在現(xiàn)代替物技術(shù)的微觀(guān)世界中，限制性核酸內(nèi)切酶是基因工程的關(guān)鍵工具之一，而 ApaI 便是其中一位“精細(xì)切割手”。它以其高度的特異性和精細(xì)的切割能力，在基因工程、分子生物學(xué)研究以及遺傳學(xué)等領(lǐng)域發(fā)揮著重要作用。ApaI 的識(shí)別序列是“GGG^CCC”，這一序列在基因組中相對(duì)罕見(jiàn)，使得 ApaI 能夠在特定位置進(jìn)行切割。它會(huì)在識(shí)別到該序列后，在“^”標(biāo)記的位置將 DNA 鏈切斷，產(chǎn)生黏性末端。這種切割方式使得 ApaI 在基因克隆和重組 DNA 構(gòu)建中具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。在基因工程中，ApaI 的應(yīng)用極為廣。科學(xué)家可以利用它將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地分離出來(lái)，再通過(guò) DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來(lái)，構(gòu)建出能夠高效表達(dá)目標(biāo)蛋白的重組載體。這一過(guò)程不僅需要精細(xì)的切割，還需要切割后的片段能夠完美匹配，而 ApaI 的黏性末端特性正好滿(mǎn)足了這一需求。ApaI 的另一個(gè)重要應(yīng)用是基因分析。通過(guò)觀(guān)察 ApaI 對(duì)不同 DNA 樣本的切割模式，科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性，進(jìn)而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如，在某些遺傳病的研究中，ApaI 可以用來(lái)檢測(cè)基因突變，幫助科學(xué)家更好地理解疾病的遺傳機(jī)制。Endo H 的活性受 pH 值的強(qiáng)烈影響，通常在酸性條件下表現(xiàn)出好的活性，一般合適 pH 范圍在 5.0-6.0 左右。Recombinant Biotinylated Human ULBP-1 Protein,His-Avi Tag

Semaphorin 4A（Sema4A）是Ⅳ類(lèi)膜結(jié)合信號(hào)素，既以軸突導(dǎo)向分子身份調(diào)控神經(jīng)投射，又以共刺激配體角色驅(qū)動(dòng)Th1/Treg平衡，在多發(fā)性硬化、腫瘤免疫逃逸及視網(wǎng)膜血管病變中均呈高表達(dá)。本品采用HEK293懸浮表達(dá)，完整覆蓋胞外Sema-PSI-IPT結(jié)構(gòu)域（aa 1-683），經(jīng)TEV酶切除信號(hào)肽后于C端引入6×His標(biāo)簽，兩步Ni-NTA與分子篩純化，SEC-MALS驗(yàn)證二聚體分子量≈160 kDa，純度≥98%；內(nèi)素<0.05 EU/μg，支持小鼠體內(nèi)研究。SPR測(cè)定其與受體PlexinD1親和力KD=5.4 nM，100 ng/mL即可誘導(dǎo)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞回縮并抑制管腔形成；在OT-I小鼠模型中，腹腔注射15 μg重組Sema4A可將CD8? T細(xì)胞IFN-γ分泌提升2.1倍，同時(shí)降低Treg比例，明顯延緩B16-OVA病生長(zhǎng)。His標(biāo)簽兼容ELISA、流式及免疫共沉淀，可用于篩選中和抗體或檢測(cè)Sema4A-受體復(fù)合物。該蛋白為解析神經(jīng)-免疫-血管三方對(duì)話(huà)、開(kāi)發(fā)雙靶點(diǎn)免疫療法提供高活性、標(biāo)準(zhǔn)化的研究工具。

PfuDNAPolymerase：高保真PCR的選擇PfuDNAPolymerase（Pfu酶）是一種源自嗜熱菌Pyrococcusfuriosus的高保真DNA聚合酶，因其性能和廣泛的應(yīng)用而備受科研工作者青睞。產(chǎn)品特點(diǎn)PfuDNAPolymerase具有高度的熱穩(wěn)定性和保真性。其分子量為90kDa，具備5-3DNA聚合酶活性和3-5外切酶活性，能夠在PCR擴(kuò)增過(guò)程中糾正錯(cuò)誤摻入的堿基，降低錯(cuò)誤率。與傳統(tǒng)的TaqDNA聚合酶相比，Pfu酶的保真性高出8倍以上，錯(cuò)誤率為1.3×10??。此外，Pfu酶在95°C孵育1小時(shí)后仍能保持90%以上的活性。性能優(yōu)勢(shì)PfuDNAPolymerase在擴(kuò)增效率和速度上也表現(xiàn)出色。其擴(kuò)增速度可達(dá)4kb/min，是普通Pfu酶的8倍。這種高效的擴(kuò)增能力使其能夠快速、準(zhǔn)確地?cái)U(kuò)增長(zhǎng)片段DNA，可擴(kuò)增長(zhǎng)度達(dá)10kb。同時(shí)，Pfu酶對(duì)低濃度模板的檢測(cè)靈敏度極高，即使在1pg的模板量下也能有效擴(kuò)增。

