SECTM1（SecretedandTransmembrane1）是一種同時以分泌型和膜型存在的免疫調節蛋白，通過結合CD7與未知受體，啟動或抑制T、NK及單核細胞，在病逃逸與自身免疫中扮演“雙面角色”。本品由CHO-K1系統表達，涵蓋胞外全長結構域（aa21-145），C端融合人IgG1Fc（hFc）以形成同源二聚體，經ProteinA與分子篩兩步純化，SDS-PAGE非還原條帶≈55kDa，純度≥98%；內素<0.05EU/μg，可安全用于小鼠體內實驗。功能驗證顯示，該蛋白以5.8nM親和力結合CD7陽性Jurkat細胞，100ng/mL即可明顯增強NK92細胞脫顆粒（CD107a↑2.3倍）；在B16-F10荷瘤模型中，每周兩次腹腔給藥10μg，可將病浸潤CD8?T細胞比例提升至對照組的2.1倍，延緩瘤體生長。hFc標簽兼容ELISA、流式、免疫共沉淀及SPR，便于檢測SECTM1-受體相互作用，或作為Fc-受體阻斷劑的對照。該重組蛋白為解析SECTM1在免疫微環境中的雙重功能、開發聯合免疫治療方案提供了高活性、標準化的研究工具。它能夠在單次反應中合成超過100 kb的DNA片段，甚至在某些優化條件下，讀長可達數百萬堿基。Interleukin (IL)-6 Receptor

RecombinantHumanSEZ6Protein,hFcTag：神經突觸與病靶向治的跨界探針SEZ6（Seizure-related6）是一種腦富集的跨膜糖蛋白，在神經元樹突棘形成和神經母細胞瘤、小細胞肺病等神經內分泌病表面高表達，被視為可內吞的ADC理想靶點。本品由CHO-K1真核表達系統分泌，包含完整胞外結構域（aa20-614），C端融合人IgG1Fc形成穩定二聚體，經ProteinA與分子篩兩步純化，SDS-PAGE非還原條帶≈220kDa，純度≥98%；內素<0.05EU/μg，可直接用于小鼠體內實驗。功能驗證：ELISA顯示其與配體C1q樣蛋白復合物親和力KD=7.8nM；在SH-SY5Y細胞中，100ng/mL重組SEZ6-hFc可明顯促進神經元樣突起伸長（平均長度↑1.9倍）。此外，該蛋白與抗SEZ6抗體競爭結合，IC??=12nM，為ADC內化效率評價提供定量標準。hFc標簽兼容流式、SPR及免疫共沉淀，支持病表面抗原密度檢測、抗體藥篩選及神經突觸形成機制研究，是連接神經科學與病靶向治的質量工具。Interleukin (IL)-6 Receptor泛素蛋白是一種在真核細胞中存在的小分子蛋白質，由76個氨基酸殘基組成，具有高度的保守性。

重組人Latexin蛋白（Recombinant Human Latexin Protein, His Tag）是一種天然存在于哺乳動物組織中的羧肽酶抑制劑，主要在神經系統、免疫系統和某些外周組織中表達。Latexin是目前已知的只有一種能夠特異性抑制羧肽酶A（CPA）和羧肽酶B（CPB）活性的內源性蛋白，在調控蛋白質降解、細胞分化及炎癥反應等過程中發揮重要作用。該重組蛋白通常采用大腸桿菌或真核表達系統（如HEK293細胞）制備，N端帶有His標簽，便于通過Ni-NTA親和層析進行高效純化，獲得高純度、高穩定性的蛋白產物。His標簽的引入不僅提高了蛋白的溶解性，也便于后續的Western blot、ELISA、酶活性抑制實驗及蛋白相互作用研究。研究表明，Latexin在神經系統發育、干細胞維持及病抑制中具有潛在功能。例如，在神經干細胞中，Latexin可能通過調控蛋白酶活性影響細胞命運決定；在某些病中，其表達水平與病進展呈負相關，提示其可能具有抑病作用。因此，重組人Latexin蛋白不僅是研究蛋白酶調控機制的重要工具，也為開發相關疾病的治策略提供了有力支持，具有廣的科研和臨床應用前景。

