采用酸滴定法或納氏比色法時，以50mL硼酸溶液為吸收液，采用水楊酸-次氯酸鹽比色法時，改用50mL 0.01mol/L硫酸溶液為吸收液。注意事項（1）蒸餾時應避免發生暴沸，否則可造成餾出液溫度升高，氨吸收不完全。（2）防止在蒸餾時產生泡沫，必要時加入少量石蠟碎片于凱氏燒瓶中。（3）水樣如含余氯，則應加入適量0.35%硫代硫酸鈉溶液，每0.5mL可除去0.25mg余氯。1.方法原理碘化汞和碘化鉀的堿性溶液與氨反應生成淡紅棕色膠態化合物，此顏色在較寬的波長范圍內具強烈吸收。通常測量用波長在410-425nm范圍。膜分離技術：如反滲透和納濾等，通過膜的選擇性透過性去除氨氮。無錫質量氨氮去除劑廠家

四個實驗室分析含1.81~3.06mg/L氨氮的加標水樣，單個實驗室的相對標準偏差不超過4.4%；加標回收率范圍為94~96%。注意事項（1）納氏試劑中碘化汞與碘化鉀的比例，對顯色反應的靈敏度有較大影響。靜置后生成的沉淀應除去。（2）濾紙中常含有痕量銨鹽，使用時注意用無氨水洗滌。所用玻璃器皿應避免實驗室空氣中氨的沾污。方法原理在亞硝基鐵**存在下，銨與水楊酸鹽和次氯酸離子反應生成蘭色化合物，在波長697nm具比較大吸收。干擾及消除氯銨在此條件下，均被定量的測定。鈣、鎂等陽離子的干擾，可加酒石酸鉀鈉掩蔽。徐州常見氨氮去除劑機構特點：環保、成本低，但需要一定的培養和繁殖時間。

3.水樣的測定吸取10.00mL水樣，以下步驟與校準曲線繪制相同。由測得的電位值，在校準曲線上直接查得水樣的氨氮含量（mg/L）。注意事項（1）繪制校準曲線時，可以根據水樣中氨氮含量，自行取舍三或四個標準點。（2）試驗過程中，應避免由于攪拌器發熱而引起被測溶液溫度上升，影響電位值的測定。（3）當水樣酸性較大時，應先用堿液調至中性后，再加離子強度調節液進行測定。（4）水樣不要加**保存。（5）攪拌速度應適當，不使形成渦流，避免在電極處產生氣泡。（6）水樣中鹽類含量過高時，將影響測定結果。必要時，應在標準溶液中加入相同量的鹽類，以消除誤差

吹脫法：將廢水調節至堿性，然后在吹脫塔中通入空氣或蒸汽，通過氣液接觸將廢水中的游離氨吹脫至大氣中。該方法工藝簡單，效果穩定，但能耗大，且可能產生二次污染。組合工藝原理：將多種技術結合使用，以充分發揮各種技術的優勢，提高整體處理效果。特點：組合工藝能夠克服單一技術的局限性，提高水質凈化的效率。例如，生物處理與化學處理相結合，可以在生物濾池后添加化學藥劑進行深度處理；膜分離技術與生物處理方法相結合，能夠在保留生物降解優勢的同時提升處理效率。應用于養殖業、廢水處理及水質改善中。常見的生物處理設施包括生物濾池、濕地和曝氣池等。

膜分離技術：如反滲透和納濾等，通過膜的選擇性透過性去除氨氮。離子交換法：使用離子交換樹脂去除水中的氨氮。選擇合適的氨氮去除劑和處理方法通常取決于水體的具體情況、氨氮的濃度以及處理成本等因素。氨氮（NH?-N）是水體中常見的污染物之一，主要來源于農業、工業和生活污水。去除氨氮的方法有多種，主要包括以下幾種：生物法：好氧生物脫氨：利用好氧微生物將氨氮氧化為硝酸鹽（硝化過程），然后再通過反硝化過程將硝酸鹽還原為氮氣。確定種類和用量：根據廢水的氨氮含量和水質條件選擇合適的氨氮去除劑，并確定其添加量。惠山區常見氨氮去除劑銷售

過硫酸鹽在水中分解生成自由基，氧化氨氮；臭氧則直接氧化氨氮為氮氣。無錫質量氨氮去除劑廠家

（6）防沫劑，如石蠟碎片。（7）吸收液：①硼酸溶液：稱取20g硼酸溶于水稀釋至1L。②硫酸（H2SO4）溶液：0.01mol/L。步 驟（1）蒸餾裝置的預處理：加250mL水于凱氏燒瓶中，加0.25g輕質氧化鎂和數粒玻璃珠，加熱蒸餾，至餾出液不含氨為止，棄去瓶內殘渣。（2）分取250mL水樣（如氨氮含量較高，可分取適量并加水至250mL，使氨氮含量不超過2.5mg），移入凱氏燒瓶中，加數滴溴百里酚藍指示液，用氫氧化鈉溶液或鹽酸溶液調至pH=7左右。加入0.25g輕質氧化鎂和數粒玻璃珠，立即連接氮球和冷凝管，導管下端插入吸收液液面下。加熱蒸餾至餾出液達200mL時，停止蒸餾。定容至250mL。無錫質量氨氮去除劑廠家

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