重組人干擾素ω-1（Interferonomega-1,IFN-ω1）蛋白（His標簽）是一種重要的I型干擾素，具有廣譜抗病毒、抗和免疫調節活性。IFN-ω1主要由白細胞在病毒沾染或免疫刺激下產生，通過啟動JAK-STAT信號通路，誘導多種干擾素刺激基因（ISGs）的表達，從而抑制病毒復制、增強細胞免疫應答。該重組蛋白采用真核表達系統（如HEK293細胞）制備，確保了其天然的空間構象和生物活性。其N端融合了His標簽，便于通過Ni-NTA親和層析進行高效純化，獲得高純度、高穩定性的蛋白產物。這種設計不僅提高了蛋白的溶解性和穩定性，也方便了后續的實驗應用，如細胞功能檢測、抗病毒活性測定及受體結合研究等。IFN-ω1在抗病毒沾染、腫瘤免疫治及自身免疫疾病研究中具有廣泛應用。與IFN-α和IFN-β相比，IFN-ω1具有獨特的受體結合特性和生物學功能，可能成為新型治性干擾素的候選分子。此外，該重組蛋白也是研究干擾素信號通路、開發新型抗病毒藥物和免疫調節劑的重要工具，為基礎研究和臨床應用提供了可靠的平臺。Phusion Master Mix對各種類型的DNA模板（如基因組DNA、質粒DNA和cDNA）均表現出良好的兼容性。BspHI內切酶

Recombinant Human ROBO4 Protein（His Tag）是解析血管生成調控機制的高活性工具蛋白。ROBO4屬于跨膜受體家族，專一表達于血管內皮細胞，通過識別Slit2等配體穩定血管屏障、抑制病理性新生血管，在糖尿病視網膜病變與病轉移中具有雙重調控作用。該重組蛋白采用HEK293表達體系，保留天然胞外Ig-like結構域（氨基酸31-468），C端6×His標簽確保一步Ni-NTA純化后純度≥98%（SDS-PAGE/HPLC驗證）。體外實驗顯示，其可競爭性阻斷Slit2誘導的內皮細胞遷移（IC??=28 nM），并通過抑制VE-cadherin磷酸化增強血管完整性。低內素（<0.01 EU/μg）支持小鼠Matrigel plug等體內實驗，明顯減少異常血管滲漏。此外，His標簽兼容ELISA及SPR平臺，可快速量化ROBO4-配體相互作用，助力血管靶向藥物高通量篩選。該蛋白為研究血管穩態與病微環境互作提供了標準化、高靈敏的分子探針。Recombinant Human Latent TGF beta 1/TGFB1 Protein,His TagUDG在結構上屬于單功能DNA糖基化酶，它通過沿著DNA鏈滑動，識別尿嘧啶分子，進行堿基切除。

重組人Jagged 1蛋白（Recombinant Human Jagged 1）是Notch信號通路的重要配體之一，廣參與細胞命運決定、組織發育、血管生成及免疫調節等關鍵生物過程。Jagged 1是一種跨膜蛋白，其胞外結構域包含多個EGF樣重復序列，與Notch受體結合后啟動下游信號通路，調控基因表達，影響細胞增殖、分化和凋亡。該重組蛋白通常采用真核表達系統（如HEK293細胞）制備，確保其正確的折疊和糖基化修飾，從而保持其天然生物活性。重組Jagged 1蛋白可用于體外細胞功能實驗、Notch信號通路啟動研究及藥物篩選等領域。其高純度和高活性使其成為研究Notch通路的理想工具。在臨床應用方面，Jagged 1的異常表達與多種疾病密切相關，包括Alagille綜合征、某些病及免疫系統疾病。因此，重組人Jagged 1蛋白不僅為基礎研究提供了重要支持，也為開發靶向Notch通路的治策略提供了有力工具，具有重要的科研和臨床價值。

