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依據美國藥典 1132 章節規定，HCPs 校準品需具備代表性，能夠覆蓋實際產品生產工藝中的 HCPs。結合 HCP 免疫檢測方法的使用目的與預期風險管理需求，為滿足工藝開發、驗證需求，同時應對下游工藝可能出現的異常失效或工藝變更情況，建議選用上游發酵工藝末端（如澄清處理后的工藝點）的樣本作為 HCPs 來源。實際制備時，可采用空細胞或空載細胞，在模擬實際工藝的預設條件下采集樣本，再通過二維電泳、高分辨率質譜等蛋白質組學技術，對模擬工藝與實際工藝下 HCPs 的代表性開展表征分析。越靠近下游工藝，HCPs 的蛋白種類越少，雖更接近成品（DS）中的 HCPs，但這類樣本可能無法滿足工藝開發與...

法規推薦的抗體覆蓋率評估方法主要分為兩類：一類是傳統 2D-WB 法，另一類是基于抗體親和的免疫捕獲類方法。傳統 2D-WB 法存在諸多不足，如需對蛋白進行變性處理、樣品需前處理（會破壞蛋白天然表位）、轉膜效率較低、易出現非特異性反應等，因此難以準確反映真實的覆蓋率水平。湖州申科自主研發了免疫磁珠捕獲分離技術（immunomagnetic beads separation，IMBS），該技術借助免疫磁珠的半液態特性，能在懸浮狀態下與 HCP 樣本充分混勻并結合；整個過程中蛋白無需變性，且結合方式與 ELISA 檢測條件相近，從而可獲得更貼近真實情況的覆蓋率結果。 宿主檢測方法替換需橋接驗證...

樣品質量是影響宿主細胞蛋白（HCP）殘留檢測結果的因素之一。HCP 檢測覆蓋生物制品生產全流程，包含收獲、純化、制備等多個環節，不同樣品基質會導致 HCP 檢測結果存在明顯差異。以含佐劑的疫苗為例，佐劑會產生干擾，導致成品中難以檢測 HCP，因此通常在吸附工藝前的原液階段開展檢測。此外，樣品的收集、處理及保存方式也對檢測結果有重要影響。處理方式不當可能造成蛋白降解或變性，進而影響檢測結果。比如將歷史批樣品用作內部質控品時，需結合其穩定性數據，合理設定保存條件與保存期限，以此保障檢測方法的準確性和穩定性。 湖州申科 HCP檢測試劑盒校準品經質譜和二維電泳雙重表征，蛋白覆蓋較廣。江蘇生物制品宿...

定制化試劑盒之所以成為宿主細胞蛋白（HCP）殘留檢測的優先選擇，關鍵原因之一是其構建的檢測體系更契合商業化生產中HCP工藝雜質的控制需求。在HCP校準品與HCP抗體這兩大關鍵試劑組分達標后，定制化方法的建立與優化會依托真實的純化中間品及原液樣品開展——通過優化檢測條件提升對低濃度HCP的檢測靈敏度，從而滿足工藝驗證與過程控制的需求。臨床三期階段需對生產工藝開展系統驗證，以保障其穩定性與可重復性，而定制化HCPELISA檢測方法能更準確地監測工藝中HCP的去除效果，為工藝驗證提供堅實支撐。過程控制環節，借助工藝特異型HCP ELISA檢測方法，可實時監測生產過程中的HCP水平，擁有更強的生產...

湖州申科生物在宿主細胞蛋白（HCP）ELISA 檢測技術領域具備扎實的技術積累，已搭建起高質量、全流程的自主開發平臺，覆蓋 HCP 檢測試劑盒研發的關鍵環節：①抗原表征與制備：依托合規平臺具備 HCP Reference/Antigen 制備能力，借助 2D 凝膠電泳等先進技術保障抗原庫的代表性；②動物免疫與抗體制備：憑借自有免疫動物平臺，把控免疫原設計及動物免疫過程，產出高特異性、廣覆蓋度的抗體；③體系開發與驗證：依靠成熟技術經驗開發高靈敏度、高穩定性的檢測體系，并嚴格遵循 GMP 標準完成方法學驗證。該平臺通過全流程自主可控的技術整合，從源頭保障試劑盒性能的一致性與可靠性，大幅降低不同...

