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Recombinant Human TNFSF15 Trimer Protein

來源: 發布時間:2025-12-23

BloodDirectPCRMasterMix(2×)(WithoutDye)是一種專為血液樣本直接PCR擴增設計的即用型預混液,能夠直接從全血樣本中進行基因擴增,無需進行復雜的DNA提取和純化步驟。產品特點該預混液含有經過基因工程改造的耐血DNA聚合酶(如HemoTaq?DNAPolymerase),這種聚合酶對血液中的血紅素及其他PCR抑制劑表現出很強的耐受性,能夠直接用于EDTA、肝素或檸檬酸鈉抗凝血樣本的檢測。此外,該預混液能夠擴增長達5kb的DNA片段,并且對不同抗凝劑處理的血液樣本均表現出良好的兼容性。預混液的無染料配方使其適用于多種后續應用,如凝膠電泳分析、測序或克隆,而無需擔心染料對結果的干擾。應用場景BloodDirectPCRMasterMix(2×)(WithoutDye)廣泛應用于抗凝血樣本中基因組DNA的直接擴增、基因分型、微生物檢測(如細菌、病毒)以及基因敲除或轉基因小鼠的基因型分析。其耐血能力可達20%-50%,在20μL的PCR體系中,通常可加入1-4μL的全血樣本。此外,該預混液適用于多種抗凝劑處理的血液樣本,但優先推薦使用EDTA抗凝血,因為EDTA可以更好地抑制核酸降解。在糖蛋白結構分析領域,Endo H 是一種重要的工具酶,通過水解糖蛋白中的特定糖苷鍵,可以將糖鏈切割下來。Recombinant Human TNFSF15 Trimer Protein,His-Flag Tag

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重組人整合素αVβ6(ITGAV&ITGB6)異源二聚體蛋白(His-Avi標簽)是一種在細胞粘附、信號轉導及組織修復等生物過程中發揮關鍵作用的膜蛋白。整合素αVβ6由αV(ITGAV)和β6(ITGB6)兩個亞基組成,主要在上皮組織中表達,尤其在炎癥、纖維化及微環境中表達明顯上調。其獨特的配體結合特性使其成為多種疾病研究的重要靶點。該重組蛋白采用哺乳動物表達系統生產,保留了天然構象和生物活性,適用于多種體外實驗。其N端帶有His標簽,便于通過Ni-NTA親和層析進行高效純化;同時融合Avi標簽,可在體內或體外通過生物素連接酶實現定點生物素化,極大提升了其在ELISA、表面等離子共振(SPR)及細胞粘附實驗中的應用靈活性。αVβ6異源二聚體蛋白在病毒沾染(如口蹄疫病毒)、肺纖維化及侵襲機制研究中具有廣泛應用。其高純度和高穩定性使其成為藥物篩選、抗體開發及功能研究的理想工具,為探索整合素介導的病理過程提供了可靠的平臺。SEB Domain (144-153)Cas12a還可以高效地在一些重要的工業鏈霉菌菌株中產生編輯,這些菌株由于毒性而不能使用SpCas9進行編輯。

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在現代替物技術的微觀世界中,限制性核酸內切酶是基因工程的關鍵工具之一,而 AseI 便是其中一位“精細剪刀”。它以其獨特的識別序列和精細的切割能力,在基因克隆、基因分析以及分子生物學研究中發揮著重要作用。AseI 的識別序列是“AT^TTAAT”,這一序列在基因組中相對常見,使得 AseI 能夠在多個位點進行切割。它會在“^”標記的位置將 DNA 鏈切斷,產生黏性末端。這種黏性末端的特性使得 AseI 在基因克隆和重組 DNA 構建中具有獨特的優勢。在基因工程中,AseI 的應用極為廣。科學家可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來,再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來,構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這種精細的切割能力使得 AseI 成為處理復雜基因組時的理想選擇。AseI 的另一個重要應用是基因分析。通過觀察 AseI 對不同 DNA 樣本的切割模式,科學家可以分析基因的多態性,進而推斷出基因的結構和功能差異。這種技術在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如,在某些遺傳病的研究中,AseI 可以用來檢測基因突變,幫助科學家更好地理解疾病的遺傳機制。AseI 的發現和應用是分子生物學領域的一大進步。

