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Recombinant Cynomolgus EPHA2 Protein

來源: 發(fā)布時間:2025-03-29

Probe qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus):高效、特異且防污染的qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus) 是一種為探針法實時熒光定量PCR(qPCR)設計的即用型預混液,結合了低濃度ROX校正染料和UDG防污染系統(tǒng),能夠有效提高檢測的特異性和準確性。產(chǎn)品特點高特異性和靈敏度:采用抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶,結合優(yōu)化的反應緩沖液,有效減少非特異性擴增,提高檢測靈敏度。UDG防污染系統(tǒng):含有UDG酶和dUTP,可在反應前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,防止氣溶膠污染。低濃度ROX校正:含有低濃度ROX染料,適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器,如ABI 7500、ViiA 7、QuantStudio系列等。多重檢測能力:支持多重qPCR反應,可在同一反應中同時檢測多個目標基因。操作簡便:2×預混液設計,只需加入引物、探針和模板即可進行反應,減少了操作步驟和污染風險。應用場景基因表達分析:用于定量檢測特定基因的表達水平。病原體檢測:快速檢測病毒、細菌等病原體的DNA。多重檢測:可在同一反應中同時檢測多個目標基因。

T4 DNA 聚合酶是一種模板依賴的 DNA 聚合酶,需要特定的 DNA 模板才能進行 DNA 合成反應。Recombinant Cynomolgus EPHA2 Protein,His-Avi Tag

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高靈敏度與特異性該試劑采用了優(yōu)化的反應緩沖體系和抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶,能夠顯著提高擴增效率和特異性。即使在低拷貝數(shù)的模板條件下,也能實現(xiàn)穩(wěn)定檢測,例如某些產(chǎn)品可在3 copies/反應的水平下實現(xiàn)穩(wěn)定檢出。此外,該試劑還通過添加抑制非特異性擴增的因子,進一步提升了多重反應的準確性。2. 高效的多重檢測能力Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 支持在同一反應體系中進行多達四重的靶基因檢測。這種多重檢測能力極大地提高了實驗效率,減少了樣本用量和檢測時間,特別適用于需要同時檢測多個基因或病原體的場景。3. 強大的防污染系統(tǒng)試劑中包含的dUTP/UDG系統(tǒng)能夠有效防止PCR產(chǎn)物的氣溶膠污染,從而避免假陽性結果的出現(xiàn)。UDG酶在室溫下即可發(fā)揮作用,確保實驗數(shù)據(jù)的準確性和可靠性。4. 快速擴增與操作簡便該試劑支持快速擴增程序,可在短時間內完成qPCR反應,例如某些產(chǎn)品可在35分鐘內完成45個循環(huán)。同時,2×預混液的設計使得實驗操作更加簡便,只需加入模板、引物和探針即可進行反應。Recombinant Mouse BD-2Phusion DNA Polymerase 的重要優(yōu)勢在其高保真性。其錯誤率比Taq DNA聚合酶低50倍以上,比Pfu DNA聚合酶低6倍。

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在分子生物學和細胞生物學研究中,核酸染料是不可或缺的工具,用于檢測和分析DNA和RNA。RcView吖啶橙核酸染料是一種新型的熒光染料,以其性能和安全性,逐漸成為實驗室中理想的核酸染色選擇。一、產(chǎn)品特點高靈敏度與特異性RcView吖啶橙核酸染料能夠與核酸結合后產(chǎn)生強烈的熒光信號,其靈敏度與傳統(tǒng)的溴化乙錠(EB)相當,但安全性更高。在紫外透射光下,雙鏈DNA呈現(xiàn)綠色熒光,而單鏈DNA和RNA則呈現(xiàn)紅色熒光,這種獨特的雙色特性使其能夠區(qū)分不同形式的核酸。安全性傳統(tǒng)的EB染料具有強致性,而RcView吖啶橙核酸染料通過多項致突變性試驗(如Ames試驗、小鼠骨髓嗜多染紅細胞微核試驗等),結果均為陰性,是一種安全的替代品。操作簡便RcView的使用方法與EB完全相同,適用于瓊脂糖凝膠電泳中的核酸染色。用戶只需在融化的瓊脂糖凝膠溶液中加入RcView,輕輕搖勻后倒膠即可。

