細(xì)胞融合度監(jiān)測(cè)的下游實(shí)驗(yàn)價(jià)值針對(duì)細(xì)胞傳代、轉(zhuǎn)染等需精確判斷融合度的實(shí)驗(yàn)，系統(tǒng)支持自定義臨界值設(shè)置，達(dá)到閾值時(shí)自動(dòng)發(fā)送郵件或短信通知。在腺病毒轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)中，當(dāng)細(xì)胞融合度達(dá)到70%時(shí)的轉(zhuǎn)染效率較好，傳統(tǒng)方法依賴(lài)人工定時(shí)觀察，而CellScan可在融合度達(dá)到68%-72%區(qū)間時(shí)即時(shí)提醒，將轉(zhuǎn)染效率從60%提升至85%。例如在重組蛋白表達(dá)實(shí)驗(yàn)中，系統(tǒng)在融合度達(dá)72%時(shí)即時(shí)提醒接種病毒，相較人工判斷的60%轉(zhuǎn)染效率實(shí)現(xiàn)明顯提升，同時(shí)減少因錯(cuò)過(guò)時(shí)機(jī)導(dǎo)致的3批次實(shí)驗(yàn)失敗；這種數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)的決策輔助尤其適用于病毒包裝、干細(xì)胞傳代等時(shí)效敏感型操作，將細(xì)胞狀態(tài)把控從經(jīng)驗(yàn)依賴(lài)升級(jí)為標(biāo)準(zhǔn)化流程。長(zhǎng)期記錄干細(xì)胞分化、神經(jīng)元生長(zhǎng)等動(dòng)態(tài)過(guò)程，需數(shù)周數(shù)月。青海遠(yuǎn)程實(shí)時(shí)觀察活細(xì)胞智能掃描分析儀應(yīng)用案例

顛覆傳統(tǒng)細(xì)胞監(jiān)測(cè)模式CellScan活細(xì)胞智能掃描成像系統(tǒng)成功實(shí)踐"箱內(nèi)實(shí)驗(yàn)中心"概念，通過(guò)將顯微成像模塊內(nèi)置于培養(yǎng)箱，通過(guò)遠(yuǎn)程監(jiān)控，實(shí)現(xiàn)細(xì)胞動(dòng)態(tài)的連續(xù)追蹤。傳統(tǒng)人工鏡檢面臨三重困局，如每次鏡檢需取出樣本15-20分鐘，導(dǎo)致培養(yǎng)環(huán)境溫度波動(dòng)±2℃；其次，操作過(guò)程中平均12.7%的污染風(fēng)險(xiǎn)（據(jù)Cell雜志2021年臨床數(shù)據(jù)）；只能獲取離散時(shí)間點(diǎn)數(shù)據(jù)。CellScan的密閉式技術(shù)方案帶來(lái)根本性變革。如污染控制：系統(tǒng)通過(guò)紫外線/過(guò)氧化氫雙滅菌耐受設(shè)計(jì)，消除樣本暴露環(huán)節(jié)，實(shí)測(cè)污染率＜0.3%；其次，全時(shí)域監(jiān)測(cè)：每5分鐘自動(dòng)掃描125×80mm區(qū)域，連續(xù)捕獲細(xì)胞生長(zhǎng)動(dòng)態(tài)！北京無(wú)標(biāo)記細(xì)胞遷移分析活細(xì)胞智能掃描分析儀適用模型監(jiān)測(cè)腫瘤細(xì)胞與基質(zhì)細(xì)胞、免疫細(xì)胞的相互作用（如共培養(yǎng)模型），分析細(xì)胞遷移（Transwell實(shí)驗(yàn)）等行為。

CellScan活細(xì)胞掃描智能分析系統(tǒng)可與活細(xì)胞一同放入培養(yǎng)箱內(nèi)，形成箱內(nèi)實(shí)驗(yàn)中心，在整個(gè)培養(yǎng)過(guò)程中通過(guò)遠(yuǎn)程監(jiān)控獲取細(xì)胞生長(zhǎng)情況。該設(shè)備體積小巧，耐溫耐濕，具有電動(dòng)可調(diào)的X,Y,Z軸，無(wú)需移動(dòng)細(xì)胞培養(yǎng)容器的位置，即可對(duì)多個(gè)觀測(cè)視野進(jìn)行連續(xù)的動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)和圖像視頻獲取，并利用實(shí)時(shí)AI智能分析，非標(biāo)記、非侵入性地計(jì)算細(xì)胞數(shù)量和匯合度，極大地節(jié)省傳統(tǒng)細(xì)胞培養(yǎng)方法中時(shí)間和經(jīng)濟(jì)成本。箱內(nèi)成像避免反復(fù)取出細(xì)胞而造成的污染風(fēng)險(xiǎn)，實(shí)時(shí)分析打破終點(diǎn)檢測(cè)方法的觀察盲區(qū)，更高效地幫助研究人員了解細(xì)胞增殖／增殖抑制、藥理、毒理、細(xì)胞培養(yǎng)質(zhì)控／培養(yǎng)優(yōu)化、遷移／侵襲等諸多活細(xì)胞動(dòng)態(tài)過(guò)程。

