重組人SIRPα V2蛋白是一種在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)的重組蛋白，主要包含SIRPα的胞外區(qū)（V2變體），融合了hFc標(biāo)簽，便于純化和檢測(cè)。SIRPα（信號(hào)調(diào)節(jié)蛋白α）是一種重要的免疫調(diào)節(jié)分子，廣表達(dá)于髓系細(xì)胞（如巨噬細(xì)胞、樹突狀細(xì)胞和單核細(xì)胞）表面，通過與CD47結(jié)合傳遞“別吃我”信號(hào)，抑制免疫細(xì)胞的吞噬作用，在維持免疫穩(wěn)態(tài)和調(diào)節(jié)炎癥反應(yīng)中發(fā)揮關(guān)鍵作用。SIRPα V2的功能與機(jī)制SIRPα V2是SIRPα的主要變體之一，其胞外區(qū)包含三個(gè)Ig樣結(jié)構(gòu)域，能夠特異性結(jié)合CD47。在瘤微環(huán)境中，腫瘤細(xì)胞高表達(dá)CD47，通過與SIRPα結(jié)合，抑制巨噬細(xì)胞等髓系細(xì)胞的吞噬作用，從而實(shí)現(xiàn)免疫逃逸。因此，SIRPα V2是腫瘤免疫治中的重要靶點(diǎn)，阻斷SIRPα與CD47的相互作用可以恢復(fù)免疫細(xì)胞對(duì)腫瘤細(xì)胞的吞噬能力，增強(qiáng)抗腫瘤免疫反應(yīng)。重組人SIRPα V2蛋白的特點(diǎn)重組人SIRPα V2蛋白具有以下明顯特點(diǎn)：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗(yàn)證），確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，適合用于細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和體內(nèi)研究。功能完整：保留了天然SIRPα V2的CD47結(jié)合位點(diǎn)和免疫調(diào)節(jié)功能。牛痘DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶I可以用于PCR產(chǎn)物的克隆，通過其識(shí)別序列在引物設(shè)計(jì)中引入，實(shí)現(xiàn)擴(kuò)增后的DNA片段連接 。Recombinant Biotinylated Human KIR2DL2 Protein,His-Avi Tag

重組人LDLR蛋白（Recombinant Human LDLR Protein, His-Avi Tag）是一種重要的細(xì)胞表面受體，全稱為低密度脂蛋白受體（Low-Density Lipoprotein Receptor），主要在肝臟細(xì)胞表面表達(dá)，負(fù)責(zé)識(shí)別并結(jié)合血液中的低密度脂蛋白（LDL），介導(dǎo)其內(nèi)吞進(jìn)入細(xì)胞，從而調(diào)節(jié)體內(nèi)膽固醇的代謝平衡。LDLR在維持脂質(zhì)穩(wěn)態(tài)、預(yù)防等心血管疾病中發(fā)揮關(guān)鍵作用。該重組蛋白采用真核表達(dá)系統(tǒng)（如HEK293細(xì)胞）制備，確保了其天然構(gòu)象和生物活性。其N端融合了His標(biāo)簽，便于通過Ni-NTA親和層析進(jìn)行高效純化；同時(shí)帶有Avi標(biāo)簽，可在體內(nèi)或體外通過生物素連接酶實(shí)現(xiàn)特異性生物素化，極大提高了其在ELISA、表面等離子共振（SPR）及流式細(xì)胞術(shù)等實(shí)驗(yàn)中的應(yīng)用靈活性。研究表明，LDLR功能異常與家族性高膽固醇血癥、、病等脂質(zhì)代謝疾病密切相關(guān)。因此，重組人LDLR蛋白不僅是研究脂質(zhì)代謝機(jī)制的重要工具，也為開發(fā)相關(guān)疾病的治策略提供了有力支持，具有重要的科研和臨床應(yīng)用價(jià)值。Recombinant Human ITGB6 Protein,His TagT4 DNA 聚合酶具有 5’→3’聚合酶活性，在模板及引物存在的條件下，能夠在結(jié)合有引物的單鏈 DNA 模板上。

在現(xiàn)代替物技術(shù)的微觀世界中，限制性核酸內(nèi)切酶是基因工程的關(guān)鍵工具之一，而 ApaI 便是其中一位“精細(xì)切割手”。它以其高度的特異性和精細(xì)的切割能力，在基因工程、分子生物學(xué)研究以及遺傳學(xué)等領(lǐng)域發(fā)揮著重要作用。ApaI 的識(shí)別序列是“GGG^CCC”，這一序列在基因組中相對(duì)罕見，使得 ApaI 能夠在特定位置進(jìn)行切割。它會(huì)在識(shí)別到該序列后，在“^”標(biāo)記的位置將 DNA 鏈切斷，產(chǎn)生黏性末端。這種切割方式使得 ApaI 在基因克隆和重組 DNA 構(gòu)建中具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。在基因工程中，ApaI 的應(yīng)用極為廣。科學(xué)家可以利用它將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地分離出來，再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來，構(gòu)建出能夠高效表達(dá)目標(biāo)蛋白的重組載體。這一過程不僅需要精細(xì)的切割，還需要切割后的片段能夠完美匹配，而 ApaI 的黏性末端特性正好滿足了這一需求。ApaI 的另一個(gè)重要應(yīng)用是基因分析。通過觀察 ApaI 對(duì)不同 DNA 樣本的切割模式，科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性，進(jìn)而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如，在某些遺傳病的研究中，ApaI 可以用來檢測(cè)基因突變，幫助科學(xué)家更好地理解疾病的遺傳機(jī)制。

