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珠海圖形顯示氣相色譜儀藥檢

來源: 發布時間:2023-12-13

氣相色譜和液相色譜相比各有什么特點呢?分析對象:GC所能直接分離的樣品是可揮發、且熱穩定的,沸點一般不超過500℃。據有關資料統計,在目前已知的化合物中,有20%~25%可用GC直接分析,其余原則上均可用LC分析。也就是說GC的分析對象遠沒有LC多。需要指出的是,有些雖然不能用GC直接分析的樣品,通過特殊的進樣技術,如頂空進樣和裂解進樣,也可用GC間接分析。比如高分子材料的裂解色譜就是如此。這在一定程度上擴大了GC分析對象的范圍。此外,GC比LC更適合于長久氣體的分析。上海氣相色譜儀維護保養請找上海鋰盎電子科技有限公司。珠海圖形顯示氣相色譜儀藥檢

按照漏氣程度大小,檢測氣路漏氣的方法可分為:ⅰ.嚴重漏氣。當氣源打開并穩定后,聽到明顯的漏氣聲如絲絲聲,說明氣路有大漏。此時應將流路的流量開大,在漏氣聲出現的管路接頭附近,用肥皂水查漏。ⅱ.一般漏氣。堵住氣路出口,觀察氣路中的轉子流量計,轉子能慢慢降到零,則不漏氣,否則漏氣。或者觀察系統壓力表,打開氣源,調節輸出壓力在0.3-0.6MPa之間,等氣路穩定后,堵住氣路出口,再關閉氣源總閥,半小時內如果壓力表有明顯的下降,說明這部分漏氣。具體檢測漏氣部位,應分段檢測,逐步查漏。如氣源到轉子流量計或壓力表之間氣路篩查,可參照上面的方法,堵住轉子流量計或壓力表出口,轉子不降到零或壓力表有下降,再用肥皂水查漏。對一些細小精密部件如檢測器等,可堵住出口并加壓調大氣流,泡在乙醇里,有氣泡冒出處漏氣。珠海圖形顯示氣相色譜儀藥檢上海GC112氣相色譜儀安裝調試哪家好?

液相色譜和氣相色譜相比較,在以下幾個方面具有優越性:(1)氣相色譜不適用于不揮發物質和對熱不穩定物質,而液相色譜卻不受樣品的揮發性和熱穩定性的限制。有些樣品因為難以汽化而不能通過柱子,熱不穩定的物質受熱會發生分解,也不適用于氣相色譜法。這使氣相色譜法的使用范圍受到了限制。據統計,目前氣相色譜法所能分析的有機物,只占全部有機物的15%~20%。另一方面,液相色譜卻不受樣品的揮發性和熱穩定性的限制。所以液相色譜非常適合于分離生物、醫藥有關的大分子和離子型化合物,不穩定的天然產物,種類繁多的其它高分子及不穩定的化合物。(2)對于很難分離的樣品,用液相色譜常比用氣相色譜容易完成分離,主要有以下三個方面的原因:①液相色譜中,由于流動相也影響分離過程,這就對分離的控制和改善提供了額外的因素。而氣相色譜中的載氣一般不影響分配,也就是說,在液相色譜中,有兩個相與樣品分子發生選擇性的相互作用。②液相色譜中具有獨特的效能的柱填料(固定相)的種類較多,這樣就使固定相的選擇余地更大,從而增加了分離的可能性。③液相色譜使用較低的分離溫度,分子間的相互作用在低溫時更為有效,因此降低溫度一般會提高色譜分離效率。

玻璃襯管氣相色譜的襯管多為玻璃或石英材料制成,主要分成分流襯管、不分流襯管、填充柱玻璃襯管三種類型。襯管能起到保護色譜柱的作用,在分流/不分流進樣時,不揮發的樣品組分會滯留在襯管中而不進入色譜柱。如果這些污染物在襯管內積存一定量后,就會對分析產生直接影響。比如,它會吸附極性樣品組分而造成峰拖尾,甚至峰分裂,還會出現“鬼峰”,因此一定要保持襯管干凈,注意及時清洗和更換。玻璃襯管清洗的原則和方法當以下現象:(1)出現“鬼峰”;(2)保留時間和峰面積重現性差出現時,應考慮對襯管進行清洗。清洗的方法和步驟如下:(1)拆下玻璃襯管;(2)取出石英玻璃棉;(3)用浸過溶劑的紗布清洗襯管內壁。玻璃襯管更換時要注意玻璃棉的裝填:裝填量3~6mg,高度5~10mm。要求填充均勻、平整。氣相色譜儀具有靈敏度高的優點。

什么是氣相色譜法以氣體為流動相(稱載氣)的色譜分析法稱氣相色譜法(GC)。氣相色譜是基于時間的差別進行分離在加溫的狀態下使樣品瞬間氣化,由載氣帶入色譜柱,由于各組分在固定相與流動相(載氣)間相對吸附能力/保留性能不同而在兩相間進行分配,在色譜柱中以不同速度移動,經一段時間后得到分離,再依次被載氣帶入檢測器,將各組分的濃度或質量轉換成電信號變化并記錄成色譜圖,每一個峰表示較初混合物中不同的組分。峰出現的時間稱為保留時間(tR),可以用來對每個組分進行定性,根據峰的大小(峰面積)對每個組分進行定量。上海GC112氣相色譜儀安裝調試請找上海鋰盎電子科技有限公司。珠海快速恒溫氣相色譜儀零售

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吹掃捕集系統:用于固體、半固體、液體樣品基質中揮發性有機化合物的富集和直接進入氣相色譜儀進行分析。熱解吸系統:用于氣體樣品中揮發性有機化合物的捕集,然后熱解吸進入氣相色譜儀進行分析。頂空進樣系統:頂空進樣器主要用于固體、半固體、液體樣品基質中有揮發性有機化合物的分析。熱裂解器進樣系統:理論上,可適用于由于揮發性差,依靠氣相色譜儀還不能分離分析的任何有機物,但是目前主要用于聚合物的分析。冷柱上進樣系統:處于室溫或者更低溫度下的進樣,然后以程序升溫方式使樣品組分汽化,先后進入色譜柱進行分離。該進樣方式適用于熱不穩定樣品組分的分析,也可用于微量組分的高精度分析。珠海圖形顯示氣相色譜儀藥檢

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