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普通基因擴增儀PCR儀價格

來源: 發布時間:2025-07-05

醫療與臨床診斷:疾病檢測的 “金標準”1. 病原體快速檢測場景:病毒性疾病:(擴增 N 基因 / ORF1ab 基因)、乙肝病毒(HBV-DNA 檢測)、HPV 分型(L1 基因擴增);細菌性疾病:結核分枝桿菌(IS6110 基因檢測)、淋球菌(隱蔽質粒基因擴增)。技術價值:相比傳統培養法,PCR 可縮短檢測時間(如結核檢測從 2-4 周縮短至 4 小時),且適用于微量樣本(如腦脊液、拭子)。設備需求:高通量 96 孔板 PCR 儀,部分場景需搭配核酸提取儀實現自動化檢測。2. 遺傳疾病篩查場景:產前診斷(如唐氏綜合征 21 號染色體三體檢測)、新生兒遺傳病(囊性纖維化基因 F508del 突變檢測)。技術價值:通過擴增目標突變位點,結合測序或酶切分析,實現疾病的早期確診(如脊髓性肌萎縮癥 SMN1 基因缺失檢測)。RePure-T三槽PCR出色的熱發散設計不僅提升了儀器的穩定性,還延長了設備的使用壽命.普通基因擴增儀PCR儀價格

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多種樣本類型:PCR 儀可以對各種類型的樣本進行轉基因成分檢測,包括植物組織、種子、農產品加工品、飼料等。無論是新鮮的農作物,還是經過深加工的食品,如食用油、餅干、飲料等,只要其中含有殘留的 DNA,都可以通過 PCR 技術進行檢測,能夠多方面覆蓋食品生產、加工、流通等各個環節的檢測需求。多物種檢測:該技術可以針對不同來源的轉基因生物進行檢測,無論是轉基因植物、動物還是微生物,只需根據其特定的轉基因序列設計相應的引物,就能夠利用 PCR 儀進行檢測,具有很強的通用性和適應性。無錫單槽基因擴增儀PCR儀品牌排行靈活的溫度設置,使得RePure-A特別適合于復雜樣本的檢測與多重靶標的擴增。

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反應體系配制與加樣體系配制:按比例在離心管中混合各組分(先加非模板試劑,***加模板,避免污染),輕輕混勻(勿劇烈震蕩),短暫離心(1000-2000 rpm,10-20 秒)使液體沉底。示例(20μL 體系):qPCR Mix 10μL + 上游引物(10μM)0.8μL + 下游引物(10μM)0.8μL + 模板 2μL + 無菌水 6.4μL(探針法需額外加探針)。加樣:將配制好的體系逐一加入 96 孔板的對應孔中,避免產生氣泡(若有氣泡,用吸頭刺破)。加樣后用封板膜密封(確保無褶皺、無漏液),短暫離心(500-1000 rpm,30 秒),使液體聚集在孔底,避免掛壁。

食品與食品安全:從源頭到餐桌的監控:1. 微生物污染檢測場景:生鮮食品中沙門氏菌(invA 基因)、李斯特菌(hlyA 基因)的快速檢測,確保冷鏈食品安全。技術價值:相比傳統培養法(需 48-72 小時),PCR 可在 4-6 小時內完成檢測,適用于批量樣本應急篩查(如食物中毒事件溯源)。2. 成分溯源與防偽場景:肉類制品中物種成分鑒定(如擴增細胞色素 b 基因區分豬、牛、羊肉)、蜂蜜中植物源 DNA 檢測(區分槐花蜜與其他蜜種)。技術價值:防止摻假(如馬肉冒充牛肉),維護品牌信譽(如地理標志產品的 DNA 指紋認證)。RePure-(D)B通過梯度功能優化PCR反應條件,可以將實驗過程簡化,縮短實驗時間,提高實驗效率。

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農業與種業:精細育種與作物保護:1. 轉基因作物檢測場景:檢測作物中是否含外源基因(如抗蟲 Bt 基因、抗除草劑 EPSPS 基因),用于監管合規性篩查(如進出口農產品檢測)。技術價值:通過 PCR 擴增轉基因載體的啟動子(如 CaMV 35S)、終止子(如 NOS)或目的基因,區分轉基因與非轉基因品種。設備需求:便攜式 PCR 儀(田間快速檢測)+ 常規實驗室高通量機型(批量樣本篩查)。2. 作物品種鑒定與抗病育種場景:種子純度檢測(如水稻品種 SSR 標記分析)、抗病基因篩選(如小麥抗銹病基因 Lr34 的分子標記輔助育種)。技術價值:利用 PCR 擴增特異性分子標記(如 SSR、SNP),快速鑒定品種真實性或篩選抗病株系,替代傳統表型鑒定的長周期(如育種周期從 5 年縮短至 2 年)。RePure-(D)B雙槽PCR是一款專業、高效的PCR儀器,具有雙槽設計,可同時進行兩組PCR反應,提高實驗效率。南京定量基因擴增儀PCR儀廠家直銷

Q9604還具備數據管理和分析軟件,可以快速生成實驗報告,方便進行數據的分析與共享,促進合作研究的開展。普通基因擴增儀PCR儀價格

PCR儀是利用聚合酶鏈式反應(PCR)技術,在體外對特定DNA片段進行大量擴增的儀器。其原理是通過高溫變性、低溫退火及適溫延伸等幾步反應組成一個周期,循環進行,使目的DNA得以迅速擴增。具體過程如下:高溫變性:將待擴增的DNA雙鏈在高溫(90-95℃)下解鏈,形成單鏈DNA模板。低溫退火:降低溫度(一般為50-65℃),使引物與單鏈DNA模板特異性結合。適溫延伸:在DNA聚合酶的作用下,以引物為起始點,在適宜溫度(一般為72℃左右)下,以dNTP為原料,沿著模板鏈合成新的DNA鏈。普通基因擴增儀PCR儀價格

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