重組人TNFR2蛋白是一種在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)的重組蛋白，融合了hFc標(biāo)簽，便于純化和檢測(cè)。TNFR2（TumorNecrosisFactorReceptor2）是TNF-α的另一種受體，主要參與免疫調(diào)節(jié)、組織修復(fù)和細(xì)胞存活等生物學(xué)過程。與TNFR1不同，TNFR2主要在免疫細(xì)胞（如T細(xì)胞、B細(xì)胞、樹突狀細(xì)胞）和非免疫細(xì)胞（如內(nèi)皮細(xì)胞、成纖維細(xì)胞）上表達(dá)，且其信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)主要促進(jìn)細(xì)胞存活和組織修復(fù)。TNFR2的功能與機(jī)制TNFR2通過其胞外區(qū)與TNF-α結(jié)合，啟動(dòng)下游的信號(hào)通路。TNFR2的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)依賴于其胞內(nèi)段的結(jié)構(gòu)域，能夠啟動(dòng)NF-κB、MAPK等信號(hào)通路，進(jìn)而調(diào)節(jié)細(xì)胞的存活、增殖和組織修復(fù)。TNFR2在免疫調(diào)節(jié)中發(fā)揮重要作用，通過促進(jìn)T細(xì)胞的存活和功能，調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)。此外，TNFR2還參與調(diào)節(jié)血管生成和組織修復(fù)，對(duì)維持組織穩(wěn)態(tài)至關(guān)重要。TNFR2的功能異常與多種疾病相關(guān)，如自身免疫性疾病、心血管疾病和瘤。重組人TNFR2蛋白（hFcTag）的特點(diǎn)重組人TNFR2蛋白（hFcTag）具有以下明顯特點(diǎn)：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗(yàn)證），確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1EU/μg，適合用于細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和體內(nèi)研究。功能完整：保留了天然TNFR2的配體結(jié)合位點(diǎn)和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)功能。泛素激起酶E1（Ubiquitin-activating enzyme E1）在ATP的存在下激發(fā)泛素分子，形成E1-泛素硫酯中間體。

在基因工程的微觀世界中，AciI酶猶如一位精細(xì)的“導(dǎo)航員”，為科學(xué)家們?cè)趶?fù)雜而浩瀚的基因海洋中指引著方向。它是一種限制性核酸內(nèi)切酶，憑借其獨(dú)特的識(shí)別序列和切割能力，成為現(xiàn)代替物技術(shù)中不可或缺的工具之一。AciI酶的識(shí)別序列是“CC^CAGAGG”，這一序列在DNA分子中相對(duì)罕見，使得AciI在切割過程中展現(xiàn)出極高的特異性。它會(huì)在識(shí)別到該序列后，精確地在“^”標(biāo)記的位置將DNA鏈切斷，這種切割方式能夠產(chǎn)生黏性末端，為后續(xù)的基因重組提供了便利條件。在基因工程中，AciI酶的精細(xì)切割能力被廣泛應(yīng)用于基因克隆和重組DNA的構(gòu)建。科學(xué)家們可以利用AciI酶將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地分離出來，就像從一座巨大的寶藏中找到那顆比較好珍貴的寶石。隨后，通過DNA連接酶，將切割后的基因片段與載體DNA連接起來，構(gòu)建出能夠高效表達(dá)目標(biāo)蛋白的重組載體。AciI酶的另一個(gè)重要應(yīng)用是基因分析。通過觀察AciI酶對(duì)不同DNA樣本的切割模式，科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性，進(jìn)而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。進(jìn)而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。RNA寡核苷酸退火緩沖液

在分子生物學(xué)研究中，PCR技術(shù)是基因擴(kuò)增的重要工具，而Pfu Master Mix (2×)則是實(shí)現(xiàn)高保真擴(kuò)增的理想選擇。Recombinant Biotinylated Human KIR2DL2 Protein,His-Avi Tag

重組人整合素αVβ6（ITGAV&ITGB6）異源二聚體蛋白（His-Avi標(biāo)簽）是一種在細(xì)胞粘附、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)及組織修復(fù)等生物過程中發(fā)揮關(guān)鍵作用的膜蛋白。整合素αVβ6由αV（ITGAV）和β6（ITGB6）兩個(gè)亞基組成，主要在上皮組織中表達(dá)，尤其在炎癥、纖維化及微環(huán)境中表達(dá)明顯上調(diào)。其獨(dú)特的配體結(jié)合特性使其成為多種疾病研究的重要靶點(diǎn)。該重組蛋白采用哺乳動(dòng)物表達(dá)系統(tǒng)生產(chǎn)，保留了天然構(gòu)象和生物活性，適用于多種體外實(shí)驗(yàn)。其N端帶有His標(biāo)簽，便于通過Ni-NTA親和層析進(jìn)行高效純化；同時(shí)融合Avi標(biāo)簽，可在體內(nèi)或體外通過生物素連接酶實(shí)現(xiàn)定點(diǎn)生物素化，極大提升了其在ELISA、表面等離子共振（SPR）及細(xì)胞粘附實(shí)驗(yàn)中的應(yīng)用靈活性。αVβ6異源二聚體蛋白在病毒沾染（如口蹄疫病毒）、肺纖維化及侵襲機(jī)制研究中具有廣泛應(yīng)用。其高純度和高穩(wěn)定性使其成為藥物篩選、抗體開發(fā)及功能研究的理想工具，為探索整合素介導(dǎo)的病理過程提供了可靠的平臺(tái)。Recombinant Biotinylated Human KIR2DL2 Protein,His-Avi Tag