽，是一種競爭性、可逆的絲氨酸蛋白酶抑制劑，可與絲氨酸蛋白酶形成穩定復合物并阻斷酶的活性位點，這種結合是可逆的，大多數的抑肽酶-蛋白酶復合物在極端的pH<3.0的條件下解除結合。抑肽酶抑制糜蛋白酶、胰蛋白酶、激肽釋放酶和血纖維蛋白溶酶，不能抑制Xa因子和凝血酶。從結構上來說，抑肽酶是一種來自牛肺的單體球狀蛋白，由58個氨基酸組成并排列在具有三個交聯二硫鍵的單個多肽鏈中。重組抑肽酶采用大腸桿菌表達，在GMP法規下生產，不含任何動物源成分，無動物源性的病毒污染，氨基酸序列與來源于牛肺的抑肽酶完全一致，具有與動物源性抑肽酶相同的酶學性質，可替代動物源性抑肽酶用于各種生物技術過程中，如：重組蛋白生產中抑制絲氨酸蛋白酶的活性；細胞培養等。透明質酸以其獨特的分子結構和理化性質在機體內發揮多種重要的生理功能，如潤滑關節、調節血管壁的通透性。Recombinant Cynomolgus CD73/NT5E Protein,His Tag

UbcH7耗盡導致S期延長和增殖速率降低，提示它可能在細胞周期中起作用。Interleukin (IL)-6 Receptor

RecombinantBiotinylatedHumanAFP(HLA-A*02:03)Protein,His-AviTag性能參數表達區間及表達系統（Source）RecombinantBiotinylatedHumanAFP(HLA-A*02:03)ProteinisexpressedfromHEK293withHistagandAvitagattheC-terminal..ItcontainsGly25-Thr305(HLA-A*02:03),Ile21-Met119(B2M)andFMNKFIYEIpeptide.[Accession|AAA03604.1(HLA-A*02:03)&P61769(B2M)&FMNKFIYEI]分子量大?。∕olecularWeight）TheproteinhasapredictedMWof50.70kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto53-60kDabasedonTris-BisPAGEresult.（Endotoxin）Lessthan1EUperμgbytheLALmethod.純度（Purity）>95%asdeterminedby>95%asdeterminedbyHPLC制劑（Formulation）Lyophilizedfrom0.22μmfilteredsolutioninPBS(pH7.4).Normally8%trehaloseisaddedasprotectantbeforelyophilization.重構方法（Reconstitution）Centrifugetubesbeforeopening.Reconstitutingtoaconcentrationmorethan100μg/mlisrecommended.Dissolvethelyophilizedproteinindistilledwater.Interleukin (IL)-6 Receptor