《肥料標識內容和要求》GB18382-2021和新標準NY/T525-2021對有機肥料標識內容和要求：1、名稱中的禁用語：肥料名稱（包括商品名稱）中不應帶有不實、夸大性質的詞語及諧音，包括但不限于：高效、***、全元、多元、高產、雙效、多效、增長、促長、高肥力、霸、王、神、靈、寶、圣、活性、活力、強力、***、抗逆、抗害、高能、多能、全營養、保綠、保花、保果等。與肥料名稱標注在同一行的內容（包括文字和圖案）也應符合本條要求。2、新增：有機肥包裝袋上要注明主要原料名稱（質量分數≥5%，以鮮基計）。3、新增：有機肥包裝袋上要注明單一養分含量。4、新增：氯離子質量分數的標明值，當產品中氯離子質量分數≥，應進行標注。5、新增：雜草種子活性標明值，應在產品中注明雜草種子活性的標明值。四川農用微生物菌劑登記證代理，四川農用微生物菌劑證代辦。雅安農藥登記需要什么資料

根據新標準《肥料標識內容和要求》GB18382-2021，養分含量的標注：1、標明執行國家標準或行業標準的產品按照7.3.1—7.3.6標注，標明執行團體標準或企業標準的產品按照肥料登記批準的養分指標標注。2、若加入中量元素、微量元素，可標明中量元素、微量元素，標注的要求按單一肥料執行。3、含量小于4.0%的單一中量元素不得標明。4、產品標準中規定需要限制并標明的物質或元素等應單獨標明。不應標注元素敏感或忌用作物的圖案。警示語應按規定字號以***方式標明（并附示例）。5、標識中表明或暗示含有某一微量元素的，視為此微量元素≥0.02%。6、應標明有機質含量、總養分含量。綿陽復合微生物肥料登記代辦農藥登記的類別，農藥變更登記的類別。

新農藥，是指含有的有效成分尚未在中國批準登記的農藥，包括新農藥原藥（母藥）和新農藥制劑。，是指農藥產品中具有生物活性的特定化學結構成分或生物體。原藥，是指在生產過程中得到的由有效成分及有關雜質組成的產品，必要時可加入少量的添加劑。母藥，是指在生產過程中得到的由有效成分及有關雜質組成的產品，可能含有少量必需的添加劑和適當的稀釋劑。制劑，是指由農藥原藥（母藥）和適宜的助劑加工成的，或由生物發酵、植物提取等方法加工而成的狀態穩定的產品。助劑，是指除有效成分以外，任何被添加在農藥產品中，本身不具有農藥活性和有效成分功能，但能夠或者有助于提高、改善農藥產品理化性能的單一組分或者多個組分的物質。雜質和相關雜質，雜質是指農藥在生產和儲存過程中產生的副產物；相關雜質是指與農藥有效成分相比，農藥在生產和儲存過程中所含有或產生的對人類和環境具有明顯**、對使用作物產生藥害、引起農產品污染、影響農藥產品質量穩定性或引起其他不良影響的雜質。

肥料登記審批的流程1省級農業農村部門受理轄區肥料生產企業肥料登記申請，對企業生產條件進行考核，提出初審意見。2農業農村部***服務大廳肥料窗口審查申請人遞交的肥料登記相關資料，農業農村部肥料登記評審委員會秘書處核驗申請人提交的肥料樣品，申請資料齊全符合法定形式且肥料樣品符合要求的予以受理。3農業農村部肥料登記評審委員會秘書處根據有關規定對申請資料進行技術審查并組織開展產品質量檢測和安全性評價試驗。4產品質量檢測或安全性評價試驗結果不符合要求的，申請人自收到農業農村部肥料登記評審委員會秘書處書面通知之日起15日內，可提出一次復檢申請。5農業農村部肥料登記評審委員會對申請登記產品進行評審。6農業農村部種植業管理司按照有關規定，根據技術審查和評審意見提出審批方案，按程序報批。7農業農村部種植業管理司根據簽批文件辦理批件，制作《肥料登記證》。肥料登記審批的時限：1農業農村部自受理申請或收到省級農業農村部門報送的初審意見，在9個月內由農業農村部肥料登記評審委員會秘書處完成技術審查，并將審查意見提交肥料登記評審委員會評審。2農業農村部收到肥料登記評審委員會評審意見后，20個工作日內作出審批決定。《肥料中植物生長調節劑的測定高效液相色譜法》標準2020年1月1日實施，肥料中添加農藥按假農藥處罰。

2020年9月13日，***發布《關于取消和下放一批行政許可事項的決定》（國發〔2020〕13號），根據文件規定，取消新農藥登記試驗審查事項行政許可，改為備案。農業農村部門將通過以下措施加強監管：①建立健全新農藥登記試驗備案制度，建設全國統一的在線備案平臺，方便有關企業快捷辦理備案手續，對不按要求備案的要依法設定并追究法律責任。②嚴格實施“農藥登記試驗單位認定”許可，把牢農藥登記試驗單位準入關口。③對備案的新農藥登記試驗活動進行抽查監管，督促有關單位落實風險防控措施，發現違法違規行為要依法查處并向社會公開結果。④在“農藥登記”許可環節，對新農藥登記試驗活動有關情況進行審查把關。肥料登記的時間和費用？資陽企業標準登記所需時間和費用

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2相同原藥認定2.1程序及標準2.1.1產品化學資料認定2.1.1.1與對照產品（M1，下同)相比，申請認定產品（M2，下同）符合以下全部要求時，可認定M2與M1為相同原藥。2.1.1.1.1M2有效成分含量不低于M1；2.1.1.1.2M2相關雜質限量不高于M1；2.1.1.1.3M2其他主要項目控制指標不低于M1；2.1.1.1.4與M1相比，M2無新的相關雜質；2.1.1.1.5與M1相比，M2非相關雜質限量的相對值增加不超過50%或***值增加不超過0.3%，以較大值進行判定；2.1.1.1.6與M1相比，M2無新的非相關雜質；2.1.1.1.7M2鼠傷寒沙門氏菌/回復突變試驗結果，等于或優于M1。2.1.1.2當不符合2.1.1.1.1、2.1.1.1.3、2.1.1.1.7任一項要求時，認定M2為非相同原藥。2.1.1.3當同時符合2.1.1.1.1、2.1.1.1.3、2.1.1.1.7要求，但不符合2.1.1.1.2、2.1.1.1.4、2.1.1.1.5、2.1.1.1.6任一項要求時，需進行第二階段認定。雅安農藥登記需要什么資料