無塵車間，又稱凈化車間、潔凈室，是指將一定空間范圍內空氣中的微粒子、有害空氣、細菌等污染物排除，并將室內的溫度、潔凈度、室內壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動及照明、靜電控制在某一需求范圍內，給予特別設計的房間。其原理是通過初效、中效、高效等多級空氣過濾系統，將室外空氣凈化后送入室內，同時室內產生的污染空氣通過回風系統排出，經過處理后再次循環使用，不斷稀釋室內污染物，從而維持車間內的潔凈環境。例如，在電子芯片制造車間，微小塵埃可能導致芯片短路，無塵車間通過這種原理確保芯片生產環境的潔凈。電磁屏蔽效能≥80dB，避免信號干擾，保障檢測精度。安徽精密設備儀器無塵車間改造

醫療設備制造過程中，微生物污染是必須嚴格控制的。廣東楚嶸公司設計的醫療設備無塵車間，采用了雙層氣密隔離門禁系統和正壓氣流控制，有效防止了外部微生物的侵入。同時，車間內還配備了高效的空氣過濾系統和紫外線消毒裝置，定期對空氣和表面進行消毒，確保醫療設備的無菌性和安全性。光學器件的制造對振動和塵埃極為敏感。廣東楚嶸公司設計的無塵車間，采用了先進的防振基座和空氣彈簧隔振技術，將車間的振動頻譜控制在極低水平，滿足了高精度光學對準的需求。同時，車間內還設置了單獨的氣流組織，通過垂直單向流送風模式，確保了光學鏡片研磨、鍍膜等工序的潔凈度，提高了光學產品的清晰度和精度。安徽精密設備儀器無塵車間改造氮氣保護裝置，氧含量≤10ppm，延長鋰電池電芯壽命。

當關乎人類健康的藥品進入灌裝階段，制藥行業的無菌車間便成為守護生命安全的***一道物理屏障。其**目標遠不止于控制塵埃，更在于徹底剿滅或隔絕任何可能污染藥品的微生物（細菌、***、病毒等）。達到B級甚至A級（相當于ISO 5級，動態操作環境下微粒近乎為零）的潔凈環境，是生產無菌注射劑、疫苗和生物制劑的法定門檻。空氣經過多級高效過濾（HEPA H14級別以上），并以湍流稀釋（B級背景）或層流保護（A級操作臺）的方式維持動態無菌。人員的操作規范嚴苛到***：進入**區前需經歷繁復的更衣消毒程序——從七步洗手法到穿戴無菌手套、口罩、頭套、連體服，***通過粘塵滾筒徹底***表面微粒，每一步都如同儀式，比較大限度減少“人”這一比較大污染源帶來的風險。所有物料、設備均需通過滅菌柜或傳遞窗的“無菌化”處理方可進入。正是在這種對“無菌”近乎偏執的追求下，每一支注入人體的藥液才能獲得其必需的安全保證，無塵車間在此成為生命健康不容妥協的守護者。

鋰電池極片制造對水分極度敏感，DP需控制在-40℃至-60℃范圍。采用轉輪除濕機組與低溫再生系統組合，可將車間濕度穩定在1%RH以下。正極材料涂布工序設置單獨微環境艙，通過層流罩維持局部百級潔凈度，配合在線水分檢測儀實時監控，確保極片涂層致密性。設置單獨溫控區，通過液冷機組實現±0.5℃溫度波動控制。老化架間距按1.5倍電池直徑設計，確保自然對流散熱效率。配置VOC氣體探測器，實時監測電解液揮發物濃度，聯動排風系統維持負壓環境。智能排風系統，毒氣泄漏時30秒內完成空氣置換。

千級無塵車間對塵埃粒子有嚴格數量控制。塵埃粒子大于或等于0.2微米的數量不超過237000個，大于或等于0.3微米的微塵數量不超過102000個，大于或等于0.5微米的塵埃數量不超過35200個，大于或等于1微米的塵埃數量不超過8320個，大于或等于5微米的微塵數量不超過293個。這些標準確保車間內空氣潔凈度達到極高水平，滿足高質量生產需求。千級無塵車間不僅對塵埃粒子有嚴格標準，對微生物數量也有明確控制。每立方米內的浮游菌數量控制在5到100個之間，沉降菌數量控制在1 - 3個以內。通過嚴格的微生物數量控制，有效防止產品受到微生物污染，保障產品質量和安全性。千級無塵車間對溫濕度有精確控制要求。溫度冬季20 - 22℃；夏季24 - 26℃；波動±2℃。冬季潔凈室濕度控制在30 - 50%，夏季潔凈室濕度控制在50% - 70%。合適的溫濕度環境有助于維持車間內設備的穩定運行，保證生產過程的順利進行，同時也有利于提高產品質量。廣東楚嶸無塵車間，以專業技術與創新設計，助力產業升級。安徽精密設備儀器無塵車間改造

醫藥無菌制劑無塵車間，浮游菌≤1CFU/m3，確保產品無菌性。安徽精密設備儀器無塵車間改造

光學器件如鏡頭、棱鏡及光纖組件的制造，對振動與塵埃的敏感度極高。以光纖對接為例，端面清潔度直接影響插入損耗，而車間振動可能導致熔接點偏移，使損耗增加0.1dB以上。廣東楚嶸建設工程有限公司為光學制造設計的無塵車間，采用單獨的防振基座與空氣彈簧隔振技術，將振動頻譜控制在5Hz以下，滿足高精度光學對準需求。在鏡片研磨工序，車間設置0.45m/s勻速氣流屏障，通過垂直單向流送風模式，確保≥0.3微米顆粒物濃度≤10粒/m3。安徽精密設備儀器無塵車間改造