在實際應用中，1-Propanol, 3-bromo-2-(bromomethyl)-2-(chloromethyl)-因其多官能團特性被普遍用于有機合成方法學的研究。例如，在藥物化學領域，該化合物可通過選擇性取代反應引入不同基團，從而調控目標分子的物理化學性質和生物活性。研究人員常利用其溴甲基和氯甲基的反應活性差異，實現分步取代：先通過親核試劑選擇性取代活性更高的溴甲基，再利用氯甲基進行后續修飾，這種策略在構建結構復雜的藥物分子時尤為重要。此外，該化合物在材料科學中也表現出應用潛力，例如通過與聚合物單體共聚，可制備含鹵素取代基的功能化高分子材料，這類材料在阻燃劑、離子交換樹脂或特種涂料等領域具有實用價值。然而，其多官能團特性也帶來了合成和純化的挑戰：反應過程中可能產生多種副產物，需通過精密的色譜技術（如柱層析或制備HPLC）進行分離；同時，鹵代烴的潛在毒性要求在操作過程中嚴格遵守安全規范，避免吸入或皮膚接觸。盡管如此，隨著綠色化學和催化技術的發展，該化合物的應用效率和經濟性正逐步提升，未來有望在更普遍的領域展現其價值。醫藥中間體的碳足跡認證成為國際競爭新要求。3-丁烯-1-醇3-Buten-1-ol售價

(S)-對甲氧基苯乙胺（(S)-(-)-1-(4-Methoxyphenyl)ethylamine，CAS:41851-59-6）作為一種重要的手性有機化合物，在醫藥化學領域展現出獨特的應用價值。其分子結構中，對甲氧基苯基與手性α-甲基芐胺單元的結合賦予了該物質明顯的立體化學特性，使其成為手性的藥物合成中的關鍵中間體。例如，在芐胺類藥物的研發過程中，該化合物可通過其氨基單元的親核性，在堿性條件下與碘甲烷、溴乙烷等親電試劑發生N-烷基化反應，生成具有特定生物活性的衍生物。此外，其與羧酸類物質的縮合反應也備受關注，研究表明，在縮合劑（如EDCI、HOBt）的作用下，(S)-對甲氧基苯乙胺可與光學活性羧酸（如(R)-2-溴-3-甲基丁酸）高效縮合，經硅膠柱層析純化后得到高純度目標產物，為手性的藥物分子庫的構建提供了重要工具。這種反應活性不僅源于其分子結構的剛性，更得益于手性中心的精確控制，使得生成的衍生物在生物體內表現出優異的立體選擇性。山東3-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-5-(三氟甲基)苯胺全球醫藥中間體市場呈現向亞洲轉移的明顯趨勢。

(S)-(-)-1-(4-溴苯)乙胺（CAS號：27298-97-1）作為一類關鍵的手性有機中間體，其分子式為C?H??BrN，分子量精確至200.08，物理性質呈現出典型的有機胺特征。該化合物在常溫下為無色至淡黃色液體，密度1.390 g/mL（20℃），熔點-25℃，沸點范圍63-72℃（0.2 mmHg壓力下），折射率n2?/D 1.566，閃點＞110℃，表明其具有較低的揮發性和較高的熱穩定性。其重要結構為4-溴取代的苯環與α-碳相連的乙胺基團，手性中心位于α-碳（S構型），比旋光度[α]2?/D -18°（c=2, CH?OH），這一特性使其在不對稱合成中成為重要的手性源。工業制備通常采用手性催化還原或酶促拆分技術，確保對映體過量值（ee）≥98%，滿足醫藥領域對高純度手性原料的需求。提供的25kg/桶工業級產品，純度達99%，可穩定供應至全國市場。

3-丁烯-1-醇的合成方法多樣，其中常用的是通過烯丙醇的異構化或丁烯酸的還原反應制備。工業上，以丙烯為原料的氧化-異構化路線較為成熟：丙烯首先被氧化為丙烯醛，再經氫化還原生成正丁醇，隨后通過異構化反應將正丁醇轉化為3-丁烯-1-醇。這一過程雖效率較高，但需多步反應且涉及高溫高壓條件，對設備要求較高。近年來，生物催化法因其環境友好性受到關注，例如利用特定酶或微生物將葡萄糖等可再生資源轉化為3-丁烯-1-醇，既降低了對化石原料的依賴，又減少了副產物的生成。此外，電化學還原法通過控制電極電位和電解液組成，可直接將丁烯酸或其酯類還原為目標產物，具有條件溫和、選擇性高的優勢，但目前仍處于實驗室研究階段，需進一步優化催化劑和反應體系以實現工業化應用。醫藥中間體是連接基礎化工原料與原料藥的關鍵橋梁，不可或缺。

3a-芐基-2-甲基-3-氧代-3a,4,6,7-四氫-2H-吡唑[4,3-c]吡啶-5(3H)-羧酸叔丁酯（CAS:193274-02-1）作為吡唑并吡啶類衍生物的重要成員，其分子結構融合了吡唑環的活性位點與叔丁酯基團的穩定性，在藥物化學領域展現出獨特的應用價值。該化合物由芐基、甲基、氧代基團及四氫吡啶環共同構成重要骨架，其中芐基的引入明顯增強了分子的脂溶性，有利于其穿透細胞膜；而叔丁酯基團則通過空間位阻效應保護羧酸官能團，避免過早水解。該化合物純度達98%，100mg規格的現貨售價為2434元，250mg規格售價3656元，其供貨周期穩定且無易制毒、易制爆屬性，符合實驗室常規采購標準。在藥物研發中，此類化合物常作為關鍵中間體參與激酶抑制劑的設計，例如通過修飾吡啶環的氮原子位置，可調控其對特定蛋白激酶的選擇性，從而優化藥效并降低脫靶毒性。醫藥中間體的技術創新推動制藥產業升級，提升行業整體水平。3-丁烯-1-醇3-Buten-1-ol售價

研發新型醫藥中間體可降低藥物生產成本，推動醫藥行業創新發展。3-丁烯-1-醇3-Buten-1-ol售價

在應用研究方面，該化合物在農藥領域展現出潛力，其衍生物可通過干擾昆蟲神經系統傳遞而開發為新型殺蟲劑，同時含氟結構可降低對非靶標生物的毒性。在有機電子學中，基于該化合物的共軛分子可通過醛基與噻吩類單元的縮合構建D-A型有機半導體材料，其甲氧基的給電子特性與吡啶環的吸電子特性形成推拉電子結構，有效調節材料的能級和電荷傳輸性能。環境安全性方面，盡管該化合物本身毒性較低，但其合成過程中使用的氟化試劑和有機溶劑需嚴格回收處理，以符合綠色化學的發展要求。3-丁烯-1-醇3-Buten-1-ol售價