Uracil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Cod),即熱敏型鱈魚尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG/UNG),是一種源自大西洋鱈魚(Gadus morhua cod)的酶,具有獨特的熱敏感性和高效性。這種酶在分子生物學和診斷領域中具有廣泛的應用,尤其是在需要嚴格控制污染的PCR和qPCR實驗中。產(chǎn)品特點熱敏感性:與普通UDG酶相比,熱敏型UDG在50℃下加熱10分鐘即可完全且不可逆地失活。這種特性使其在PCR反應中表現(xiàn)出色,避免了常規(guī)UDG酶滅活后可能殘留的活性對擴增產(chǎn)物的降解作用。高效性:該酶能夠在25℃下迅速催化水解含有尿嘧啶的DNA鏈,釋放游離尿嘧啶,對單鏈和雙鏈DNA均有效。特異性:UDG酶對RNA無活性,作用于含有尿嘧啶的DNA,這使其在DNA處理和分析中具有高度的特異性。性能優(yōu)勢防止污染:熱敏UDG酶能夠有效去除含dU的PCR產(chǎn)物氣溶膠污染,從而避免假陽性結果的出現(xiàn)。這對于需要高靈敏度和特異性的分子診斷實驗至關重要。兼容性:該酶在多數(shù)PCR反應緩沖液中均具有活性,且在實驗過程中無需添加額外的抑制劑或組分即可實現(xiàn)熱失活。儲存與運輸:熱敏UDG酶在-20℃下可穩(wěn)定保存兩年,運輸過程中采用干冰保護,確保酶的活性這種特性尤其適用于復雜模板(如高GC含量或低豐度基因)的擴增,以及對特異性要求較高的實驗場景。

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dUTP(脫氧尿苷三磷酸)是一種特殊的核苷酸,其結構與dTTP(脫氧胸苷三磷酸)相似,但在堿基部分含有尿嘧啶而非胸腺嘧啶。dUTP在分子生物學中具有獨特的應用價值,尤其是在DNA合成、PCR反應以及基于尿嘧啶的標記和檢測中。產(chǎn)品特點dUTP Solution (100 mM) 是一種高純度的即用型溶液,濃度為100 mM,能夠滿足多種實驗需求。與傳統(tǒng)的dNTP(如dATP、dTTP、dCTP和dGTP)不同,dUTP中的尿嘧啶可以被特定酶識別和作用,例如尿嘧啶DNA糖基化酶(UDG)。這一特性使其在某些實驗中具有不可替代的作用。dUTP溶液經(jīng)過嚴格的質量控制,確保其純度和穩(wěn)定性。其高濃度設計便于實驗人員根據(jù)具體需求進行稀釋和使用,同時減少了試劑添加量,降低了污染風險。應用場景dUTP在分子生物學中具有多種獨特的應用:PCR反應中的熱啟動:dUTP常用于熱啟動PCR技術中,通過引入尿嘧啶標記的引物,利用UDG酶在PCR反應前降解引物,從而防止非特異性擴增。DNA標記與檢測:dUTP可用于DNA標記,通過將尿嘧啶引入DNA鏈,后續(xù)可通過UDG酶或熒光標記的抗尿嘧啶抗體進行檢測,實現(xiàn)對特定DNA片段的標記和追蹤。Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種專為高保真PCR擴增設計的預混液,廣泛應用于科研領域。Recombinant Human LILRB5/CD85c/LIR-8(His-Avi Tag)

Cas9 NLS可用于體外實驗中篩選能夠高效引導Cas9蛋白進行DNA剪切的gRNA序列 。Recombinant Cynomolgus EPHA2 Protein,His-Avi Tag

SYBR Green qPCR Mix (2×):有效、靈敏的實時定量PCR試劑SYBR Green qPCR Mix (2×) 是一種為實時熒光定量PCR(qPCR)設計的即用型預混液,廣應用于基因表達分析、病原體檢測、基因分型和環(huán)境監(jiān)測等領域。產(chǎn)品特點SYBR Green qPCR Mix (2×) 包含了qPCR反應所需的所有關鍵組分,如熱啟動Taq DNA聚合酶、dNTPs、優(yōu)化的反應緩沖液和SYBR Green I熒光染料。其重要成分SYBR Green I能夠特異性結合雙鏈DNA,并在DNA擴增過程中發(fā)出熒光信號,熒光強度與DNA含量成正比。此外,該預混液采用熱啟動技術,有效提高了反應的特異性和擴增效率。應用場景基因表達分析:通過比較目標基因與參考基因的循環(huán)閾值(Ct),實現(xiàn)基因表達水平的定量分析。病原體檢測:快速檢測病毒、細菌等病原體的DNA,適用于臨床診斷和微生物學研究。基因分型:用于單核苷酸多態(tài)性(SNP)分析,幫助鑒定與疾病相關的遺傳變異。環(huán)境監(jiān)測:分析環(huán)境樣本中的微生物含量,如土壤中的細菌數(shù)量。SYBR Green qPCR Mix (2×) 以其高靈敏度、特異性和穩(wěn)定性,成為分子生物學研究中不可或缺的工具,為實時定量PCR實驗提供了有效、便捷的解決方案。Recombinant Cynomolgus EPHA2 Protein,His-Avi Tag

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