基于斑馬魚(yú)模型實(shí)驗(yàn)，可進(jìn)行活性化合物發(fā)現(xiàn)、高通量藥物篩選、藥效評(píng)價(jià)、安全性評(píng)價(jià)、生物學(xué)質(zhì)量控制等臨床前研究，實(shí)驗(yàn)周期短、成本低，結(jié)果直觀，助力醫(yī)藥企業(yè)的藥物研發(fā)、品控及宣傳推廣。利用斑馬魚(yú)模型評(píng)價(jià)氧化應(yīng)激。斑馬魚(yú)的基因與人類基因的相似度達(dá)到87％，與哺乳動(dòng)物對(duì)外源化學(xué)物質(zhì)的防御機(jī)制相當(dāng)，包括酶的誘導(dǎo)和氧化應(yīng)激。當(dāng)生物暴露在環(huán)境污染物中，生物可能會(huì)發(fā)生氧化應(yīng)激，主要表現(xiàn)為活性氧（ROS）產(chǎn)生和消耗的不平衡。在需氧生物的活細(xì)胞中，活性氧被一種由水和脂溶性低分子量自由基清除劑、特異性抗氧化酶組成的抗氧化防御機(jī)制解。應(yīng)用ROS特異性熒光檢測(cè)試劑，它的水解產(chǎn)物能被ROS氧化為高熒光物質(zhì)，用多功能酶標(biāo)儀檢測(cè)熒光值反映氧化應(yīng)激的程度。本方法已被授予國(guó)家發(fā)明專利。利用斑馬魚(yú)模型評(píng)價(jià)促進(jìn)生長(zhǎng)發(fā)育功效。眼科藥物安評(píng)

研究人員對(duì)32名肝cancer患者的多區(qū)域類organ進(jìn)行了基因組分析，發(fā)現(xiàn)明顯的基因組異質(zhì)性。研究人員發(fā)現(xiàn)，包括P1、P4、P6和P23在內(nèi)的一個(gè)亞組患者在多區(qū)域樣本中cancer突變負(fù)荷（TMB）存在明顯差異；不同區(qū)域的cancer樣本在基因突變和拷貝數(shù)變化方面存在差異（圖2A）；一些與肝cancer相關(guān)的基因在不同區(qū)域的表達(dá)存在差異（圖2F）。為了驗(yàn)證基因組和相關(guān)轉(zhuǎn)錄組的異質(zhì)性是否可能導(dǎo)致藥物敏感性的異質(zhì)性，研究人員用79例患者的、255例PDOs研究了PLC前列藥物索拉非尼（sorafenib）和樂(lè)伐替尼（lenvatinib）靶基因的表達(dá)，結(jié)果顯示，一些患者（如P6和P32），在來(lái)自不同區(qū)域類organ中的靶基因表達(dá)存在很大差異，這表明可能存在cancer內(nèi)藥物反應(yīng)的異質(zhì)性。眼科藥物安評(píng)斑馬魚(yú)模型評(píng)價(jià)促進(jìn)組織再生傷口愈合功效。

利用斑馬魚(yú)模型評(píng)價(jià)多藥耐藥逆轉(zhuǎn)作用【評(píng)價(jià)原理】大型疾病療愈中一個(gè)普遍存在的問(wèn)題就是多藥耐藥。在化療引起的耐藥機(jī)制中，腫瘤細(xì)胞的P-糖蛋白（P-gp）表達(dá)水平升高是主要機(jī)制之一。P-gp是一種細(xì)胞外轉(zhuǎn)運(yùn)子，P-gp表達(dá)水平升高會(huì)導(dǎo)致進(jìn)入腫瘤細(xì)胞會(huì)很快被轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞外，導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞內(nèi)的化療藥濃度達(dá)不到殺死腫瘤細(xì)胞的濃度，進(jìn)而產(chǎn)生耐藥性。讓正常斑馬魚(yú)攝入熒光底物（呈紅色），由于P-gp的存在，正常斑馬魚(yú)將熒光底物泵出體外，殘留在體內(nèi)的熒光底物很少；而用P-gp抑制劑環(huán)孢菌素A處理后，P-gp的活性受到抑制，P-gp熒光底物不能被排出，殘留在斑馬魚(yú)體內(nèi)的熒光底物增多。若某種藥物能夠增加熒光底物在斑馬魚(yú)體內(nèi)的存留，則其可能是潛在的P-gp抑制劑。

