1850年，威廉米通過(guò)研究酸在蔗糖水解中的作用規(guī)律，***次成功地分析了化學(xué)反應(yīng)速度的問(wèn)題，從此開(kāi)始了對(duì)化學(xué)動(dòng)力學(xué)的定量研究。1862年，圣·吉爾和貝特羅在實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，如果按照分子比將醋酸乙酯與水混合，經(jīng)過(guò)幾星期之后于進(jìn)行觀測(cè)，發(fā)現(xiàn)醋酸乙酯已部分水解成為乙醇和醋酸。這一反應(yīng)的速度隨時(shí)間處長(zhǎng)而呈遞減趨勢(shì)。再將乙醇與酸混合，反應(yīng)生成了醋酸乙酯，平衡后的比例相同。這一反應(yīng)的速度同樣很慢。但是，當(dāng)有無(wú)機(jī)酸存在時(shí)，上述兩個(gè)反應(yīng)則可在幾小時(shí)內(nèi)完成。這樣，無(wú)機(jī)酸作為一種催化劑可以促進(jìn)兩個(gè)反應(yīng)向任一方向進(jìn)行的反應(yīng)速度。氧化時(shí)氧化值升高；還原時(shí)氧化值降低。海寧如何催化氧化服務(wù)熱線

催化作用可分以下幾種類型：①均相催化。催化劑與反應(yīng)物均處于同一相中的催化作用，如均相酸堿催化、均相絡(luò)合催化等。均相催化大多在液相中進(jìn)行。均相催化劑的活性中心比較均一，選擇性較高，副反應(yīng)較少，但催化劑難以分離、回收和再生。催化作用②多相催化。發(fā)生在兩相界面上的催化作用。通常催化劑為多孔固體，反應(yīng)物為液體或氣體。在多相催化反應(yīng)中，固體催化劑對(duì)反應(yīng)物分子發(fā)生化學(xué)吸附作用，使反應(yīng)物分子得到活化，降低了反應(yīng)的活化能，而使反應(yīng)速率加快。固體催化劑表面是不均勻的，只有部分點(diǎn)對(duì)反應(yīng)物分子發(fā)生化學(xué)吸附，稱為活性中心。工業(yè)生產(chǎn)中的催化作用大多屬于多相催化。海寧新型節(jié)能催化氧化系統(tǒng)物質(zhì)失電子的作用叫氧化，狹義的氧化指物質(zhì)與氧化合，氧化時(shí)氧化值升高。

催化改變化學(xué)反應(yīng)速率而不影響化學(xué)平衡的作用。催化劑改變化學(xué)反應(yīng)速率的作用稱催化作用，它本質(zhì)上是一種化學(xué)作用。在催化劑參與下進(jìn)行的化學(xué)反應(yīng)稱催化反應(yīng)。催化是自然界中普遍存在的重要現(xiàn)象，催化作用幾乎遍及化學(xué)反應(yīng)的整個(gè)領(lǐng)域。催化即通過(guò)催化劑改變反應(yīng)所需的活化自由能，改變反應(yīng)物的化學(xué)反應(yīng)速率，反應(yīng)前后催化劑的量和質(zhì)均不發(fā)生改變的反應(yīng)。化學(xué)反應(yīng)物要想發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，必須使其化學(xué)鍵發(fā)生改變，改變或者斷裂化學(xué)鍵需要一定的能量支持，能使化學(xué)鍵發(fā)生改變所需要的比較低能量閾值稱之為活化自由能，而催化劑通過(guò)改變化學(xué)反應(yīng)物的活化自由能進(jìn)而影響反應(yīng)速率。

氧化精煉 利用氧化性爐渣或鐵礦石為氧化劑，在平爐或電爐內(nèi)煉鋼，脫去雜質(zhì)，其氧化反應(yīng)和轉(zhuǎn)爐煉鋼時(shí)的反應(yīng)相同。粗銅在反射爐內(nèi)精煉，利用空氣脫去粗銅內(nèi)的Fe、Zn、Co、Sn、Pb、S等雜質(zhì)。此外，粗金屬鑄成陽(yáng)極在其鹽的酸性水溶液中的電化溶解，形成金屬陽(yáng)離子，如Ag、Au、Cu、Pb、Ni、Co等，也可屬氧化反應(yīng)之列。當(dāng)有許多氧化物同時(shí)被還原或許多元素同時(shí)被氧化時(shí)，則存在還原氧化順序的問(wèn)題，也即選擇性還原與氧化的問(wèn)題。進(jìn)入高爐的原料(礦石、熔劑及燃料)除FeO外，尚含有CaO、MgO、AlO、SiO、MnO、PO等氧化物，也可能含有其他氧化物如RO(R表稀土金屬)、TiO、NbO、VO、CrO、CuO、NiO、SnO、AsO等。生化后污水深度處理工程中，由于水質(zhì)相對(duì)較好，可采用小氧化劑劑量，短氧化時(shí)間的方式處理。

催化劑與反應(yīng)物分子怎樣發(fā)生化學(xué)作用，這與催化劑和反應(yīng)物分子本身的性質(zhì)有關(guān)。實(shí)驗(yàn)證明：有機(jī)化合物的酸催化反應(yīng)一般是通過(guò)正碳離子機(jī)理進(jìn)行的；堿催化反應(yīng)則是由OH、RO、RCOO等陰離子起催化作用，例如：CH3COOC2H5+OH→CH3COOH+C2H5OC2H5O+H2O→C2H5OH+OH過(guò)渡金屬化合物催化劑在均相催化反應(yīng)中的作用是絡(luò)合催化作用；醇鈉催化丁二烯聚合是通過(guò)自由基機(jī)理進(jìn)行的，例如：C4H6+NaR→R·+C4H6Na·C4H6Na·+nC4H6→Na(C4H6)n+1①催化活性：催化劑參與了化學(xué)反應(yīng)，降低了化學(xué)反應(yīng)的活化能，**加快了化學(xué)反應(yīng)的速率。這說(shuō)明催化劑具有催化活性。催化反應(yīng)的速率是催化劑活性大小的衡量尺度。活性是評(píng)價(jià)催化劑好壞的**主要的指標(biāo)。設(shè)備少，控制點(diǎn)少，工藝簡(jiǎn)潔，操作簡(jiǎn)單。整個(gè)氧化段需要一臺(tái)電催化氧化反應(yīng)器即可。浙江綠化催化氧化系統(tǒng)

狹義的氧化指物質(zhì)與氧化合；還原指物質(zhì)失去氧的作用。海寧如何催化氧化服務(wù)熱線

催化反應(yīng)的吸附理論首先是由意大利人珀蘭尼在1824年提出的。他認(rèn)為，由于吸附作用使物質(zhì)的質(zhì)點(diǎn)相互接近，因而它們之間容易發(fā)生反應(yīng)。他說(shuō)，吸附作用是由于電力而產(chǎn)生的分子吸引力。1834年，法拉第則提出了與上者不同的吸附理論，他認(rèn)為催化反應(yīng)不是電力使然，而是靠體物質(zhì)相互吸收所產(chǎn)生的氣體張力。他認(rèn)為，如果催化劑表面極為干凈，氣體就會(huì)附著其上而凝結(jié)，一部分反應(yīng)分子彼此接近到一定程度時(shí)，就會(huì)使新合力發(fā)生作用，抵消排斥力，因而使反應(yīng)變得容易進(jìn)行。海寧如何催化氧化服務(wù)熱線

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