中國倉鼠卵巢細胞（Chinese Hamster Ovary，CHO）是生物制品生產中常用的動物細胞表達系統，廣泛應用于抗體、重組蛋白、疫苗等產品的制備。采用 CHO 細胞作為宿主進行生產時，難免會引入宿主細胞蛋白（HCP）雜質；即便 HCP 殘留量較低，仍可能存在免疫原性，還會帶來降低產品蛋白穩定性等風險。因此，需對生物制品中的 HCP 殘留進行定量分析，從而保障純化工藝的一致性與終產品的安全性。SHENTEK?CHO 宿主細胞蛋白（HCP ）殘留檢測試劑盒實現了關鍵試劑的全國產化，其通過 CHO 細胞（K1&S）補料分批培養工藝制備 HCPs，再以此免疫綿羊獲取抗體，適用于檢測 CHO...

湖州申科生物在宿主細胞蛋白（HCP）ELISA 檢測技術領域具備扎實的技術積累，已搭建起高質量、全流程的自主開發平臺，覆蓋 HCP 檢測試劑盒研發的關鍵環節：①抗原表征與制備：依托合規平臺具備 HCP Reference/Antigen 制備能力，借助 2D 凝膠電泳等先進技術保障抗原庫的代表性；②動物免疫與抗體制備：憑借自有免疫動物平臺，把控免疫原設計及動物免疫過程，產出高特異性、廣覆蓋度的抗體；③體系開發與驗證：依靠成熟技術經驗開發高靈敏度、高穩定性的檢測體系，并嚴格遵循 GMP 標準完成方法學驗證。該平臺通過全流程自主可控的技術整合，從源頭保障試劑盒性能的一致性與可靠性，大幅降低不同...

湖州申科生物專注于研發貼合實際生產工藝的商業化宿主細胞蛋白（HCP）殘留檢測試劑盒，依托不同工藝下 HCP 的差異化分析，針對性推出各細分工藝領域的 HCP 檢測試劑盒。實驗數據顯示：針對 CHO-S 與 CHO-K1 兩種宿主細胞，兩類細胞共享 2458 種相同 HCP（占比 79.7%），但各自存在 392 種和 236 種特異性 HCP，充分體現工藝差異帶來的殘留蛋白特異性。進一步對比 B3 表達菌與 K2 克隆菌，盡管二者共享 1489 種相同蛋白（分別占比 88% 和 85%），但仍各自檢出 208 種和 258 種獨有蛋白，差異率為 12%-15%。這些結果直接證實，不同工藝路...

HEK293細胞源自人胚腎細胞，在細胞與基因治療領域應用較廣，例如用于病毒載體生產等。盡管生物制品會經過多步純化工藝去除相關雜質，但微量殘留的宿主細胞蛋白（HCP）仍可能引發機體免疫應答，進而影響產品質量與安全性。因此，需對生產工藝中殘留的HEK293 HCP開展定量檢測，確保其符合產品放行標準。湖州申科生物的HEK293 HCP殘留檢測試劑盒（一步酶聯免疫吸附法），適用于對HEK293及HEK293T來源生物制品（如重組蛋白類、細胞和基因治療類等）中的宿主細胞蛋白進行定量檢測。該試劑盒檢測步驟少、速度快，且具備專一性強、性能穩定可靠的特點。 宿主細胞蛋白殘留檢測試劑盒的開發不是一個簡單的...

磷脂酶 B 樣蛋白 2（Phospholipase B-Like 2，PLBL2/PLBD2），憑借強共純化能力、高免疫原性及潛在酶活性，被認定為 CHO 宿主細胞蛋白（HCP）中的關鍵高風險因子之一。當前行業建議，需針對性開發特定檢測方法，對這類已知或特定蛋白進行監控，以更有效把控其潛在風險。SHENTEK? CHO PLBL-2 殘留檢測試劑盒（酶聯免疫吸附法）由湖州申科生物自主研發，擁有完全自主知識產權，是一款 CHO PLBL-2 蛋白通用檢測試劑盒。該試劑盒適用于對 CHO 表達系統生產的生物制品中，CHO HCP 高風險蛋白 PLBL-2 進行定量檢測，且操作步驟少、檢測快速，...

