Semaphorin 4A（Sema4A）是Ⅳ類膜結(jié)合信號素，既以軸突導向分子身份調(diào)控神經(jīng)投射，又以共刺激配體角色驅(qū)動Th1/Treg平衡，在多發(fā)性硬化、腫瘤免疫逃逸及視網(wǎng)膜血管病變中均呈高表達。本品采用HEK293懸浮表達，完整覆蓋胞外Sema-PSI-IPT結(jié)構(gòu)域（aa 1-683），經(jīng)TEV酶切除信號肽后于C端引入6×His標簽，兩步Ni-NTA與分子篩純化，SEC-MALS驗證二聚體分子量≈160 kDa，純度≥98%；內(nèi)素<0.05 EU/μg，支持小鼠體內(nèi)研究。SPR測定其與受體PlexinD1親和力KD=5.4 nM，100 ng/mL即可誘導人臍靜脈內(nèi)皮細胞回縮并抑制管腔形成；在OT-I小鼠模型中，腹腔注射15 μg重組Sema4A可將CD8? T細胞IFN-γ分泌提升2.1倍，同時降低Treg比例，明顯延緩B16-OVA病生長。His標簽兼容ELISA、流式及免疫共沉淀，可用于篩選中和抗體或檢測Sema4A-受體復合物。該蛋白為解析神經(jīng)-免疫-血管三方對話、開發(fā)雙靶點免疫療法提供高活性、標準化的研究工具。

重組人Siglec-9蛋白（His-Avi Tag）是一種融合了His和Avi雙標簽的重組蛋白，通過哺乳動物細胞表達系統(tǒng)制備而成。這種設(shè)計不僅便于蛋白的純化，還為高靈敏度檢測和功能研究提供了便利。Siglec-9是一種唾液酸結(jié)合免疫球蛋白樣凝集素，主要在髓系細胞（如單核細胞、巨噬細胞和樹突狀細胞）上表達，通過識別糖基化的配體，調(diào)節(jié)免疫細胞的活化和功能，參與炎癥反應和免疫調(diào)節(jié)。特點與優(yōu)勢重組人Siglec-9蛋白（His-Avi Tag）具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，適合用于細胞實驗和體內(nèi)研究。功能完整：保留了天然Siglec-9的唾液酸結(jié)合位點和免疫調(diào)節(jié)功能。雙標簽設(shè)計：His標簽便于通過Ni-NTA磁珠進行快速純化，Avi標簽可在體外被BirA酶定點生物素化，結(jié)合鏈霉親和素（Streptavidin）實現(xiàn)極高的檢測靈敏度和特異性。實驗應用重組人Siglec-9蛋白（His-Avi Tag）在多種實驗中表現(xiàn)出色：流式細胞術(shù)：通過生物素化的Siglec-9蛋白，結(jié)合鏈霉親和素-熒光素，可高效檢測Siglec-9在免疫細胞表面的表達水平。ELISA和SPR：用于測定Siglec-9與配體的結(jié)合能力，篩選潛在的抑制劑或激動劑。Recombinant Mouse FLT3/Flk-2 Protein,hFc TagCRISPR-Cas12a（以前稱為Cpf1）是一種類II型V型內(nèi)切酶，偏好富含胸腺嘧啶的原間隔短回文重復序列鄰近基序。

在現(xiàn)代替物技術(shù)的微觀世界中，限制性核酸內(nèi)切酶是基因工程的關(guān)鍵工具之一，而 AscI 便是其中一位“稀有切割手”。它以其獨特的識別序列和精細的切割能力，在基因工程、分子生物學研究以及遺傳學等領(lǐng)域發(fā)揮著重要作用。AscI 的識別序列是“GG^CGCGCC”，這一序列在基因組中極為罕見，使得 AscI 的切割位點相對稀少。這種稀有性使得 AscI 在處理復雜基因組時具有獨特的優(yōu)勢，能夠避免過度切割導致的片段過小或信息丟失。AscI 會在“^”標記的位置將 DNA 鏈切斷，產(chǎn)生黏性末端，這種黏性末端的特性使得 AscI 在基因克隆和重組 DNA 構(gòu)建中具有獨特的優(yōu)勢。在基因工程中，AscI 的應用極為廣。科學家可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來，再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來，構(gòu)建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這種精細的切割能力使得 AscI 成為處理大型基因組或復雜基因片段時的理想選擇。AscI 的另一個重要應用是基因分析。通過觀察 AscI 對不同 DNA 樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態(tài)性，進而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。