延時(shí)視頻讓動(dòng)態(tài)可視化CellScan活細(xì)胞智能掃描成像系統(tǒng)在動(dòng)態(tài)過(guò)程捕捉方面，系統(tǒng)以5分鐘間隔持續(xù)記錄細(xì)胞高清影像，完整呈現(xiàn)克隆生成、干細(xì)胞分化、神經(jīng)元突觸生長(zhǎng)、干細(xì)胞分化等長(zhǎng)周期生物學(xué)事件，遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)傳統(tǒng)終點(diǎn)法的采樣密度，使細(xì)胞運(yùn)動(dòng)軌跡變得可視化、清晰化。在常規(guī)細(xì)胞培養(yǎng)流程中，延時(shí)視頻可幫助研究人員判斷較好傳代時(shí)機(jī)（融合度70%-90%區(qū)間）、監(jiān)測(cè)細(xì)胞凍存/復(fù)蘇后的貼壁情況，以及觀察藥物處理后細(xì)胞的即時(shí)形態(tài)變化、追蹤劃痕實(shí)驗(yàn)中細(xì)胞遷移速度、觀察常見(jiàn)細(xì)胞凋亡的形態(tài)學(xué)特征；在細(xì)胞培養(yǎng)質(zhì)控中，可幫助研究人員建立細(xì)胞培養(yǎng)的標(biāo)準(zhǔn)可視化流程、留存實(shí)驗(yàn)原始記錄備查、輔助分析批次間差異原因。支持自定義多位點(diǎn)成像，96孔板藥篩一覽無(wú)遺！

在實(shí)驗(yàn)室教學(xué)培訓(xùn)中CellScan系統(tǒng)記錄的標(biāo)準(zhǔn)化培養(yǎng)過(guò)程影像，可用于新進(jìn)人員的操作培訓(xùn)。通過(guò)觀察典型細(xì)胞生長(zhǎng)過(guò)程，幫助學(xué)員建立正確的狀態(tài)判斷標(biāo)準(zhǔn)。系統(tǒng)提供的案例庫(kù)功能可以存儲(chǔ)常見(jiàn)細(xì)胞系的典型生長(zhǎng)曲線，作為教學(xué)參考資料。建議結(jié)合理論講解和實(shí)操演示，充分發(fā)揮系統(tǒng)的教學(xué)價(jià)值。這些功能為實(shí)驗(yàn)室人才培養(yǎng)提供了一個(gè)直觀的輔助工具。并且長(zhǎng)期實(shí)驗(yàn)監(jiān)測(cè)支持對(duì)于干細(xì)胞分化等長(zhǎng)周期實(shí)驗(yàn)，CellScan系統(tǒng)能夠提供相對(duì)穩(wěn)定的觀察條件。系統(tǒng)支持長(zhǎng)達(dá)數(shù)周的連續(xù)監(jiān)測(cè)，幫助研究人員掌握細(xì)胞狀態(tài)的動(dòng)態(tài)變化過(guò)程。相比傳統(tǒng)方法需要分批觀察的方式，這種設(shè)計(jì)提高了數(shù)據(jù)的連貫性和可比性。這些功能為長(zhǎng)期實(shí)驗(yàn)研究提供了一個(gè)基礎(chǔ)但實(shí)用的監(jiān)測(cè)方案。AI智能分析系統(tǒng)實(shí)時(shí)計(jì)算細(xì)胞數(shù)量和匯合度，節(jié)省傳統(tǒng)培養(yǎng)的時(shí)間與成本。山東高分辨成像活細(xì)胞智能掃描分析儀適用模型

流程管理界面簡(jiǎn)潔，從建項(xiàng)目到導(dǎo)出數(shù)據(jù)，操作易上手。青海遠(yuǎn)程實(shí)時(shí)觀察活細(xì)胞智能掃描分析儀應(yīng)用案例

CellScan系統(tǒng)提供的多位點(diǎn)監(jiān)測(cè)功能相比傳統(tǒng)顯微鏡觀察和單位點(diǎn)監(jiān)測(cè)產(chǎn)品，在實(shí)驗(yàn)操作和數(shù)據(jù)獲取方面具有一定實(shí)用性。系統(tǒng)支持在單個(gè)培養(yǎng)容器內(nèi)預(yù)設(shè)多個(gè)觀測(cè)位置，能夠覆蓋更廣的樣本區(qū)域，減少因局部觀察帶來(lái)的偏差。這種設(shè)計(jì)使得研究人員可以同時(shí)追蹤容器內(nèi)不同區(qū)域的細(xì)胞狀態(tài)變化，對(duì)于評(píng)估細(xì)胞生長(zhǎng)均勻性或藥物處理效果分布有一定幫助。在應(yīng)用層面，多位點(diǎn)監(jiān)測(cè)功能特別適合需要考察空間異質(zhì)性的實(shí)驗(yàn)場(chǎng)景。例如在腫瘤細(xì)胞遷移研究中，可以同時(shí)觀察劃痕邊緣多個(gè)位置的閉合情況；在干細(xì)胞培養(yǎng)中，能夠監(jiān)測(cè)培養(yǎng)皿不同區(qū)域的克隆形成差異。相比傳統(tǒng)顯微鏡需要人工移動(dòng)載物臺(tái)的觀察方式，系統(tǒng)自動(dòng)化的多點(diǎn)掃描簡(jiǎn)化了操作流程。青海遠(yuǎn)程實(shí)時(shí)觀察活細(xì)胞智能掃描分析儀應(yīng)用案例

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