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FspI限制性內切酶

來源: 發布時間:2025-11-22

重組人TGFBR1蛋白(mFc-Avi Tag)是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白,融合了小鼠Fc(mFc)和Avi雙標簽,便于純化和高靈敏度檢測。TGFBR1(Transforming Growth Factor-β Receptor I)是TGF-β信號通路的關鍵受體,廣參與細胞增殖、分化、凋亡和細胞外基質重塑等生物學過程,在胚胎發育、組織修復和瘤發生中發揮重要作用。TGFBR1的功能與機制TGFBR1是一種跨膜受體蛋白,屬于絲氨酸/蘇氨酸激酶受體家族。它通過與TGF-β配體(如TGF-β1、TGF-β2、TGF-β3)結合,啟動下游的Smad信號通路,調節基因表達。TGFBR1在中起雙重作用:在正常生理條件下,它抑制細胞增殖,促進細胞分化和組織修復;在瘤發生中,TGFBR1的功能異常可能導致腫瘤細胞的侵襲和轉移。此外,TGFBR1還參與調節免疫反應和細胞凋亡。重組人TGFBR1蛋白(mFc-Avi Tag)的特點重組人TGFBR1蛋白(mFc-Avi Tag)具有以下明顯特點:高純度:純度≥95%(經SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證),確保實驗結果的可靠性。低內素:內素水平<0.1 EU/μg,適合用于細胞實驗和體內研究。功能完整:保留了天然TGFBR1的配體結合位點和信號轉導功能。
利用牛痘DNA拓撲異構酶I的連接原理,可以在無需DNA連接酶的情況下,快速高效地連接DNA片段,實現克隆。FspI限制性內切酶

FspI限制性內切酶,標準物質

重組人Siglec-4a(亦稱髓鞘相關糖蛋白MAG)胞外區(Ser17-Gly516)經HEK293表達,C端融合hFc-Avi雙標簽,分子量約80 kDa,純度≥97%(SEC-HPLC),內素<0.03 EU/μg。Siglec-4a專一識別神經軸突表面α2,3-連接唾液酸,通過ITIM基序抑制神經元過度啟動,在髓鞘形成、軸突維持及神經損傷后免疫逃逸中起“制動器”作用。本品Fc段支持標準ELISA、免疫沉淀與細胞結合實驗;Avi標簽可在15 min內被BirA酶定量生物素化,生成定向固定的表面探針,用于SPR精確測定抗體或糖肽拮抗劑的親和力(KD低至pM級)。體外髓鞘-軸突共培養體系中,重組Siglec-4a能劑量依賴地抑制小膠質細胞吞噬,為研究多發性硬化、吉蘭-巴雷綜合征及脊髓損傷提供可靠功能工具。凍干粉4℃一周穩定,-80℃長期保存,每批次附唾液酸結合驗證報告,是神經免疫互作與再髓鞘藥物高通量篩選的關鍵試劑。PreScission Protease(PSP) 重組PreScission蛋白酶通過 AccI 對 DNA 的切割模式,科學家可以分析基因的多態性,幫助診斷某些遺傳性疾病。

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重組人TENM2蛋白(His Tag)是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白,融合了His標簽,便于純化和檢測。TENM2(Teneurin-2)是一種跨膜蛋白,屬于Teneurin家族,廣參與神經發育、細胞黏附和細胞間信號轉導。它在神經系統中發揮重要作用,調節神經元的分化、遷移和突觸形成。TENM2的功能與機制TENM2通過其胞外區的多個結構域與其他細胞表面分子相互作用,調節細胞間的黏附和信號轉導。它在神經發育過程中對神經元的分化、遷移和突觸形成至關重要。此外,TENM2還參與調節細胞的增殖和存活,影響組織的發育和修復。TENM2的功能異常與多種神經系統疾病相關,如神經發育障礙和神經退行性疾病。重組人TENM2蛋白(His Tag)的特點重組人TENM2蛋白(His Tag)具有以下明顯特點:高純度:純度≥95%(經SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證),確保實驗結果的可靠性。低內素:內素水平<0.1 EU/μg,適合用于細胞實驗和體內研究。功能完整:保留了天然TENM2的結構域和細胞間相互作用功能。實驗應用重組人TENM2蛋白(His Tag)在多種實驗中表現出色:流式細胞術:檢測TENM2在細胞表面的表達水平。ELISA和SPR:測定TENM2與其他細胞表面分子的結合能力,篩選潛在的調節劑。