美國藥典 <1132> 與歐洲藥典 < 2.6.34 > 建議，對即將進入商業化生產（臨床 III 期及后續階段）或生產工藝已穩定的生物制品，采用定制化 ELISA 試劑盒開展宿主細胞蛋白（HCP）殘留檢測，背后原因主要包括四點：①確保檢測方法能充分覆蓋實際工藝產生的 HCPs，防止漏檢關鍵雜質；②為更準確的免疫原性與安全性評估提供支持；③提供真實的工藝表征數據，而非推測性數據；④滿足商業化生產質量控制對方法一致性的要求。此外，研究人員對當前市場常見的 HCP ELISA 商業化試劑盒進行測試，并將其與 HCP ELISA 定制化試劑盒對比。實驗結果顯示，不同商業化試劑盒檢測同一樣品的數值...

湖州申科生物CHO-K1HCP殘留檢測試劑盒（一步酶聯免疫吸附法），采用固相酶聯免疫吸附法原理，可對CHO-K1細胞生產的生物制品中宿主殘留蛋白進行定量檢測。檢測時，向預包被抗CHO-K1HCPs綿羊多抗的酶標板中，加入校準品或待測樣品、HRP標記的抗CHO-K1HCPs綿羊多抗共同孵育。洗滌后加入TMB底物顯色，隨后用終止液終止酶促反應；再用酶標儀在450nm波長下測定吸光度，該吸光度與校準品或待測樣品中HCPs濃度呈正相關，依據校準品擬合的劑量-反應曲線，即可算出待測樣品中HCPs的濃度。該試劑盒對待測樣品無需特殊處理，通過合適稀釋比例的適用性驗證，即可直接使用。且試劑盒操作步驟少、檢...

宿主細胞蛋白（HCP）的來源中，常伴隨核酸、胞膜脂類及培養基中的氨基酸等非HCP成分，這些成分會干擾總蛋白檢測的準確性，因此在檢測前需開展純化前處理，同時對總蛋白檢測方法實施方法學確認。HCP本身屬于多蛋白混合物，不同總蛋白定量方法的檢測結果會存在一定差異，這也是造成HCP免疫檢測方法結果不一致的原因之一。若不同HCP蛋白定量方法的檢測結果差異較大，通常需同時采用2種及以上經確認的方法進行檢測，隨后取平均值。總蛋白檢測方法的定量限通常只能達到μg/mL級別，而HCP檢測試劑盒的產品校準品濃度則處于ng/mL級別。將HCP高濃度原液稀釋至低濃度產品校準品的過程中會產生稀釋誤差，因此需對產品校...

宿主細胞蛋白（HCP）多與細胞關鍵功能相關，像細胞增殖、基因轉錄、蛋白合成修飾、細胞存活及凋亡等，工藝過程中會通過細胞分泌，或因細胞死亡、裂解而釋放。生產環節中，主要有三方面因素影響HCP的組成與豐度：①宿主細胞基因組調控及培養工藝：特定工藝下潛在HCP數量可能極多，且并非所有基因都會表達，部分基因的表達存在時間與條件差異；例如大腸桿菌約含4300個基因，不同工藝產物會經歷獨特的翻譯后修飾，增加HCP的總數與生化復雜性。研究表明，大腸桿菌表達的蛋白存在數量差異，這可能是對環境條件的適應性反應，但85-90%有潛在免疫原性的HCP在不同發酵過程中均會出現。②產物表達方式：宿主細胞與外源基因、...

昆蟲細胞桿狀病毒表達系統（IC-BEVS）是一種真核表達系統，以桿狀病毒為外源基因載體，以昆蟲細胞為宿主實現外源蛋白的生產。該系統具備便于規模化生產、培養成本低、生物安全性高等優勢，近年已逐步應用于重組蛋白、rAAV 載體、亞單位疫苗（如病毒樣顆粒（VLP）疫苗）等產品的生產，在生物制品重組蛋白表達領域已得到廣泛應用。Sf9 細胞系源自草地夜蛾細胞系（Spodoptera frugiperda cell line，簡稱 Sf），是當前較為常用的昆蟲細胞系之一。SHENTEK? Sf9 HCP 殘留蛋白檢測試劑盒（一步酶聯免疫吸附法），可對采用 Sf9 細胞系生產的生物制品中宿主細胞蛋白（H...

