無細胞蛋白表達技術（CFPS）根據反應體系的設計可分為分批式（Batch）、雙層式（Bilayer）和連續交換式（CECF）三種主要形式。分批式是Zui基礎的形式，反應在單一試管中進行，操作簡單但受限于底物耗盡和副產物積累，表達時間通常只4小時，適合小規模篩選（如Promega的試劑盒）。雙層式通過密度差異將反應液與緩沖液分層，延長反應時間至8-20小時，日本CFS公司的產品采用此設計。連續交換式（CECF）通過半透膜連接反應室與供應室，持續補充底物并移除副產物，可將反應延長至24小時，產量明顯提高（如德國RTS系統的1mL及以上規模產品）添加硒代甲硫氨酸的體外蛋白表達實驗??，直接獲得 X 射線晶體學級硒標記蛋白。昆蟲蛋白表達下調

eProtein Discovery系統：一種將無細胞蛋白合成與數字微流控相結合的快速蛋白質原型系統。

傳統的蛋白質表達純化流程十分依賴人工操作，并且往往需要幾周甚至更久。無細胞蛋白表達的興起可將這一時間縮短至十幾個小時，但是仍需要現進行表達載體的制備，體外擴增和高通量蛋白表達然后再進行篩選等多步操作。Nuclera將這些復雜的流程集成到eProtein Discovery系統。該系統使用基于數字微流控的智能卡盒、無細胞蛋白質合成和熒光蛋白檢測技術，使研究人員更容易大規模獲取高質量蛋白質。 無細胞蛋白表達常見問題大腸桿菌裂解物??是經濟的體外蛋白表達平臺。

在生物醫藥領域，體外蛋白表達技術主要服務于三大方向：診斷試劑開發： 通過凍干裂解物與靶標基因預裝系統，實現傳染xing bing原體抗原的現場即時合成與檢測；蛋白質工程優化： 構建突變體文庫并并行表達篩選，快速獲得熱穩定性/催化效率提升的酶變體；藥物靶點驗證： 表達跨膜受體等復雜蛋白，用于配體結合實驗及抑制劑高通量篩選；合成生物學元件構建： 作為人工合成細胞的he xin模塊，驅動無細胞基因回路實現自我維持的蛋白表達。該技術明顯加速了從基因序列到功能蛋白質的研究轉化周期。

近年來，無細胞蛋白表達技術（CFPS）市場呈現快速增長趨勢，主要受益于生物醫藥研發和合成生物學的需求激增。根據市場分析報告，全球CFPS市場規模預計將在2025-2030年間以15%-20%的年均復合增長率擴張，其中北美和歐洲占據主導地位。多家生物技術公司（如ThermoFisher、Synthelis、ArborBiotechnologies）已推出商業化無細胞蛋白表達技術試劑盒和服務，覆蓋從科研到工業級的生產需求。尤其在個性化醫療和快速疫苗開發領域，無細胞蛋白表達技術因其短周期、高靈活性成為企業布局的重點，例如在mRNA疫苗生產中用于快速驗證抗原設計。自供能體外蛋白表達??系統是構建人工細胞的重要路徑。

提升體外蛋白表達效能的關鍵技術路徑包括：裂解物工程化改造： CRISPR敲除核酸酶/蛋白酶基因增強穩定性，或過表達分子伴侶（如GroEL/ES）改善折疊；能量再生系統強化： 耦合葡萄糖脫氫酶與ATP合成酶模塊，實現ATP持續再生；膜蛋白表達突破： 添加脂質納米盤（Nanodiscs）提供類膜環境，促進跨膜結構域正確折疊；高通量篩選適配： 微流控芯片實現萬級反應并行運行，單次篩選規模超越傳統細胞方法。這些策略共同推動該技術向 更高效率、更低成本、更廣適用性演進。添加0.5mM PMSF將 ??體外表達蛋白的降解率??從45%壓制至<5%。293t蛋白表達方法

真核型體外蛋白表達系統對??毒性蛋白研究??具有不可替代的價值，如凋亡相關蛋白caspase-3的可控表達。昆蟲蛋白表達下調

無細胞蛋白表達的興起可將這一時間縮短至十幾個小時，但是仍需要現進行表達載體的制備，體外擴增和高通量蛋白表達然后再進行篩選等多步操作。Nuclera將這些復雜的流程ji he到eProteinDiscovery系統。該系統使用基于數字微流控的智能卡盒、蛋白質質量檢測和無細胞蛋白合成，使研究人員更容易快速獲取高質量蛋白質。只要將目標蛋白質的序列輸入配套軟件，就可以利用預設融合標簽定制DNA構建體以優化表達，然后將表達載體裝載到機器上，該系統就會通過自動化構建篩選（可同時篩24種DNA構建體x8種無細胞混合物=192種獨特表達條件），根據可溶性、可純化性和純化產量數據確定Zui 佳表達條件，然后放大規模并獲取蛋白質以供下游應用，從DNA到可用于分析檢測的蛋白質只需要48小時。系統已生產超過2,000種蛋白質，包含多種類型，其中約77%的人類蛋白。蛋白質類型包括伴侶蛋白、水解酶、連接酶、氧化還原酶、信號蛋白、結構蛋白和轉移酶等，分子量范圍為18kDa~300kDa(平均:46kDa)。獲得的難表達蛋白包括膜蛋白、含二硫鍵的蛋白和含高度無序結構的蛋白等，還更容易地篩選和獲取同源物、直系同源物、突變和異構體。昆蟲蛋白表達下調