重組人TNFSF12蛋白(hFcTag)是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白,融合了hFc標簽,便于純化和檢測。TNFSF12(TumorNecrosisFactorSuperfamilyMember12),也稱為TWEAK(TNF-likeweakinducerofapoptosis),是TNF超家族的重要成員,廣參與免疫調節、細胞存活、炎癥反應和組織修復。它在多種生物學過程中發揮關鍵作用,尤其是在免疫細胞的啟動和組織損傷后的修復過程中。TNFSF12的功能與機制TNFSF12通過其胞外區與受體TNFRSF12A(也稱為TWEAKR或Fn14)結合,啟動下游的信號通路。TNFSF12的信號轉導依賴于其受體的胞內段結構域,能夠啟動NF-κB、MAPK和JNK等信號通路,進而調節細胞的存活、增殖和炎癥反應。在免疫系統中,TNFSF12通過啟動免疫細胞(如T細胞和樹突狀細胞),促進免疫反應。此外,TNFSF12在組織損傷后的修復過程中也發揮重要作用,通過促進細胞外基質的重塑和細胞的遷移,加速組織修復。TNFSF12的功能異常與多種疾病相關,如自身免疫性疾病、心血管疾病和瘤。重組人TNFSF12蛋白(hFcTag)的特點重組人TNFSF12蛋白(hFcTag)具有以下明顯特點:高純度:純度≥95%(經SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證),確保實驗結果的可靠性。Pfu DNA Polymerase與Taq酶的對比:與Taq酶相比,Pfu DNA Polymerase的錯誤率更低,適合高精度實驗。

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重組人KIR2DL2蛋白(Recombinant Human KIR2DL2 Protein, His-Avi Tag)是一種重要的免疫調節分子,屬于殺傷細胞免疫球蛋白樣受體(Killer-cell Immunoglobulin-like Receptor, KIR)家族成員,主要表達于自然殺傷細胞(NK細胞)和部分T細胞表面。KIR2DL2通過識別并結合靶細胞表面的HLA-C分子,傳遞抑制性信號,從而抑制NK細胞的細胞毒活性,在維持免疫耐受、抗病毒免疫及腫瘤免疫監視中發揮關鍵作用。該重組蛋白采用真核表達系統(如HEK293細胞)制備,確保了其天然構象和生物活性。其N端融合了His標簽,便于通過Ni-NTA親和層析進行高效純化;同時帶有Avi標簽,可在體內或體外通過生物素連接酶實現特異性生物素化,極大提高了其在ELISA、表面等離子共振(SPR)及流式細胞術等實驗中的應用靈活性。KIR2DL2在免疫治研究中具有重要意義,尤其在NK細胞功能調控、腫瘤免疫逃逸機制及個體化免疫治策略開發中受到廣關注。重組人KIR2DL2蛋白為研究NK細胞與靶細胞相互作用、篩選KIR-HLA阻斷劑及開發新型免疫檢查點抑制劑提供了可靠工具,具有重要的科研與臨床轉化價值。其優化的緩沖體系和延伸因子使其能夠擴增長達13 kb的片段,適用于復雜模板的擴增。SEB Domain (144-153)

在50 μL的反應體系中,建議使用1.5 μL的5× PCR Enhancer(如果需要)和0.5 μL的Phusion DNA Polymerase。Recombinant Human TNFSF15 Trimer Protein,His-Flag Tag

Recombinant Human ROBO4 Protein(His Tag)是解析血管生成調控機制的高活性工具蛋白。ROBO4屬于跨膜受體家族,專一表達于血管內皮細胞,通過識別Slit2等配體穩定血管屏障、抑制病理性新生血管,在糖尿病視網膜病變與病轉移中具有雙重調控作用。該重組蛋白采用HEK293表達體系,保留天然胞外Ig-like結構域(氨基酸31-468),C端6×His標簽確保一步Ni-NTA純化后純度≥98%(SDS-PAGE/HPLC驗證)。體外實驗顯示,其可競爭性阻斷Slit2誘導的內皮細胞遷移(IC??=28 nM),并通過抑制VE-cadherin磷酸化增強血管完整性。低內素(<0.01 EU/μg)支持小鼠Matrigel plug等體內實驗,明顯減少異常血管滲漏。此外,His標簽兼容ELISA及SPR平臺,可快速量化ROBO4-配體相互作用,助力血管靶向藥物高通量篩選。該蛋白為研究血管穩態與病微環境互作提供了標準化、高靈敏的分子探針。Recombinant Human TNFSF15 Trimer Protein,His-Flag Tag

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