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適用于RTM工藝的環(huán)氧改性苯并噁嗪樹(shù)脂的性能研究(八)

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2025-10-22

2.6樹(shù)脂固化物的熱穩(wěn)定性


p(DC-BOZ)的初始降解溫度(Td5)為266℃,800℃的殘?zhí)柯?Yc)為24.9%。加入環(huán)氧樹(shù)脂后,p(DC/E6110)的Td5略有增加,其他共混體系變化不大;共混改性體系的Yc明顯提高,p(DC/AG80)的Yc增加至35.6%。此外,DTG曲線顯示了樣品的失重率與溫度的關(guān)系,**了某一溫度時(shí)的失重速率。在350~500℃溫度區(qū)間內(nèi),pDC/E體系的失重速率曲線明顯低于p(DC-BOZ)的曲線,其中,p(DC/AG80)和p(DC/AFG90)的失重速率又低于p(DC/E6110)的失重速率。這是因?yàn)椋阂环矫妫讲f嗪與環(huán)氧樹(shù)脂的共聚反應(yīng)使整個(gè)體系的交聯(lián)密度增加,相較于苯并噁嗪,熱穩(wěn)定性有所提升;另一方面,E6110中無(wú)芳環(huán)的存在,而AG80和AFG90結(jié)構(gòu)中存在大量的芳環(huán),導(dǎo)致與其他樹(shù)脂體系相比,其熱穩(wěn)定性更高,這也是其Yc較高的原因。


3 結(jié)論


(1)將AG80、AFG90、E6110加入苯并噁嗪中,可以有效降低體系的黏度并延長(zhǎng)適用期。DC/E6110在100℃下10h后的黏度小于350mPa·s,適用于RTM工藝制備大型復(fù)合材料制件。


(2)環(huán)氧樹(shù)脂的加入使體系的固化峰值溫度向高溫方向移動(dòng),環(huán)氧樹(shù)脂與苯并噁嗪樹(shù)脂能夠發(fā)生協(xié)同共聚反應(yīng),形成均一交聯(lián)體系。


(3)環(huán)氧樹(shù)脂的加入使體系的Tg**增加,p(DC/E6110)的Tg(E″)高達(dá)209℃,經(jīng)過(guò)7×24h濕熱處理后仍然能夠達(dá)到189℃。


(4)獲得了具有良好的加工性、熱穩(wěn)定性和耐濕熱性的樹(shù)脂基體,有望應(yīng)用于RTM技術(shù)制備復(fù)合材料制件。


來(lái)源:復(fù)合材料科學(xué)與工程,四川大學(xué) 高分子科學(xué)與工程學(xué)院 高分子材料工程國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,上海飛機(jī)制造有限公司,邁愛(ài)德編輯整理


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