甲基四氫呋喃的制備：二醇為原料。甲基四氫呋喃作為一種環醚，可以在催化劑作用下通過二醇分子內脫水得到。比較有表示性的方法主要有：（1）1981年報道了一種快速、有效的脫水反應，用Nafion-H（一種固體非常強酸全氟磺酸樹脂催化劑）作催化劑，在135℃下反應5h，產率可高達90％，并且副產物易于分離，催化劑容易再生，反應不需溶劑（Synthesis，1981，6：474～476.）。（2）使2-甲基-1，4-丁二醇在脂肪族叔胺存在的情況下脫水制備甲基四氫呋喃。這樣2-甲基-1，4-丁二醇、Bu3N和鹽酸在130℃加熱攪拌6h得到99％的產物（JP：02167274）。（3）利用鄰羥基參與形成了分子內環醚。甲基四氫呋喃運輸工具上應根據相關運輸要求張貼危險標志、公告。2 羥甲基四氫呋喃供貨企業

甲基四氫呋喃的生產方法有：1，4-丁二醇脫水環化法。其工藝過程為：向反應器中加入1087kg22%的硫酸水溶液，在100℃以110kg/h的速度加入1，4-丁二醇，塔頂溫度維持在80℃，以大約110kg/h的速度從塔頂得到含有80%甲基四氫呋喃的水溶液。加入50t1，4-丁二醇后，從反應器中排除約70kg焦質。將焦質進行過濾，得到的硫酸水溶液可以重新使用，這一過程的甲基四氫呋喃收率可以達到99%以上。硫酸是甲基四氫呋喃工業生產中使用較早的催化劑，也是現今生產中應用較多的催化劑。此工藝技術成熟，工藝比較簡單，反應溫度較低，甲基四氫呋喃收率較高，但硫酸易腐蝕設備，污染環境。重慶2 氯甲基四氫呋喃甲基四氫呋喃運輸嚴禁與氧化劑、食用化學品等混裝混運。

甲基四氫呋喃的制備：1.糠醛衍生物為原料。1980年，**利用5-甲基糠醛為原料制備甲基四氫呋喃。以Pd-K2CO3作催化劑，溫度控制在200～300℃，5-甲基糠醛主要發生脫羥反應和氫化反應轉化為甲基四氫呋喃。2.內酯、酸酐或二酯為原料。甲基四氫呋喃還可以通過內酯、酸酐或二酯的還原反應來制備。如在SiHCl3存在下，用γ-rays或紫外光或者用60Co在3×；105r/h所產生的γ-rays照射內酯，制得產率為82.3％的甲基四氫呋喃。該合成方法優點是：一步反應流程短，反應速度快。運輸工具上應根據相關運輸要求張貼危險標志、公告。太原A-甲基四氫呋喃。

甲基四氫呋喃的使用應急處置：1.小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用大量水沖洗，洗水稀釋后放入廢水系統。2.大量泄漏：構筑圍堤或挖坑收容。用泡沫覆蓋，降低蒸氣災害。噴霧狀水冷卻和稀釋蒸汽、保護現場人員、把泄漏物稀釋成不燃物。用防爆泵轉移至槽車或專門用收集器內，回收或運至廢物處理場所處置。甲基四氫呋喃的使用注意事項：呼吸系統防護：可能接觸其蒸氣時，應該佩戴過濾式防毒面具（半面罩）。必要時，建議佩戴自給式呼吸器。眼睛防護：一般不需要特殊防護，高濃度接觸時可戴安全防護眼鏡。身體防護：穿防靜電工作服。v手防護：戴防苯耐油手套。其它：工作現場嚴禁吸煙。工作畢，淋浴更衣。注意個人清潔衛生。甲基四氫呋喃應儲存于陰涼、通風的庫房。甲基四氫呋喃可以用于有機合成中的環化-縮合反應。

甲基四氫呋喃以同位素標記元素或化合物標記樣品，再設法使同位素均勻，這樣就能夠用質譜法在沒有任何基體作用的情況下測定樣品中被分析物的比例。然而，實際上對于化學成分量測量來說，大多數基準測量方法都依賴于一定的測量標準，而且它們可以使用的場合也相對較少。另外，它們相當耗時，所需成本也較高。因此，基準測量方法的使用范圍受到一定的限制。但是，如果正確地實施這些測量方法，就能夠得出質量相當高的測量結果。在甲基四氫呋喃研制過程中。生產方法：由糠醛(或糠醇)催化加氫制。甲基四氫呋喃的化學性質穩定，不易分解。合肥甲基四氫呋喃3酮

甲基四氫呋喃可以用于有機合成中的烯烴取代反應。2 羥甲基四氫呋喃供貨企業

甲基四氫呋喃符合相關的定義要求，可用于化學成分量測量，被認為是潛在基準測量方法的有重量法、容量法、電量（庫侖）法、冰點下降法、同位素稀釋質譜法等。這些方法的有效度很高，系統誤差卻很低甚至趨近于零．因此能夠在有限的不確定度范圍內測量參數的值。例如，同位素稀釋質譜法能夠克服痕量元素有效測定中的許多問題。它能夠比較不同質量的同位素原子的數量比率，同時不要求定量分離樣品。從理論上說，得出的結果是直接溯源到基本單位摩爾的。避光、隔絕空氣貯存，并充氮氣保護，附近不得有火源不得與氧化劑和酸混放。2 羥甲基四氫呋喃供貨企業

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