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河南3-丁烯-1-醇3-Buten-1-ol

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2025-12-16

價(jià)格體系顯示,100g規(guī)格產(chǎn)品報(bào)價(jià)區(qū)間為1659元至830元,具體取決于純度要求(95%-98%)與包裝形式(玻璃瓶/鋁箔袋)。值得注意的是,該物質(zhì)被歸類(lèi)為GHS07警示類(lèi)化合物,操作時(shí)需嚴(yán)格遵循P261(防止吸入)、P305+P351+P338(眼部接觸處理)等安全規(guī)范,儲(chǔ)存條件要求2-8℃避光保存,以防止分解產(chǎn)物對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的干擾。隨著精確醫(yī)療的發(fā)展,該中間體在雙靶點(diǎn)抑制劑開(kāi)發(fā)中的應(yīng)用潛力正持續(xù)釋放,預(yù)計(jì)2025年全球市場(chǎng)需求量將突破12噸,推動(dòng)相關(guān)企業(yè)加速布局連續(xù)流合成工藝,以實(shí)現(xiàn)綠色制造與成本優(yōu)化。醫(yī)藥中間體行業(yè)人才培養(yǎng)力度加大,為產(chǎn)業(yè)發(fā)展提供智力支持。河南3-丁烯-1-醇3-Buten-1-ol

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材料科學(xué)方面,該化合物作為功能單體,可通過(guò)自由基聚合制備含氨基的聚苯乙烯類(lèi)樹(shù)脂,用于重金屬離子吸附或催化劑載體。例如,將3-氨基-4-甲基苯甲酸乙酯接枝到磁性Fe?O?納米顆粒表面,構(gòu)建的復(fù)合材料對(duì)Pb2?的吸附容量達(dá)125mg/g,且可通過(guò)外加磁場(chǎng)實(shí)現(xiàn)快速分離回收。隨著綠色化學(xué)理念的推進(jìn),研究者正探索酶催化酯交換反應(yīng)替代傳統(tǒng)硫酸催化工藝,以減少?gòu)U酸排放并提高原子利用率。2025年市場(chǎng)數(shù)據(jù)顯示,全球3-氨基-4-甲基苯甲酸乙酯年需求量已突破800噸,其中亞太地區(qū)占比達(dá)65%,主要驅(qū)動(dòng)因素來(lái)自中國(guó)與印度制藥產(chǎn)業(yè)的擴(kuò)張。南昌五氟本肼醫(yī)藥中間體生產(chǎn)企業(yè)加大環(huán)保投入,實(shí)現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展目標(biāo)。

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從工業(yè)化應(yīng)用角度,2-乙酰氧基-5-(2-溴乙酰基)芐基乙酸酯的制備需嚴(yán)格控制反應(yīng)條件以優(yōu)化產(chǎn)率與質(zhì)量。例如,其與2-甲氧基丙烯的環(huán)化反應(yīng)需在0-50°C溫度范圍內(nèi)進(jìn)行,催化劑對(duì)甲苯磺酸的用量需精確至0.1-0.5摩爾當(dāng)量,否則會(huì)導(dǎo)致環(huán)化產(chǎn)物選擇性下降。后續(xù)胺化步驟中,α-苯乙基胺與中間體的質(zhì)量比需控制在0.5:1至1.5:1之間,過(guò)量的氮源物會(huì)引發(fā)副反應(yīng),而不足則導(dǎo)致反應(yīng)不完全。脫芐基化階段采用的甲酸銨/鈀碳催化體系,相比傳統(tǒng)氫化還原法更具安全性與環(huán)保性,其反應(yīng)壓力只需常壓,且鈀碳催化劑可重復(fù)使用,降低了生產(chǎn)成本。值得注意的是,該中間體需在-20°C條件下儲(chǔ)存以防止乙酰氧基水解,否則會(huì)生成羥基雜質(zhì),影響后續(xù)反應(yīng)的收率與產(chǎn)物純度。

從產(chǎn)業(yè)鏈視角看,二苯甲醚基碘化碘鎓鹽的供應(yīng)體系已形成以中國(guó)為重要的全球布局。國(guó)內(nèi)主要生產(chǎn)商通過(guò)自有工廠與實(shí)驗(yàn)室的協(xié)同運(yùn)作,實(shí)現(xiàn)了從克級(jí)到噸級(jí)產(chǎn)品的定制化生產(chǎn)。其產(chǎn)品純度達(dá)97%,包裝規(guī)格覆蓋100mg至10kg,并采用密封干燥的室溫儲(chǔ)存條件,確保了化合物的長(zhǎng)期穩(wěn)定性。上游原料方面,對(duì)甲氧基苯甲酸(CAS:100-09-4)和4-碘苯甲醚(CAS:696-62-8)的穩(wěn)定供應(yīng)為碘鎓鹽的合成提供了物質(zhì)基礎(chǔ);下游應(yīng)用則延伸至高分子材料、電子化學(xué)品及特種涂料等領(lǐng)域。值得注意的是,該化合物的安全操作需嚴(yán)格遵循GHS標(biāo)準(zhǔn),其危險(xiǎn)性符號(hào)(H301-H314-H335-H360)表明其具有急性毒性、腐蝕性和生殖毒性,因此實(shí)驗(yàn)室操作需配備防毒面具、耐化學(xué)腐蝕手套及防護(hù)服。隨著綠色化學(xué)理念的推廣,未來(lái)二苯甲醚基碘化碘鎓鹽的研發(fā)將聚焦于低毒陰離子(如四氟硼酸根、六氟磷酸根)的替代,以及通過(guò)連續(xù)流化學(xué)技術(shù)提升合成效率,從而推動(dòng)其在高級(jí)制造領(lǐng)域的規(guī)模化應(yīng)用。醫(yī)藥中間體企業(yè)建立聯(lián)合研發(fā)中心提升創(chuàng)新能力。