宿主細胞蛋白（HCP）多與細胞關鍵功能相關，像細胞增殖、基因轉錄、蛋白合成修飾、細胞存活及凋亡等，工藝過程中會通過細胞分泌，或因細胞死亡、裂解而釋放。生產環節中，主要有三方面因素影響HCP的組成與豐度：①宿主細胞基因組調控及培養工藝：特定工藝下潛在HCP數量可能極多，且并非所有基因都會表達，部分基因的表達存在時間與條件差異；例如大腸桿菌約含4300個基因，不同工藝產物會經歷獨特的翻譯后修飾，增加HCP的總數與生化復雜性。研究表明，大腸桿菌表達的蛋白存在數量差異，這可能是對環境條件的適應性反應，但85-90%有潛在免疫原性的HCP在不同發酵過程中均會出現。②產物表達方式：宿主細胞與外源基因、...

美國藥典 USP 通則 <1132.1>《質譜法測定生物藥中殘留宿主細胞蛋白》（Residual Host Cell Protein Measurement in Biopharmaceuticals by Mass Spectrometry），主要內容是介紹 LC-MS 技術在宿主細胞殘留蛋白檢測中的應用。該通則圍繞樣品制備、質譜測試條件建立、數據分析、質譜方法驗證等維度，詳細說明質譜技術應用于 HCPs 檢測的優勢及需注意的事項。作為先進的分析技術平臺，質譜技術在 HCPs 分析中的應用，無論是單獨使用，還是與 ELISA 及其他分析方法聯合使用，都能幫助生產企業在產品全生命周期中更清...

湖州申科生物搭建起專業化宿主細胞蛋白（HCP）殘留檢測平臺，采用 ELISA 技術對宿主細胞蛋白總量展開分析，嚴格控制 CV 偏差與回收率指標，確保實驗結果的真實性，其研發的試劑盒及抗體具備高靈敏度、強特異性等優勢。該平臺在技術服務層面提供兩類關鍵支撐：一是針對 CHO、大腸桿菌（E.coli）、酵母等多種宿主的 HCP 殘留檢測服務，可直接輸出蛋白殘留量與樣品回收率數據；二是配套的樣品適用性驗證體系，借助基質定量下限驗證、樣品稀釋度驗證、準確性驗證及精密度驗證（包含重復性與中間精密度）等多維度檢測方案，搭配完整的試劑盒性能報告，保障檢測結果的準確性與可溯源性，為生物制品工藝雜質控制提供可...

宿主細胞蛋白（HCPs）是生物制品生產過程中產生的重要工藝相關雜質，不僅可能引發患者不良免疫反應、超敏反應，還可能造成產品蛋白降解等問題，進而影響生物制品的安全性與有效性，因此成為生物制品質量控制中的關鍵指標。目前 HCPs 殘留檢測的常用方法為 ELISA 法，該方法操作簡便、靈敏度高且檢測通量較高，是 HCPs 殘留的日常放行檢測方法，各國藥典均對采用酶聯免疫法開展 HCPs 殘留檢測作出規定。不過，采用 ELISA 法檢測 HCPs 殘留仍存在不少挑戰：在實際生產工藝中，宿主細胞來源、生產工藝路線、純化技術、生產規模等因素，均可能改變 HCPs 的種類與復雜程度，給檢測帶來不確定性。...

湖州申科在宿主細胞蛋白（HCP）ELISA 檢測技術領域具備深厚技術積累，已成功搭建高質量全流程自有開發平臺，覆蓋 HCP 檢測試劑盒研發的關鍵環節：①抗原表征與制備：依托合規平臺的 HCP Reference/Antigen 制備能力，采用 2D 凝膠電泳等先進技術保障抗原庫的代表性；②動物免疫與抗體制備：憑借自有免疫動物平臺，把控免疫原設計及動物免疫流程，獲得高特異性、廣覆蓋度的抗體；③體系開發與驗證：借助成熟技術經驗開發高靈敏度、高穩定性檢測體系，且嚴格依照 GMP 標準完成方法學驗證。該平臺通過全流程自主可控的技術整合，從源頭保障試劑盒性能的一致性與可靠性，降低不同批次試劑盒的檢測...

