線性PEI轉染試劑是一種陽離子聚合物，分子量25000，它能與核酸形成復合物，并使該復合物進入哺乳動物細胞。線性PEI轉染試劑廣適用于常見細胞系，如HEK-293、HEK293T、HepG2、Hela、CHO-K1、COS-1、COS-7、NIH/3T3和Sf9等。該試劑即使在有血清存在的情況下，它仍然能的將核酸導入細胞。78bio公司提供的線性PEI轉染試劑具有如下優點：優越的轉染效率,重組蛋白的高表達水平,與含血清的培養基相兼容,低細胞毒性,易于操作?質量控制每批次線性PEI轉染試劑均經過轉染測試。將eGFP表達質粒（GeneCopoeiaCat.No.EX-EGFP-Lv01）用EndoFectinTM-Plus轉染試劑轉入亞融合狀態的HEK-293細胞，轉染16h后，超過95%的細胞表達eGFP。更多關于PEI轉染試劑相關產品技術問題，歡迎咨詢上海曼博生物。PEI轉染試劑是不含動物源成分的嗎?高性價比PEI轉染試劑用途

接種細胞：轉染前，用膠原酶（WORTHINGTONG公司LS004196)消化細胞并計數（不建議用胰酶）。調整細胞濃度，將細胞鋪入細胞培養的器皿，每個孔置入的細胞量應能使轉染時細胞匯合度達到70~80%。2.準備DNA-PEI復合物：DNA、PEI試劑和稀釋劑在進行以下步驟前需先使其升至室溫。依據表1所示，用Opti-MEMITM（Invitrogen）或其他適合的無蛋白培養基稀釋適量DNA。用同樣的培養基稀釋PEI試劑。每1μgDNA需用1.5-5μL線性PEI轉染試劑(這個需要客戶自行摸索配比，每一批轉染試劑和每一批DNA比例可能會稍有不同）。一邊輕輕渦旋裝有DNA溶液的試管，一邊將稀釋的線性PEI轉染試劑滴加至試管中（注意：請勿顛倒添加順序）。充分混勻后，室溫靜置10~25min以形成DNA-PEI復合物。當溶液體積較大時，請用圓底聚丙烯管，例如NEST5mL/14mL離心管。3.轉染細胞：直接向每個孔中加入DNA-PEI復合物并輕輕渦旋培養板/培養皿。在無血清條件下轉染時，去除生長培養基，替換成無血清培養基，然后滴DNA-PEI復合物。轉染1.5h后，添加?體積的包含30%血清的生長培養基。更多關于轉染試劑相關產品問題，歡迎咨詢上海曼博生物！高性價比PEI轉染試劑用途用PEI轉染時，一般和DNA的比例是多少呢?

對于某些類型的細胞如HEK-293、HEK293T、NIH/3T3和COS細胞，在轉染前兩天鋪板可顯著提高轉入基因的表達水平。如果選擇轉染前兩天鋪板，可適當降低鋪板密度，以確保轉染時細胞的匯合度仍為70~80%。2.對于接觸抑制敏感的細胞，可適當降低鋪板密度。3.即使在有蛋白（如10%的血清）存在的情況下，DNA-PEI復合物仍能轉染細胞，但是DNA-PEI復合物必須在無蛋白存在的條件下形成。我們推薦使用Opti-MEMITM培養基以達到*轉染效率。其他的無蛋白培養基則需測試與線性PEI轉染試劑的兼容性。更多關于PEI轉染試劑相關產品技術問題，歡迎咨詢上海曼博生物!

產品特點：PEIMAX40K是線性聚乙烯亞胺鹽酸鹽形式（LinearPolyethylenimineHydrochloride），是線性化聚乙烯亞胺PEI25K的升級產品。相比于PEI25K，PEIMAX40K：1.完全水解（去乙酰化）；2.鹽酸鹽形式，具更高的水溶特性；3.含更長連續性乙烯亞胺片段，其質子化氮水平比PEI25K提高11%以上。應用領域：PEIMAX40K（cat#24765）是一款非GMP等級的PEI轉染試劑，適用于基礎學術研究和藥物研發早期階段，以固體粉末形式提供，需用戶自行配置（詳情見使用方法）。如想申請PEI試用裝，請關注我們的公眾號：Mine-bio，回復關鍵詞“PEI申請”，即可參加！PEI轉染試劑對復合物孵化的時間是有要求的，一般建議5~20分鐘之間.

上海曼博生物醫藥科技有限公司始終致力于為客戶提供一站式生物醫藥科技服務，以創新和為價值理念，通過自身研發團隊，以及與國內外專業科研團隊強強聯合，不斷創新，為生命科學和醫藥研發行業提供產品和服務。生物醫學工程是綜合應用生命科學與工程科學的原理和方法，從工程學角度在分子、細胞、組織、乃至整個人體系統多層次認識人體的結構、功能和其他生命現象，研究用于防病、治病、人體功能輔助及衛生保健的人工材料、制品、裝置和系統技術的總稱。更多Polysciences PEI轉染試劑等相關產品信息，歡迎咨詢上海曼博生物！近期還有PEI試用裝申請活動，可關注我們的公眾號：Mine-bio，后臺回復關鍵詞“PEI申請”參加活動PEI轉染試劑的殘留檢測方法是什么？高性價比PEI轉染試劑用途

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1.對于某些類型的細胞如HEK-293、HEK293T、NIH/3T3和COS細胞，在轉染前兩天鋪板可顯著提高轉入基因的表達水平。如果選擇轉染前兩天鋪板，可適當降低鋪板密度，以確保轉染時細胞的匯合度仍為70~80%。2.對于接觸抑制敏感的細胞，可適當降低鋪板密度。3.即使在有蛋白（如10%的血清）存在的情況下，DNA-PEI復合物仍能轉染細胞，但是DNA-PEI復合物必須在無蛋白存在的條件下形成。我們推薦使用Opti-MEMITM培養基以達到*轉染效率。其他的無蛋白培養基則需測試與線性PEI轉染試劑的兼容性。4.對大多數細胞來而言，每1μgDNA使用3.0μLEndoFectinTM試劑都能獲得較高轉染效率。使用者也可嘗試每1μgDNA使用1~4μL體積線性PEI轉染試劑進行優化。更多關于PEI轉染試劑相關產品問題，歡迎咨詢上海曼博生物！近期還有PEIfree申請活動，歡迎咨詢上海曼博生物！歡迎關注我們的公眾號Mine-bio，回復“PEI轉染試劑”即可領取！高性價比PEI轉染試劑用途