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2-芐氧基乙醇(2-Benzyloxyethanol,CAS:622-08-2)作為一種重要的有機(jī)化合物,在化學(xué)合成與工業(yè)應(yīng)用中占據(jù)獨(dú)特地位。其分子式為C9H12O2,分子量152.19,屬于聚乙二醇(PEG)類(lèi)衍生物,常溫下呈現(xiàn)無(wú)色透明液體形態(tài),微帶芳香氣味。該物質(zhì)的重要特性在于其芐氧基(-OCH2Ph)與乙二醇單體的結(jié)合,使其兼具醇類(lèi)化合物的溶解性與芐基結(jié)構(gòu)的反應(yīng)活性。在有機(jī)合成領(lǐng)域,2-芐氧基乙醇是制備PROTAC分子的關(guān)鍵linker,這類(lèi)雙功能分子通過(guò)連接靶蛋白配體與E3泛素連接酶配體,可誘導(dǎo)靶蛋白的泛素化降解,在疾病醫(yī)治藥物開(kāi)發(fā)中具有突破性意義。例如,以2-芐氧基乙醇為原料合成的泛昔洛韋(Famciclovir)與噴昔洛韋(Penciclovir),通過(guò)Appel溴代反應(yīng)、縮合、還原等步驟實(shí)現(xiàn)總收率32%-37%的工業(yè)化生產(chǎn),為抗皰疹病毒藥物提供了高效合成路徑。此外,其低揮發(fā)性特性使其成為印刷油墨、黏結(jié)劑溶劑及香料保持劑選擇的材料,可替代傳統(tǒng)高毒性溶劑,在環(huán)保型涂料與日化產(chǎn)品中發(fā)揮穩(wěn)定作用。醫(yī)藥中間體的市場(chǎng)細(xì)分趨勢(shì)明顯,不同領(lǐng)域需求差異化明顯。4-(4-(4-甲基哌嗪-1-基)哌啶-1-基)苯胺廠家直銷(xiāo)

連續(xù)流化學(xué)技術(shù)正在重塑醫(yī)藥中間體的綠色制造模式。河南3-丁烯-1-醇3-Buten-1-ol

從應(yīng)用場(chǎng)景來(lái)看,(S)-2-(氯甲基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯在多肽合成與組合化學(xué)中具有明顯優(yōu)勢(shì)。其叔丁酯基團(tuán)可通過(guò)酸性條件(如三氟乙酸)選擇性脫除,暴露出游離的吡咯烷氮原子,為后續(xù)的酰胺鍵形成或還原胺化反應(yīng)提供活性位點(diǎn)。例如,在抗疾病藥物研發(fā)中,該化合物可與芳香醛類(lèi)化合物通過(guò)還原胺化反應(yīng)構(gòu)建手性哌啶環(huán),進(jìn)而合成具有靶向性的激酶抑制劑。工業(yè)生產(chǎn)層面,國(guó)內(nèi)供應(yīng)商如已實(shí)現(xiàn)公斤級(jí)制備,采用格氏試劑與手性輔劑聯(lián)用的不對(duì)稱(chēng)合成路線,收率可達(dá)78%,純度通過(guò)HPLC檢測(cè)≥98%。安全操作方面,該化合物需在-20°C避光條件下儲(chǔ)存,運(yùn)輸時(shí)需貼附GHS分類(lèi)標(biāo)簽(易燃液體類(lèi)別4、皮膚刺激類(lèi)別2),操作人員需佩戴防毒面具與耐化學(xué)手套。值得注意的是,其氯甲基在高溫或強(qiáng)堿條件下可能釋放氯化氫,因此反應(yīng)體系需嚴(yán)格控制pH值與溫度,避免副反應(yīng)發(fā)生。隨著手性的藥物市場(chǎng)的持續(xù)增長(zhǎng),該化合物在2025年的全球需求量預(yù)計(jì)突破5噸,主要應(yīng)用于系統(tǒng)藥物與抗病毒藥物的中間體合成。河南3-丁烯-1-醇3-Buten-1-ol

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