宿主細胞蛋白（HCP）的來源中，常伴隨核酸、胞膜脂類及培養基中的氨基酸等非HCP成分，這些成分會干擾總蛋白檢測的準確性，因此在檢測前需開展純化前處理，同時對總蛋白檢測方法實施方法學確認。HCP本身屬于多蛋白混合物，不同總蛋白定量方法的檢測結果會存在一定差異，這也是造成HCP免疫檢測方法結果不一致的原因之一。若不同HCP蛋白定量方法的檢測結果差異較大，通常需同時采用2種及以上經確認的方法進行檢測，隨后取平均值。總蛋白檢測方法的定量限通常只能達到μg/mL級別，而HCP檢測試劑盒的產品校準品濃度則處于ng/mL級別。將HCP高濃度原液稀釋至低濃度產品校準品的過程中會產生稀釋誤差，因此需對產品校...

湖州申科生物依托先進的整合技術平臺，在 HCP 檢測領域構筑優勢。公司自主研發出突破性技術，包括基于 IMBS 的抗體覆蓋率檢測方法與基于核酸文庫的低豐度 HCP 富集技術，有效提升 HCP 檢測靈敏度與抗體覆蓋能力，相關成果已在《中國新藥雜志》《藥物分析雜志》等期刊發表，且被納入國家科技重大專項。同時，借助前沿的精密分析平臺，湖州申科打造了覆蓋完整 HCP 分析鏈條的 LC-MS 解決方案，涵蓋抗原一致性評價、IMBS 前處理、低豐度蛋白富集、生信分析及專屬數據庫構建等關鍵環節，構建起從樣品管理到風險分析的閉環體系。該平臺嚴格遵循法規要求，所有檢測技術均通過符合 ICH 及藥典標準的方法...

湖州申科在宿主細胞蛋白（HCP）ELISA 檢測技術領域具備深厚技術積累，已成功搭建高質量全流程自有開發平臺，覆蓋 HCP 檢測試劑盒研發的關鍵環節：①抗原表征與制備：依托合規平臺的 HCP Reference/Antigen 制備能力，采用 2D 凝膠電泳等先進技術保障抗原庫的代表性；②動物免疫與抗體制備：憑借自有免疫動物平臺，把控免疫原設計及動物免疫流程，獲得高特異性、廣覆蓋度的抗體；③體系開發與驗證：借助成熟技術經驗開發高靈敏度、高穩定性檢測體系，且嚴格依照 GMP 標準完成方法學驗證。該平臺通過全流程自主可控的技術整合，從源頭保障試劑盒性能的一致性與可靠性，降低不同批次試劑盒的檢測...

昆蟲細胞桿狀病毒表達系統（IC-BEVS）是一種真核表達系統，以桿狀病毒為外源基因載體，以昆蟲細胞為宿主實現外源蛋白的生產。該系統具備便于規模化生產、培養成本低、生物安全性高等優勢，近年已逐步應用于重組蛋白、rAAV 載體、亞單位疫苗（如病毒樣顆粒（VLP）疫苗）等產品的生產，在生物制品重組蛋白表達領域已得到廣泛應用。Sf9 細胞系源自草地夜蛾細胞系（Spodoptera frugiperda cell line，簡稱 Sf），是當前較為常用的昆蟲細胞系之一。SHENTEK? Sf9 HCP 殘留蛋白檢測試劑盒（一步酶聯免疫吸附法），可對采用 Sf9 細胞系生產的生物制品中宿主細胞蛋白（H...

全球范圍內快速增長的抗體、蛋白類等生物藥，均由對應的工程細胞生產制備。在生物制品生產流程中，宿主細胞產生的內源性蛋白（即宿主細胞蛋白，Host Cell Proteins, HCPs），會隨不同工藝環節部分殘留在終產品中。HCPs 作為外源蛋白，可能在不同程度上誘發機體免疫應答，進而引發過敏反應或其他不良反應；此外，部分殘留 HCPs 具備蛋白酶或脂酶活性，可能造成蛋白藥物或輔料降解，從而加大藥物質量與療效的不穩定性。基于上述風險，對藥物中 HCPs 開展定性與定量檢測至關重要。全球主要藥典（如美國藥典、歐洲藥典、中國藥典）均針對 HCPs 檢測制定了具體要求與標準。 基于 ISO1348...