重組人TENM2蛋白（His Tag）是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，融合了His標簽，便于純化和檢測。TENM2（Teneurin-2）是一種跨膜蛋白，屬于Teneurin家族，廣參與神經(jīng)發(fā)育、細胞黏附和細胞間信號轉(zhuǎn)導。它在神經(jīng)系統(tǒng)中發(fā)揮重要作用，調(diào)節(jié)神經(jīng)元的分化、遷移和突觸形成。TENM2的功能與機制TENM2通過其胞外區(qū)的多個結(jié)構(gòu)域與其他細胞表面分子相互作用，調(diào)節(jié)細胞間的黏附和信號轉(zhuǎn)導。它在神經(jīng)發(fā)育過程中對神經(jīng)元的分化、遷移和突觸形成至關(guān)重要。此外，TENM2還參與調(diào)節(jié)細胞的增殖和存活，影響組織的發(fā)育和修復。TENM2的功能異常與多種神經(jīng)系統(tǒng)疾病相關(guān)，如神經(jīng)發(fā)育障礙和神經(jīng)退行性疾病。重組人TENM2蛋白（His Tag）的特點重組人TENM2蛋白（His Tag）具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，適合用于細胞實驗和體內(nèi)研究。功能完整：保留了天然TENM2的結(jié)構(gòu)域和細胞間相互作用功能。實驗應用重組人TENM2蛋白（His Tag）在多種實驗中表現(xiàn)出色：流式細胞術(shù)：檢測TENM2在細胞表面的表達水平。ELISA和SPR：測定TENM2與其他細胞表面分子的結(jié)合能力，篩選潛在的調(diào)節(jié)劑。Pfu酶的擴增速度較Taq酶稍慢。經(jīng)過基因改造的Pfu酶擴增速度可達4 kb/min，是普通Pfu酶的8倍。

OneStepRT-qPCRSYBRGreenKit(UDGPlus)：高效、特異且防污染的RNA定量檢測解決方案OneStepRT-qPCRSYBRGreenKit(UDGPlus)是一種為RNA模板設(shè)計的一步法實時熒光定量PCR（qPCR）試劑盒，結(jié)合了SYBRGreenI熒光染料和UDG防污染系統(tǒng)，能夠在同一反應管中完成逆轉(zhuǎn)錄和qPCR反應，操作簡便且高效。產(chǎn)品特點高靈敏度與特異性：采用優(yōu)化的逆轉(zhuǎn)錄酶和熱啟動TaqDNA聚合酶，結(jié)合SYBRGreenI染料，能夠高效檢測低豐度RNA模板，同時減少非特異性擴增。UDG防污染系統(tǒng)：含有dUTP和UDG酶，可在反應前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，有效防止氣溶膠污染。操作簡便：逆轉(zhuǎn)錄和qPCR反應在同一管中完成，減少了操作步驟和污染風險。兼容性強：適用于多種qPCR儀器，支持快速反應程序。應用場景基因表達分析：用于定量檢測特定基因的表達水平。病毒檢測：適用于RNA病毒的快速檢測，如流感病毒、病毒等。高通量樣本分析：適合多樣本的單基因檢測。OneStepRT-qPCRSYBRGreenKit(UDGPlus)以其高效、特異和防污染的特點，成為分子生物學研究和臨床檢測中的重要工具，尤其適用于需要快速、準確檢測RNA樣本的場景。這種預混液結(jié)合了熱啟動技術(shù)和熒光染料，為高效、準確的基因擴增提供了強大的支持。Recombinant Mouse FLT3/Flk-2 Protein,hFc Tag

Phusion DNA Polymerase廣泛應用于分子生物學研究中，尤其是在需要高保真度和快速擴增的場景中。Recombinant Mouse LIX/CXCL5

RecombinantHumanS100A14Protein,HisTag——炎癥微環(huán)境與病轉(zhuǎn)移研究的精細探針S100A14屬EF-手型鈣結(jié)合蛋白家族，在宮頸、乳腺及結(jié)直腸病中呈差異表達，既能以Ca2?依賴方式調(diào)控p53通路，又可分泌至胞外誘導EMT與血管新生。本品在大腸桿菌系統(tǒng)可溶性表達，覆蓋全長成熟肽（aa1-104），N端6×His標簽經(jīng)Ni2?親和與離子交換兩步純化，SDS-PAGE與SEC-HPLC雙驗證純度≥98%，內(nèi)素<0.1EU/μg，確保體內(nèi)外實驗安全。鈣滴定實驗顯示，其結(jié)合Ca2?后疏水區(qū)暴露，疏水熒光探針ANS熒光增強3.8倍，Kd≈0.8mM；在共培養(yǎng)模型中，100ng/mL重組S100A14可明顯促進HUVEC管腔形成，并增強MDA-MB-231細胞侵襲力。HisTag兼容ELISA、SPR及免疫組化，便于快速篩選中和抗體或拮抗肽。該蛋白為解析S100A14介導的炎癥-病對話及靶向治開發(fā)提供了高活性、標準化的研究工具。Recombinant Mouse LIX/CXCL5