在基因工程的微觀世界中，限制性核酸內切酶是科學家們不可或缺的工具，而AvaII便是其中一位“關鍵刻刀”。它以其獨特的識別序列和精細的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物學研究中發揮著重要作用。AvaII的識別序列是“G^GWCC”，其中“W”突出腺嘌呤（A）或胸腺嘧啶（T）。這種序列的識別特性使得AvaII能夠在特定位置進行切割，產生黏性末端。這種黏性末端的特性使得AvaII在基因克隆和重組DNA構建中具有獨特的優勢。在基因工程中，AvaII的應用極為廣。科學家可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來，再通過DNA連接酶將切割后的基因片段與載體DNA連接起來，構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這種精細的切割能力使得AvaII成為處理復雜基因組時的理想選擇。AvaII的另一個重要應用是基因分析。通過觀察AvaII對不同DNA樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態性，進而推斷出基因的結構和功能差異。這種技術在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如，在某些遺傳病的研究中，AvaII可以用來檢測基因突變，幫助科學家更好地理解疾病的遺傳機制。AvaII的發現和應用是分子生物學領域的一大進步。UBE2L3與其他E2酶的區別在于它具有特定的結構特征，它包含一個高度保守的UBC結構域，這是E2酶家族的標志。

重組人TNFSF15蛋白（HisTag）是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，融合了His標簽，便于純化和檢測。TNFSF15（TumorNecrosisFactorSuperfamilyMember15），也稱為VEGI（VascularEndothelialGrowthInhibitor），是TNF超家族的重要成員，廣參與免疫調節、炎癥反應和血管生成的調控。它在多種生物學過程中發揮關鍵作用，尤其是在免疫細胞的啟動和組織修復過程中。TNFSF15的功能與機制TNFSF15通過其胞外區與受體（如TNFRSF25）結合，啟動下游的信號通路。TNFSF15的信號轉導依賴于其受體的胞內段結構域，能夠啟動NF-κB、MAPK和JNK等信號通路，進而調節細胞的存活、增殖和炎癥反應。在免疫系統中，TNFSF15通過啟動免疫細胞（如T細胞和樹突狀細胞），促進免疫反應。此外，TNFSF15在血管生成中也發揮重要作用，通過抑制血管內皮細胞的增殖和遷移，調節血管的形成。TNFSF15的功能異常與多種疾病相關，如自身免疫性疾病、炎癥性疾病和瘤。重組人TNFSF15蛋白（HisTag）的特點重組人TNFSF15蛋白（HisTag）具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結果的可靠性。低內素：內素水平<0.1EU/μg，適合用于細胞實驗和體內研究。牛痘DNA拓撲異構酶I的反應溫度為37°C。在這個溫度下，酶的活性高，能夠有效地進行DNA的切割和連接。Recombinant Rat BD-4

再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來，構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。Interleukin (IL)-6 Receptor

重組人KIR2DL1蛋白（Recombinant Human KIR2DL1 Protein, His-Avi Tag）是一種重要的免疫調節蛋白，屬于殺傷細胞免疫球蛋白樣受體（Killer-cell Immunoglobulin-like Receptor, KIR）家族成員，主要表達于自然殺傷細胞（NK細胞）和部分T細胞表面。KIR2DL1通過識別并結合靶細胞表面的HLA-C分子，傳遞抑制性信號，從而調控NK細胞的殺傷活性，在免疫耐受、抗病毒免疫及病免疫監視中發揮關鍵作用。該重組蛋白采用真核表達系統（如HEK293細胞）制備，確保了其正確的折疊與糖基化修飾，保留了天然蛋白的生物活性。其N端融合了His標簽，便于通過Ni-NTA親和層析進行高效純化；同時帶有Avi標簽，可在體內或體外通過生物素連接酶實現特異性生物素化，極大提高了其在ELISA、表面等離子共振（SPR）及流式細胞術等實驗中的應用靈活性。KIR2DL1在免疫治研究中具有重要意義，尤其在NK細胞功能調控、病免疫逃逸機制及個體化免疫治策略開發中受到廣關注。重組人KIR2DL1蛋白為研究NK細胞與靶細胞相互作用、篩選KIR-HLA阻斷劑及開發新型免疫檢查點抑制劑提供了可靠工具，具有重要的科研與臨床轉化價值。Interleukin (IL)-6 Receptor