為什么關注器官芯片的人越來越多，比較大的原因是進入臨床的藥物有90%失敗了，導致沒上市。因為目前的臨床前的傳統的模型，比如2D培養或者動物實驗，在預測藥物毒性和有效性上不總是有效。標準方法，例如2D培養的細胞通常過度喂養，不能展示一種細胞的體內生理特征。有很多案例顯示小鼠或其他動物模型在預測人對新藥的反應方面很差。動物和人源數據可轉化性的欠缺對藥企來說是一個挑戰。由于這些原因，新藥的臨床失敗導致無法估計的損失。為了降低藥物研發的成本，提高臨床前篩選的可預測性非常重要，以創造失敗越早失敗地越便宜的場景，越早地去除無效的候選藥物。把時間、人力和財力放到新的研究中。英國CN Bio的Physiomimix器官芯片正是基于實現此遠大目標而應運而生。器官芯片的使用還需要考慮其對樣品的數量和類型的限制。國產器官芯片的主要應用

通過提高通過標準工具識別風險的可預測性，或者通過提供其他方式無法獲得的更合適的模型，器官芯片有望填補許多空白。揭示原本不會被發現的毒性或揭示藥物不良事件之前的細胞功能變化的能力為具有重要價值。但是，為了更好地發揮器官芯片的潛力，應該將這些先進的體外模型收集到的見解與體內數據進行比較。除了用于藥物開發，器官芯片還可在多個領域發揮無可比擬的作用，包括環境毒理學評估，疾病模型研究，化妝品有效和安全性評估等。英國CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實現此遠大目標而應運而生。更多關于器官芯片的產品信息，歡迎咨詢上海曼博生物！器官芯片腎芯片器官芯片的制備過程主要包括細胞培養、微加工、打印等步驟.

CN-Bio使得器官芯片在藥物研發的一系列流程中得以應用，從早期的靶點開發一直到支持臨床前開發。比如可以用于疾病建模，早期研發，鑒定新的藥靶，理解疾病進展的機制。同樣的疾病模型還可用于支持臨床開發以及非正式的臨床設計。在CN-Bio，我們研發了先進的HBV和代謝性肝臟疾病模型。在DMPK中，CN-Bio的器官芯片被用于鑒定化合物的代謝，并且在未來多器g系統，比如器g間交流，比如肝腸模型，將被用于更高等級的轉化。我們很快今年年初除了一款肝-腸模型芯片TL6，后面我們將討論相關細節。

在進入全球研究環境后，單和多器官芯片逐漸成為從疾病模型到藥物再利用的強大藥物發現和開發工具。為了提高臨床成功的機會，制藥行業目前正在評估和采用這些技術，同時技術開發人員繼續追求將MPS應用于藥物開發的追求。CNBio的器官芯片系統，包括單器官芯片和多器官芯片版的PhysioMimix實驗室臺式儀器，使研究人員能夠通過快速、且具有預測性的、基于人體組織的研究，在實驗室中對人體生物學進行建模。該技術彌補了傳統細胞培養與人體研究之間的鴻溝，朝著模擬人體生物學環境的方向前進，以支持加速開發包括傳染病，新陳代謝和炎癥在內的應用領域的新療法。器官芯片的優化和改進還需結合納米技術等新興領域進行創新和拓展。

劍橋，英國，2022年7月19日：設計和制造單qiguan和多qiguan微物理系統（MPS）的先進器官芯片（OOC）公司CNBiotoday宣布在劍橋科技園開設新的實驗室設施，專門用于合同研究服務（CRO）。隨著OOC技術在藥物發現和開發計劃中獲得吸引力，該公司的實驗室空間增加了一倍，以應對不斷增長的OOC服務市場需求。CNBio的合同研究服務（CRO）利用了該公司的下一代MPS技術、十年的專業知識和在不斷增長的應用組合中的良好記錄，包括：藥物代謝、安全毒理學、Zhong Liu學和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。在幾周內為客戶生成可操作的數據，該團隊與研究人員合作創建了一個實驗設計，提供了獨特的人類可轉化的見解，同時與動物研究相比節省了大量時間和成本.哪個品牌的國產器官芯片比較好？肝類器官芯片作用原理

器官芯片的制備還需考慮其對細胞外基質的影響和調整。國產器官芯片的主要應用

在一項毒理學研究中證明了在英國CNBio的Physiomimix單器官芯片MPS中灌注肝細胞的價值，該研究捕獲了一個已經明確的肝毒物的作用，并揭示了其類似物（以前被低估）毒性的新穎見解。代謝物以劑量依賴性方式形成，類似于患者用藥過量的情況，白蛋白分泌和谷胱甘肽耗竭測量分別評估肝細胞功能和毒性。而研究人員意識到，由單一細胞類型組成的MPS并不能為所有代謝研究提供完整的解決方案。為了提供更緊密地反映體內肝臟微體系結構復雜性的模型，已經使用多種細胞類型創建了共培養模型。更多關于CNBIO器官芯片相關產品問題，歡迎咨詢上海曼博生物！國產器官芯片的主要應用