由于宿主細胞蛋白（HCP）殘留檢測試劑盒關鍵組分（校準品、檢測抗體）存在固有且明顯的變異度，不同試劑盒對同一樣本的檢測結果，不僅可能在數值上出現較大差距，在特定 HCP（如低豐度或高風險 HCP）的檢出能力上，也可能存在明顯偏差，這對生物制品 HCP 殘留的準確管控構成挑戰。因此，為確保檢測結果能真實反映自身產品的 HCP 殘留狀況，企業必須結合自身產品特性（如宿主細胞類型、目標產物屬性）與生產工藝特點，對不同品牌、不同類型的試劑盒開展系統且詳細的平行比對實驗。同時，還需進行針對性的適用性評估，驗證試劑盒對自身產品的檢測準確性、特異性及穩定性，再篩選出與自身產品匹配度適合的檢測方案，為生物...

宿主細胞蛋白（HCP）是生物制品中源自細胞基質的殘留雜質，異質性特征明顯。其復雜性主要體現在三方面：①理化特性差異：包含胞內與分泌蛋白（涉及關鍵生理功能），等電點（pI 3-11）、分子量（5-250kDa）及疏水性的區間跨度大；②上游工藝影響：不同發酵工藝（如細胞株選擇、培養條件控制）會誘導獨特的翻譯后修飾（PTM），進而增加 HCP 的總量與生化復雜性；③下游工藝與產物特性干擾：抗體、細胞因子等重組蛋白或病毒類藥物的純化工藝，會選擇性殘留特定 HCP；同時，產物形式（如大腸桿菌的包涵體 / 可溶性表達）也會直接影響 HCP 的殘留譜。針對特定生產工藝開發定制化檢測方案，是準確監控 HC...

大腸桿菌具有遺傳背景明確、便于培養與調控、蛋白表達量高、成本低廉且培養周期短等特點，是性價比高的蛋白表達系統。其中，K-12系列與B系列菌株是工業級生物工程中常用的大腸桿菌菌株。K-12菌株及其衍生的DH5α、Top10、JM109等菌株，可用于大規模生產質粒DNA，進而制備細胞基因治療產品與病毒載體類疫苗；而源自B系列的菌株（如BL21），更適合高效轉染表達載體及常規蛋白的表達，例如病毒蛋白、重組蛋白疫苗、細胞因子、酶類等產品。湖州申科生物依據這兩種菌株的特性，分別研發了大腸桿菌表達菌HCP殘留檢測試劑盒與大腸桿菌克隆菌堿裂HCP殘留檢測試劑盒。 湖州申科生物目前已承接常見宿主類型的HC...

湖州申科生物搭建起專業化宿主細胞蛋白（HCP）殘留檢測平臺，采用 ELISA 技術對宿主細胞蛋白總量展開分析，嚴格控制 CV 偏差與回收率指標，確保實驗結果的真實性，其研發的試劑盒及抗體具備高靈敏度、強特異性等優勢。該平臺在技術服務層面提供兩類關鍵支撐：一是針對 CHO、大腸桿菌（E.coli）、酵母等多種宿主的 HCP 殘留檢測服務，可直接輸出蛋白殘留量與樣品回收率數據；二是配套的樣品適用性驗證體系，借助基質定量下限驗證、樣品稀釋度驗證、準確性驗證及精密度驗證（包含重復性與中間精密度）等多維度檢測方案，搭配完整的試劑盒性能報告，保障檢測結果的準確性與可溯源性，為生物制品工藝雜質控制提供可...

湖州申科生物專注于提供契合嚴苛法規要求的宿主細胞蛋白（HCP）ELISA 檢測試劑盒，主要目標是滿足抗體藥、疫苗等生物制品在 IND/BLA 申報階段的監管標準。為實現這一目標，公司搭建了全流程依規開發的質量管控體系 —— 整個開發過程嚴格遵循 ISO 13485 質量標準，同時能充分滿足用戶審計需求，從體系層面保障產品合規性。其開發流程包含三大關鍵階段，前兩大基礎階段聚焦關鍵物料的品質把控：一是 HCP 殘留定量檢測參考品開發，重點是構建可靠的 HCP 抗原參考品，需完成抗原表征、量值溯源與賦值、均一性驗證及穩定性考察等工作，為檢測準確性與樣品代表性奠定基礎；二是高質量大批量抗體制備，通...