可溶性CD23（sCD23）是低親和力IgE受體FcεRII經ADAM10剪切后釋入血循環的免疫調節肽，在過敏、B細胞活化及單核因子釋放中扮演“雙刃劍”。本品采用HEK293 真核表達，覆蓋完整胞外凝集素頭部（aa 48-321），C端6×His標簽經Ni-NTA與分子篩雙重純化，SDS-PAGE與SEC-MALS證實單體均一，純度≥99%，內素<0.05 EU/μg，滿足體內實驗。ELISA顯示其與單體IgE親和力為KD=6.2 nM，可阻斷IgE-FcεRI交聯誘導的肥大細胞脫顆粒（IC??=25 ng/mL）。在PBMC模型中，50 ng/mL重組sCD23明顯上調IL-10、抑制TNF-α，提示抗潛能。His Tag兼容SPR、流式及免疫共沉淀，支持高通量篩選sCD23-整合素或CD21阻斷劑。該蛋白為闡釋過敏炎癥轉換節點及開發靶向IgE軸療法提供高活性、標準化的研究級試劑。AflII的識別序列是“C^TTAAG”，這意味著它會在DNA雙鏈上尋找這一特定序列。Recombinant Viral MIP-2

重組人Siglec-15（Recombinant Human Siglec-15）是一種經HEK293細胞表達、C端融合His標簽的跨膜唾液酸結合凝集素，分子量約35 kDa，純度≥95%（SDS-PAGE & SEC-HPLC），內素<0.1 EU/μg。該蛋白在瘤相關巨噬細胞、髓系抑制細胞及多種實體瘤表面高表達，通過與未知唾液酸化配體結合，啟動DAP12-Syk通路，抑制T細胞增殖并促進PD-L1非依賴性免疫逃逸。本品保留天然N-糖基化位點，可在體外重建“Siglec-15-Fc”或“Siglec-15-His”功能復合物，用于SPR、BLI測定與小分子、抗體或CAR結構的親和力；亦可包板于ELISA，高通量篩選阻斷型抗體。凍干粉經0.22 μm過濾除菌，復溶后4℃穩定一周，-80℃長期儲存避免反復凍融。配套提供生物素化版本（Biotin-Siglec-15），兼容鏈霉親和素磁珠，實現瘤浸潤免疫細胞的原位捕獲與單細胞測序。每批次均通過阻斷實驗驗證活性，附完整COA，是研究腫瘤免疫抑制機制與開發下一代免疫檢查點抑制劑的關鍵試劑。重組RNase A（10mg/ml）產生黏性末端。這種切割方式使得 AluI 在基因克隆和重組 DNA 構建中具有獨特的優勢。

重組人ITK蛋白（Interleukin-2-inducible T-cell kinase）是一種重要的非受體酪氨酸激酶，主要在T細胞、自然殺傷細胞（NK細胞）和肥大細胞中表達，廣參與T細胞受體（TCR）信號通路的啟動與調控。ITK在T細胞活化、分化、細胞因子分泌及免疫應答中發揮關鍵作用，是適應性免疫系統中不可或缺的信號分子。該重組ITK蛋白融合了GST標簽（谷胱甘肽S-轉移酶標簽），通過原核或真核表達系統制備，具有良好的溶解性和穩定性。GST標簽不僅便于通過谷胱甘肽親和層析進行高效純化，還可用于蛋白-蛋白相互作用研究、激酶活性檢測及藥物篩選等實驗。融合標簽的設計提高了蛋白的可操作性，使其在體外實驗中更易于檢測和應用。ITK激酶活性與多種免疫相關疾病密切相關，如過敏、病、自身免疫病及某些類型的淋巴瘤。因此，重組人ITK蛋白不僅是研究T細胞信號轉導機制的重要工具，也為開發靶向ITK的小分子抑制劑提供了可靠的平臺。其在基礎研究和藥物開發中的應用前景廣闊，具有重要的科研和臨床價值。

