江蘇瑞奇海力科技有限公司2025-11-06

該領域對數據完整性、流程合規性和樣本溯源性要求極高，傳統人工管理易出現數據丟失、記錄錯誤等問題，而 LIMS 系統能解決這些重要的痛點。一方面可滿足 FDA 21 CFR Part 11、GMP、GLP 等全球嚴苛法規要求，保障審計合規；另一方面能實現樣本、數據、設備等全流程數字化，避免人為失誤，同時加速藥物臨床申報進度，縮短研發上市周期。

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