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    清洗溶液或水的初始溫度不低于清潔標(biāo)準(zhǔn)要求，并規(guī)定于優(yōu)化程序中。結(jié)論：針對(duì)優(yōu)化的清潔方法分別進(jìn)行清潔試驗(yàn)，其試驗(yàn)結(jié)果證明優(yōu)化后的清潔方法滿足車(chē)間內(nèi)的設(shè)備清潔需求，可將設(shè)備內(nèi)的微生物水平控制在較低的水平。同步針對(duì)設(shè)備微生物影響風(fēng)險(xiǎn)，從源頭開(kāi)始控制，制定原藥材微生物警戒標(biāo)準(zhǔn)，進(jìn)一步降低設(shè)備清潔后微生物影響，具體如下：原藥材微生物控制標(biāo)準(zhǔn):生產(chǎn)過(guò)程中藥材中微生物會(huì)引入至設(shè)備中，在設(shè)備清潔后若不能將微生物至標(biāo)準(zhǔn)范圍內(nèi)會(huì)導(dǎo)致微生物引入至下一批次中，導(dǎo)致產(chǎn)品質(zhì)量存在風(fēng)險(xiǎn)，基于產(chǎn)品質(zhì)量考慮，結(jié)合提取物的微生物控制標(biāo)準(zhǔn)及提取工藝對(duì)微生物的去除能力，計(jì)算得出設(shè)備清潔后的微生物殘留控制限度。：溫度、化學(xué)、時(shí)間、機(jī)械進(jìn)行調(diào)整，在現(xiàn)有清潔方法的基礎(chǔ)上，對(duì)提取各設(shè)備的清潔程序進(jìn)行優(yōu)化，包括提高清潔溫度、清潔水量、人工清潔、增加乙醇清潔步驟等一系列方法優(yōu)化，并對(duì)優(yōu)化后的清潔步驟進(jìn)行試驗(yàn)，考察其清潔效果的符合性。試驗(yàn)結(jié)束后，收集整理試驗(yàn)數(shù)據(jù)，以試驗(yàn)數(shù)據(jù)為基礎(chǔ)，對(duì)優(yōu)化點(diǎn)清潔效果進(jìn)行衡量評(píng)估，確定清潔程序，申請(qǐng)變更清潔方法、修訂相關(guān)SOP文件及起草驗(yàn)證方案，開(kāi)展清潔驗(yàn)證工作。考慮到日常清潔監(jiān)控只能進(jìn)行目視檢查。溫州聚裕機(jī)械設(shè)備有限公司 濃縮提取設(shè)備值得用戶放心。天津國(guó)內(nèi)濃縮提取設(shè)備歡迎選購(gòu)

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    濃縮是實(shí)驗(yàn)室中常用的樣品處理手段之一，藥物有效成分提取，農(nóng)殘分析，藥物篩選，液相、氣相、質(zhì)譜分析前處理等等都會(huì)涉及濃縮，濃縮的方法也有很多，各有所長(zhǎng)，各有側(cè)重，可選擇的儀器也有很多。常見(jiàn)有氮吹儀、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀、真空濃縮儀、冷凍干燥機(jī)等，實(shí)驗(yàn)室常見(jiàn)的三種濃縮方法優(yōu)缺點(diǎn)對(duì)比，還是氮吹濃縮儀優(yōu)勢(shì)氮吹濃縮儀原理：將氮?dú)饪焖佟⑦B續(xù)、可控地吹向加熱樣品的表面，使待處理樣品中的水分迅速蒸發(fā)、分離，實(shí)現(xiàn)樣品無(wú)氧濃縮。優(yōu)點(diǎn)：干燥速度快、處理樣品個(gè)數(shù)多、操作簡(jiǎn)單、部分智能型號(hào)可整合在自動(dòng)固相萃取流程中、可配置不同大小的濃縮管。氮吹濃縮儀功能比較完善，沒(méi)有什么缺點(diǎn)。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀原理：減壓蒸餾，降低液體的沸點(diǎn)，那些在常壓蒸餾時(shí)未達(dá)到沸點(diǎn)就會(huì)受熱分解、氧化或聚合的物質(zhì)就可以在分解之前蒸餾出來(lái)，“旋轉(zhuǎn)”可以使溶劑形成薄膜，增大蒸發(fā)面積。另外，在高效冷卻器作用下，可將熱蒸汽迅速液化，加快蒸發(fā)速率。 安徽直銷(xiāo)濃縮提取設(shè)備生產(chǎn)廠