作為國(guó)內(nèi)斑馬魚(yú)生物科技的佼佼者，環(huán)特生物自2010年成立之初就以首席科學(xué)家李春?jiǎn)⒉┦繛槭捉M建研發(fā)團(tuán)隊(duì)，賦予“水中小白鼠”斑馬魚(yú)強(qiáng)大的技術(shù)先進(jìn)性和前瞻性，通過(guò)活性成分篩選、功效及安全性評(píng)價(jià)，面向全球保健食品、化妝品、藥品和食品企業(yè)提供先進(jìn)的產(chǎn)品和質(zhì)控解決方案，為人們渴望的美好生活帶來(lái)更多功效可能及安全保障。目前，環(huán)特生物已擁有1500平方米按照GLP標(biāo)準(zhǔn)建造的實(shí)驗(yàn)室，配備了國(guó)際先進(jìn)的斑馬魚(yú)養(yǎng)殖設(shè)施和分析測(cè)試設(shè)備；利用斑馬魚(yú)模型評(píng)價(jià)心血管毒性。

中藥安全性評(píng)價(jià)是臨床應(yīng)用的前提，需通過(guò)急性毒性、長(zhǎng)期毒性及遺傳毒性實(shí)驗(yàn)評(píng)估其風(fēng)險(xiǎn)。例如，通過(guò)大鼠急性毒性實(shí)驗(yàn)確定中藥的比較大耐受劑量（MTD），為臨床用藥提供參考。長(zhǎng)期毒性實(shí)驗(yàn)則觀察中藥對(duì)肝、腎等organ的潛在損傷，如發(fā)現(xiàn)某復(fù)方中藥連續(xù)給藥90天后未引起肝腎功能異常。此外，中藥質(zhì)量控制依賴指紋圖譜技術(shù)，通過(guò)HPLC或GC-MS建立特征峰圖譜，確保批次間一致性。例如，丹參注射液的指紋圖譜包含12個(gè)共有峰，可有效區(qū)分不同產(chǎn)地藥材。這些措施保障了中藥的安全性和有效性。斑馬魚(yú)評(píng)價(jià)胃腸道粘膜損傷輔助保護(hù)功效。安全藥理試驗(yàn)

斑馬魚(yú)模型實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)細(xì)胞凋亡。眼科藥物安評(píng)

精神類藥物對(duì)于醫(yī)療各種精神障礙疾病意義重大。以抗抑郁藥物為例，選擇性 5 - 羥色胺再攝取抑制劑（SSRI）如氟西汀，它的作用機(jī)制是通過(guò)抑制神經(jīng)元對(duì) 5 - 羥色胺的再攝取，增加突觸間隙中 5 - 羥色胺的濃度，從而改善患者的抑郁情緒、焦慮癥狀以及睡眠障礙等。這類藥物相較于傳統(tǒng)的抗抑郁藥，副作用相對(duì)較輕，安全性較高，成為了目前醫(yī)療抑郁癥的用藥。而在醫(yī)療精神分裂癥方面，抗jingshen病藥物如利培酮發(fā)揮著重要作用，它可以阻斷多巴胺 D2 受體以及 5 - 羥色胺受體等多種神經(jīng)遞質(zhì)受體，調(diào)節(jié)大腦中神經(jīng)遞質(zhì)的失衡，緩解患者的幻覺(jué)、妄想等陽(yáng)性癥狀以及情感淡漠、社交退縮等陰性癥狀。但精神類藥物的使用需要謹(jǐn)慎，醫(yī)生要密切關(guān)注患者的癥狀變化、藥物不良反應(yīng)等情況，并且在醫(yī)療過(guò)程中常常需要結(jié)合心理醫(yī)療等綜合手段，以幫助患者更好地恢復(fù)社會(huì)功能，提高生活質(zhì)量。眼科藥物安評(píng)