將氣相色譜儀的溫控旋鈕朝升溫方向轉動一個角度，升溫開始，指示燈亮：當溫度基本穩定時，再同向轉動溫控旋鈕。開始繼續升溫：如此遞進調節、直至恒溫在工作溫度上。調池平衡實際是調熱導電橋平衡．使之有較為臺適的輸出講調節技巧．其實是對具有池平衡、調零和記錄調零等調{珊能的氣相色譜儀而言第一步，用池平衡或調零旋鈕將記錄儀指針調至臺適位置；第二步，自衰減至l6倍左右．觀察記錄儀指針移動情況；第三步，用記錄謂零旋鈕將記錄儀指針調回原處；第四步，退回衰減．觀察記錄儀指針移動情況；第五步，用調零或池平衡旋鈕將記錄儀指針調回原處。進樣系統：進樣就是把氣體或液體樣品勻速而定量地加到色譜柱上端。氣相色譜儀性價比

氣相色譜儀使用步驟：1、樣品來源及其預處理方法：氣相色譜儀能直接分析的樣品必須是氣體或液體，固體樣品在分析前應當溶解在適當的溶劑中，而且還要保證樣品中不含氣相色譜儀不能分析的組分（如，無機鹽）或可能會損壞色譜柱的組分。2、確定儀器配置：所謂氣相色譜儀配制就是用于分析樣品的方法所采用的進樣裝置、載氣、色譜柱以及檢測器。3、確定初始操作條件：當樣品準備好，且氣相色譜儀配制確定之后，就可開始進行嘗試性分離。進樣量要根據樣品濃度、色譜柱容量、檢測器靈敏度來確定。氣相色譜儀色譜柱溫度的確定主要由樣品的復雜程度和氣化溫度決定。氣相色譜儀檢測器的溫度是指檢測器加熱塊溫度，而不是實際監測點的溫度。工業氣相色譜儀設備氣相色譜儀的應用范圍：衛生檢查。

石油液化氣氣相色譜儀采用中間切割技術、反沖洗技術、多塔組合技術、多檢測器串聯技術、天然氣、液化石油氣、煉廠氣、化工生產原料氣和工藝氣體。塞斯。用于全組分分析，包括氫、氧、氮、甲烷、一氧化碳、二氧化碳、乙烯、乙烷、乙炔、丙烷、丁烷、戊烷、硫化物、氨等。液化石油氣分析用氣相色譜儀：1、采用4.3寸觸摸屏LCD中文顯示屏，實時顯示各通道的溫度和操作條件，完善在線監測；2、上電自測試，五單獨溫度控制；3、當任何傳感器斷開時，儀器自動顯示警報；4、高精度雙穩態氣路，保證儀器穩定運行；5、四路外部事件功能支持多閥切換；6、具有載氣截止保護功能，保證探測器的使用壽命；7、工作站軟件具有熱值計算功能；8、包括樣品氣體凈化管，以延長注射系統和柱的壽命。

氣相色譜儀的基本構造有兩部分，即分析單元和顯示單元。前者主要包括氣源及控制計量裝置﹑進樣裝置﹑恒溫器和色譜柱。后者主要包括檢定器和自動記錄儀。色譜柱(包括固定相)和檢定器是氣相色譜儀的中心部件。(1)氣路系統：氣相色譜儀中的氣路是一個載氣連續運行的密閉管路系統。整個氣路系統要求載氣純凈、密閉性好、流速穩定及流速測量準確。(2)進樣系統：進樣就是把氣體或液體樣品勻速而定量地加到色譜柱上端。(3)分離系統：分離系統的中心是色譜柱，它的作用是將多組分樣品分離為單個組分。色譜柱分為填充柱和毛細管柱兩類。(4)檢測系統：檢測器的作用是把被色譜柱分離的樣品組分根據其特性和含量轉化成電信號，經放大后，由記錄儀記錄成色譜圖。(5)信號記錄或微機數據處理系統：近年來氣相色譜儀主要采用色譜數據處理機。色譜數據處理機可打印記錄色譜圖，并能在同一張記錄紙上打印出處理后的結果，如保留時間、被測組分質量分數等。(6)溫度控制系統：用于控制和測量色譜柱、檢測器、氣化室溫度，是氣相色譜儀的重要組成部分。氣相色譜儀分為兩類:一類是氣固色譜儀，另一類是氣液分配色譜儀。這兩類色譜儀所分離的固定相不同，但儀器的結構是通用的。氣相色譜儀具有的優點：快速。

氣相色譜儀，是指用氣體作為流動相的色譜分析儀器。其原理主要是利用物質的沸點、極性及吸附性質的差異實現混合物的分離。待分析樣品在氣化室氣化后被惰性氣體(即載氣，亦稱流動相)帶入色譜柱內，柱內含有液體或固體固定相，樣品中各組分都傾向于在流動相和固定相之間形成分配或吸附平衡。隨著載氣的流動，樣品組分在運動中進行反復多次的分配或吸附/解吸，在載氣中分配濃度大的組分先流出色譜柱，而在固定相中分配濃度大的組分后流出。組分流出色譜柱后進入檢測器被測定，常用的檢測器有電子捕獲檢測器(ECD)、氫火焰檢測器(FID)、火焰光度檢測器(FPD)及熱導檢測器(TCD)等。氣相色譜儀的開機前準備：信號線接所對應的信號輸入端口。氣相色譜儀設備

液化石油氣分析用氣相色譜儀：包括樣品氣體凈化管，以延長注射系統和柱的壽命。氣相色譜儀性價比

影響分離效率的因素很多，都與將樣品引入氣相色譜儀GC系統的方式直接相關。進樣口襯管的清潔度和失活是主要考慮因素，在分流進樣中，襯管中的任何活性部位的破壞可能會影響分析物向GC色譜柱頂部的轉移，這在處理極性分析物時尤為明顯。如果襯管清潔度不高或未顯示出來，則襯管清潔度通常與峰拖尾有關*出現輕微的活動跡象（失活涂層消失），然后可能會導致峰的總體變寬。確保襯管清潔，并在必要時定期更換襯管。以下是重要的要點總結：維持足夠長的不分流時間，以將所有分析物轉移至色譜柱，但也應足夠短，以免溶劑從進樣口緩慢流失，從而導致色譜破壞，柱箱的初始溫度應至少比樣品溶劑的沸點低10℃，固定相的極性應與樣品溶劑的極性相匹配，反之，則應在進樣口和分析柱之間留出至少1m長的未涂層保留間隙。如果不滿足，上述條件將導致分析物峰形展寬，這主要是由于分析物譜帶從入口緩慢進入GC色譜柱時缺乏聚焦，因此效率會降低。氣相色譜儀性價比