鋰電池拆解過程易產生粉塵污染，對無塵車間的粉塵控制要求極高。設計的無塵車間，采用了先進的下吸式集塵裝置和防爆型真空吸塵器，將粉塵濃度控制在1mg/m3以下。同時，楚嶸公司還注重環保處理，對收集的粉塵進行專業處理，確保符合環保要求。車間內還設置了氣體檢測儀和緊急排風系統，確保拆解過程的安全性和環保性。光刻工序對無塵車間的潔凈度要求極高，直接影響光刻精度。設計的半導體光刻無塵車間，采用了先進的空氣凈化系統和化學過濾機組，對0.1μm顆粒過濾效率達99.9995%。在光刻機臺周圍，楚嶸公司設置了單獨的百級潔凈罩，通過層流送風維持正壓環境，確保了光刻膠涂布與曝光過程的潔凈度。同時，車間內還配備了在線監測系統，實時監測潔凈度等關鍵參數，確保光刻精度的穩定性。醫藥凍干粉針無塵車間，懸浮粒子≤3520粒/m3，符合歐盟GMP要求。安徽生物制藥潔凈室無塵車間研發

醫療設備直接關系人類健康，其生產環境需同時滿足潔凈度與無菌性雙重標準。以植入式醫療器械為例，美國FDA要求生產車間達到ISO 7級潔凈度，且關鍵工序需在ISO 5級局部百級環境下進行。廣東楚嶸公司為醫療設備行業設計的無塵車間，采用雙層氣密隔離門禁系統，結合氮氣吹掃技術，實現1000:1的氣體置換效率，有效防止外部微生物侵入。在無菌包裝工序，車間配置單獨層流罩與VHP滅菌系統。層流罩通過HEPA過濾器提供垂直單向流，將≥0.5微米顆粒物濃度控制在352粒/m3以下，而VHP系統則利用過氧化氫蒸氣對包裝材料進行滅菌，殺滅率達99.999%。江西生物制藥無塵車間制造醫藥行業無塵車間采用雙層氣密門，防止微生物污染注射劑生產。

潔凈室壓差是阻隔污染的重要屏障。規范強制要求：潔凈區對非潔凈區壓差≥5Pa，對室外≥10Pa；生物安全實驗室等需維持負壓（-15~-30Pa）防止病原體外泄。氣流組織分三類：單向流（層流）：風速0.3~0.5m/s垂直/水平氣流，用于ISO5級以上區域，滿布比需＞60%；非單向流：換氣次數15~60次/小時，依賴高效送風口與回風墻；混合流：重要工藝區采用單向流，周邊配套非單向流。壓差風量通過縫隙法計算，系統啟閉需聯鎖：正壓車間先啟送風機→再啟回排風機；負壓車間順序相反。

無塵車間，又稱潔凈室或無塵室，是現代工業生產中不可或缺的基礎設施。其主要價值在于通過精密的環境控制技術，將空氣中的微粒、微生物、化學污染物等雜質濃度降至極低水平，從而滿足高精度制造、科研實驗及特殊工藝的需求。以半導體行業為例，芯片制造過程中，即使直徑小于0.1微米的顆粒也可能導致電路短路或性能下降，因此必須依賴無塵車間提供的ISO 1級潔凈環境。此類車間的空氣潔凈度標準通常以每立方米空氣中≥0.1微米顆粒物的數量界定，例如ISO 1級車間允許的顆粒數不超過10顆，而ISO 8級車間則允許不超過352000顆。電子元器件生產依賴無塵車間，避免微粒導致短路，良品率提升30%。

無塵車間的技術演進始終圍繞更高效的過濾系統、更穩定的溫濕度控制及更智能的監測體系展開。早期無塵車間依賴高效空氣過濾器（HEPA）實現基礎凈化，但現代車間已采用超高效過濾器（ULPA）與化學過濾機組結合，對0.1微米顆粒的過濾效率達99.9995%以上。同時，氣流組織設計從傳統的層流模式發展為垂直單向流與水平單向流混合模式，通過計算流體動力學（CFD）模擬優化送風面布局，確保潔凈度均勻性。例如，在鋰電池電芯組裝車間，通過0.45m/s的勻速氣流屏障，可將≥0.5微米顆粒物濃度控制在3520粒/m3以下，明顯提升產品良率。無塵車間配備在線粒子計數器，實時監測≥0.1μm顆粒，數據可追溯。醫療器械無塵車間廠房裝修

晶圓檢測無塵環境，確保顆粒檢測靈敏度與產品質量。安徽生物制藥潔凈室無塵車間研發

同時，車間內設置單獨防靜電倉儲區，采用粉體涂裝貨架與防靜電包裝材料，確保元器件在存儲與運輸過程中的安全性。為應對行業智能化升級需求，楚嶸公司正將AI技術融入無塵車間管理。例如，通過機器視覺系統實時監測FFU過濾器狀態，利用深度學習算法預測濾網壽命，提前1個月生成維護工單。在半導體封裝車間，AI系統還可分析粒子計數器數據，識別潔凈度異常模式，輔助工程師快速定位污染源。此類創新不僅提升車間運行效率，更將維護成本降低30%以上。安徽生物制藥潔凈室無塵車間研發