SERPINF2(α2-抗纖溶酶)是血漿中只有能不可逆抑制纖溶酶的內源性絲氨酸蛋白酶抑制劑,其缺失導致罕見出血性疾病α2-AP缺乏癥。本品以HEK293真核系統表達全長成熟蛋白(aa 27-491),保留天然N-糖基化與活性中心,C端6×His標簽經Ni-NTA與肝素親和兩步純化,SDS-PAGE呈單一條帶,純度≥99%;內素<0.01 EU/μg,可直接用于小鼠體內實驗。功能驗證顯示,其與纖溶酶1:1結合,二級速率常數k?=4.2×10? M?1s?1,100 nM即可完全抑制10 nM纖溶酶對熒光底物的水解;在尾靜脈剪斷模型中,0.5 mg/kg重組蛋白可將野生型小鼠出血時間縮短55%,對SERPINF2?/?小鼠實現完全止血。His標簽兼容SPR、ELISA及表面等離子共振,可實時監測與纖溶酶原、tPA的動態互作,助力α2-AP缺乏基因療法與溶栓藥物劑量優化。該蛋白為解析纖溶調控網絡、開發出血與血栓雙向干預策略提供了高活性、標準化的研究級試劑。在基因工程中,AciI酶的精細切割能力被廣應用于基因克隆和重組DNA的構建。

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重組人KIR2DL1蛋白(Recombinant Human KIR2DL1 Protein, His-Avi Tag)是一種重要的免疫調節蛋白,屬于殺傷細胞免疫球蛋白樣受體(Killer-cell Immunoglobulin-like Receptor, KIR)家族成員,主要表達于自然殺傷細胞(NK細胞)和部分T細胞表面。KIR2DL1通過識別并結合靶細胞表面的HLA-C分子,傳遞抑制性信號,從而調控NK細胞的殺傷活性,在免疫耐受、抗病毒免疫及病免疫監視中發揮關鍵作用。該重組蛋白采用真核表達系統(如HEK293細胞)制備,確保了其正確的折疊與糖基化修飾,保留了天然蛋白的生物活性。其N端融合了His標簽,便于通過Ni-NTA親和層析進行高效純化;同時帶有Avi標簽,可在體內或體外通過生物素連接酶實現特異性生物素化,極大提高了其在ELISA、表面等離子共振(SPR)及流式細胞術等實驗中的應用靈活性。KIR2DL1在免疫治研究中具有重要意義,尤其在NK細胞功能調控、病免疫逃逸機制及個體化免疫治策略開發中受到廣關注。重組人KIR2DL1蛋白為研究NK細胞與靶細胞相互作用、篩選KIR-HLA阻斷劑及開發新型免疫檢查點抑制劑提供了可靠工具,具有重要的科研與臨床轉化價值。Pfu DNA Polymerase的長片段擴增能力:Pfu DNA Polymerase能夠高效擴增長片段DNA,適合復雜基因組研究。FspI限制性內切酶

Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 以其高效、便捷和直觀的特點,成為了分子生物學實驗室中不可或缺的工具。FspI限制性內切酶

SECTM1(SecretedandTransmembrane1)是一種同時以分泌型和膜型存在的免疫調節蛋白,通過結合CD7與未知受體,啟動或抑制T、NK及單核細胞,在病逃逸與自身免疫中扮演“雙面角色”。本品由CHO-K1系統表達,涵蓋胞外全長結構域(aa21-145),C端融合人IgG1Fc(hFc)以形成同源二聚體,經ProteinA與分子篩兩步純化,SDS-PAGE非還原條帶≈55kDa,純度≥98%;內素<0.05EU/μg,可安全用于小鼠體內實驗。功能驗證顯示,該蛋白以5.8nM親和力結合CD7陽性Jurkat細胞,100ng/mL即可明顯增強NK92細胞脫顆粒(CD107a↑2.3倍);在B16-F10荷瘤模型中,每周兩次腹腔給藥10μg,可將病浸潤CD8?T細胞比例提升至對照組的2.1倍,延緩瘤體生長。hFc標簽兼容ELISA、流式、免疫共沉淀及SPR,便于檢測SECTM1-受體相互作用,或作為Fc-受體阻斷劑的對照。該重組蛋白為解析SECTM1在免疫微環境中的雙重功能、開發聯合免疫治療方案提供了高活性、標準化的研究工具。FspI限制性內切酶

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