racil-DNAGlycosylase(Heat-labile,Cod)(1U/μl)：高效防污染的熱敏型酶Uracil-DNAGlycosylase(Heat-labile,Cod)是一種來(lái)源于鱈魚(yú)的熱敏型尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG/UNG），能夠特異性地催化水解DNA鏈中的尿嘧啶堿基，釋放游離尿嘧啶，從而防止PCR產(chǎn)物的氣溶膠污染。產(chǎn)品特點(diǎn)該酶對(duì)單鏈和雙鏈DNA均具有活性，但對(duì)RNA無(wú)作用。其比較大特點(diǎn)是熱敏感性，可在55℃下10分鐘內(nèi)完全失活，避免了常規(guī)UDG酶滅活后可能殘留的活性對(duì)含dU擴(kuò)增產(chǎn)物的降解作用。這種特性使其在PCR和RT-qPCR反應(yīng)中表現(xiàn)出色，尤其適用于需要快速滅活的場(chǎng)景。應(yīng)用場(chǎng)景去除PCR產(chǎn)物污染：通過(guò)降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，防止氣溶膠污染導(dǎo)致的假陽(yáng)性結(jié)果。RT-qPCR防污染：在逆轉(zhuǎn)錄前去除殘留的PCR產(chǎn)物，避免假陽(yáng)性。單鏈或雙鏈DNA處理：用于去除DNA中的尿嘧啶堿基。在PCR反應(yīng)中，建議在反應(yīng)體系中加入1U/50μL的UDG/UNG，以確保完全去除含dU的模板。此外，該酶在多數(shù)PCR反應(yīng)緩沖液中均有活性，但在高離子強(qiáng)度（>200mM）下會(huì)被抑制。憑借其高特異性和便捷性，為分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)提供了高效解決方案，尤其適合需要快速結(jié)果和高通量操作的場(chǎng)景。Recombinant Mouse ANTXR2 Protein,His Tag

FnCas12a需要一個(gè)crRNA，而不需要tracrRNA，簡(jiǎn)化了RNA的設(shè)計(jì)和構(gòu)建過(guò)程。Recombinant Biotinylated Human ULBP-1 Protein,His-Avi Tag

重組人激肽釋放酶5（Recombinant Human Kallikrein 5，簡(jiǎn)稱(chēng)KLK5）是一種絲氨酸蛋白酶，屬于人組織激肽釋放酶家族成員，廣表達(dá)于皮膚、乳腺、唾液腺和食管等組織中。KLK5在皮膚中尤其豐富，主要參與角質(zhì)層蛋白的降解過(guò)程，對(duì)維持皮膚屏障功能和正常脫屑具有重要作用。該重組蛋白通常采用大腸桿菌表達(dá)系統(tǒng)制備，N端帶有His標(biāo)簽，便于通過(guò)金屬螯合親和層析（IMAC）進(jìn)行高效純化，純度可達(dá)95%以上。蛋白以液體形式提供，溶解于含尿素的緩沖液中，適合用于體外酶活性分析、抗體開(kāi)發(fā)及蛋白質(zhì)相互作用研究。研究表明，KLK5具有胰蛋白酶樣活性，能夠特異性切割含有精氨酸或賴(lài)氨酸殘基的底物，但不具有胰凝乳蛋白酶樣活性。此外，KLK5在體液中可與蛋白酶抑制劑如α1-抗胰蛋白酶和α2-巨球蛋白形成復(fù)合物，這種相互作用可能調(diào)節(jié)其酶活性，并在炎癥和病微環(huán)境中發(fā)揮重要作用。在病研究中，KLK5被發(fā)現(xiàn)與卵巢病和乳腺病的發(fā)長(zhǎng)發(fā)展密切相關(guān)，其表達(dá)水平在患者血清和腹水中明顯升高，提示其可能作為潛在的病標(biāo)志物用于臨床診斷和預(yù)后評(píng)估。因此，重組人KLK5蛋白不僅是研究皮膚生理和病理機(jī)制的重要工具，也為病標(biāo)志物開(kāi)發(fā)和藥物篩選提供了有力支持。Recombinant Biotinylated Human ULBP-1 Protein,His-Avi Tag