Hot-StartTaqDNAPolymerase是一種經過改良的TaqDNA聚合酶，專為提高PCR反應的特異性和靈敏度而設計。它通過結合一種溫度敏感的抑制劑（如核酸適配體或抗體）來實現熱啟動功能。在室溫下，抑制劑與酶結合，阻止Taq酶的活性，從而避免因引物錯配或二聚體形成導致的非特異性擴增。當反應體系升溫至PCR循環條件時，抑制劑釋放，酶活性被啟動，確保反應在高溫下特異性進行。與普通Taq酶相比，Hot-StartTaqDNAPolymerase的優勢在于其提高了PCR的特異性和重復性，同時減少了因非特異性擴增導致的背景信號。這種酶還支持在室溫下配制反應體系，無需額外的高溫啟動步驟，簡化了實驗操作。此外，Hot-StartTaqDNAPolymerase適用于多種復雜的PCR應用場景，包括常規PCR、多重PCR、高GC含量模板擴增以及甲基化分析等。例如，某些版本的Hot-StartTaq酶經過優化，能夠擴增經過亞硫酸氫鹽轉化的DNA，這對于表觀遺傳學研究具有重要意義。總之，Hot-StartTaqDNAPolymerase通過其獨特的熱啟動機制，為PCR反應提供了更高的特異性和靈敏度，是分子生物學研究和診斷應用中的理想選擇。泛素從E1轉移到泛素結合酶E2的活性位點半胱氨酸殘基上，形成E2-泛素硫酯中間體。

50×ROXReferenceDye：實時定量PCR中的關鍵校正試劑50×ROXReferenceDye是一種用于實時定量PCR（qPCR）的熒光校正染料，廣泛應用于ABI、Stratagene等品牌的實時熒光定量PCR儀。其主要作用是校正由于加樣誤差、孔間差異或儀器光學系統不一致導致的熒光信號偏差，從而提高qPCR實驗的準確性和重復性。產品特點高濃度設計：50×ROXReferenceDye的濃度為25μM，使用時需根據儀器型號和反應體系進行稀釋。適用機型廣：適用于多種ABI和Stratagene品牌的qPCR儀器，如ABI5700、7900HTFast、StepOne、StepOnePlus等。保存條件：常溫運輸，-20℃避光保存，避免反復凍融，有效期可達2年。應用場景校正孔間誤差：在qPCR實驗中，由于加樣量、孔位置、試管壁厚度或管蓋透光性差異，可能導致熒光信號的偏差。ROX染料通過提供穩定的熒光背景，校正這些差異，提高數據的可靠性。標準化熒光信號：ROX染料可對報告染料（如SYBRGreenI或TaqMan探針）的熒光強度進行標準化處理，為多重定量PCR提供穩定的基線。總之，50×ROXReferenceDye是實時定量PCR實驗中不可或缺的校正試劑，能夠提高實驗數據的準確性和重復性，是分子生物學研究和臨床檢測中的重要工具。Phusion Master Mix對各種類型的DNA模板（如基因組DNA、質粒DNA和cDNA）均表現出良好的兼容性。Recombinant Human PHOSPHO1Protein,His Tag

牛痘DNA拓撲異構酶I是一種來源于牛痘病毒的酶，有多種作用于DNA分子的能力。Recombinant Viral MIP-2

重組人Siglec-4a（亦稱髓鞘相關糖蛋白MAG）胞外區（Ser17-Gly516）經HEK293表達，C端融合hFc-Avi雙標簽，分子量約80 kDa，純度≥97%（SEC-HPLC），內素<0.03 EU/μg。Siglec-4a專一識別神經軸突表面α2,3-連接唾液酸，通過ITIM基序抑制神經元過度啟動，在髓鞘形成、軸突維持及神經損傷后免疫逃逸中起“制動器”作用。本品Fc段支持標準ELISA、免疫沉淀與細胞結合實驗；Avi標簽可在15 min內被BirA酶定量生物素化，生成定向固定的表面探針，用于SPR精確測定抗體或糖肽拮抗劑的親和力（KD低至pM級）。體外髓鞘-軸突共培養體系中，重組Siglec-4a能劑量依賴地抑制小膠質細胞吞噬，為研究多發性硬化、吉蘭-巴雷綜合征及脊髓損傷提供可靠功能工具。凍干粉4℃一周穩定，-80℃長期保存，每批次附唾液酸結合驗證報告，是神經免疫互作與再髓鞘藥物高通量篩選的關鍵試劑。Recombinant Viral MIP-2