重組人TNFR2蛋白是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，融合了hFc標簽，便于純化和檢測。TNFR2（TumorNecrosisFactorReceptor2）是TNF-α的另一種受體，主要參與免疫調節、組織修復和細胞存活等生物學過程。與TNFR1不同，TNFR2主要在免疫細胞（如T細胞、B細胞、樹突狀細胞）和非免疫細胞（如內皮細胞、成纖維細胞）上表達，且其信號轉導主要促進細胞存活和組織修復。TNFR2的功能與機制TNFR2通過其胞外區與TNF-α結合，啟動下游的信號通路。TNFR2的信號轉導依賴于其胞內段的結構域，能夠啟動NF-κB、MAPK等信號通路，進而調節細胞的存活、增殖和組織修復。TNFR2在免疫調節中發揮重要作用，通過促進T細胞的存活和功能，調節免疫反應。此外，TNFR2還參與調節血管生成和組織修復，對維持組織穩態至關重要。TNFR2的功能異常與多種疾病相關，如自身免疫性疾病、心血管疾病和瘤。重組人TNFR2蛋白（hFcTag）的特點重組人TNFR2蛋白（hFcTag）具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結果的可靠性。低內素：內素水平<0.1EU/μg，適合用于細胞實驗和體內研究。功能完整：保留了天然TNFR2的配體結合位點和信號轉導功能。Phusion DNA Polymerase 的重要優勢在其高保真性。其錯誤率比Taq DNA聚合酶低50倍以上，比Pfu DNA聚合酶低6倍。

核苷酸膠體染料SYBRGreenI核酸染料10000×SYBRGreenI是一種高靈敏度的熒光核酸染料，廣應用于qPCR、瓊脂糖凝膠電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳中的DNA和RNA染色。其10000×濃度的儲備液為實驗提供了極大的便利性和靈活性。產品特點高靈敏度：SYBRGreenI與雙鏈DNA結合后熒光強度明顯增強，能夠檢測到低至皮克級的DNA。安全性高：與傳統的溴化乙錠（EB）相比，SYBRGreenI的毒性較低，使用更加安全。適用范圍廣：適用于qPCR、等溫擴增、基因芯片以及瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳。兼容性強：可在紫外或藍光下觀察，適用于多種成像系統。應用場景qPCR定量分析：用于實時監測DNA擴增過程，實現基因表達分析和病原體檢測。核酸電泳：用于檢測DNA和RN片段，適用于大片段DNA的檢測。細胞染色：可用于細胞凋亡檢測，結合熒光顯微鏡或流式細胞儀分析。SYBRGreenI核酸染料10000×以其高靈敏度和安全性，成為分子生物學實驗中的重要工具，尤其適用于需要高精度和低毒性染色的場景。FnCas12a的C端融合了核定位信號(NLS)，有助于FnCas12a進入細胞后定位至細胞核，提高基因編輯效率。BspHI內切酶

E2酶接收來自E1的激起泛素，并在E3酶的協助下將泛素分子轉移到靶蛋白上。BspHI內切酶

RecombinantHumanS100A14Protein,HisTag——炎癥微環境與病轉移研究的精細探針S100A14屬EF-手型鈣結合蛋白家族，在宮頸、乳腺及結直腸病中呈差異表達，既能以Ca2?依賴方式調控p53通路，又可分泌至胞外誘導EMT與血管新生。本品在大腸桿菌系統可溶性表達，覆蓋全長成熟肽（aa1-104），N端6×His標簽經Ni2?親和與離子交換兩步純化，SDS-PAGE與SEC-HPLC雙驗證純度≥98%，內素<0.1EU/μg，確保體內外實驗安全。鈣滴定實驗顯示，其結合Ca2?后疏水區暴露，疏水熒光探針ANS熒光增強3.8倍，Kd≈0.8mM；在共培養模型中，100ng/mL重組S100A14可明顯促進HUVEC管腔形成，并增強MDA-MB-231細胞侵襲力。HisTag兼容ELISA、SPR及免疫組化，便于快速篩選中和抗體或拮抗肽。該蛋白為解析S100A14介導的炎癥-病對話及靶向治開發提供了高活性、標準化的研究工具。BspHI內切酶