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Recombinant Mouse RANKL/sRANK Ligand/TNFSF11Protein

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2025-11-22

人類SG3(Secreted Glycoprotein 3)是近年于胎盤外泌體中發(fā)現(xiàn)的Ⅰ型分泌蛋白,富含O-GalNAc糖簇,與胚胎著床、病遠(yuǎn)端轉(zhuǎn)移及代謝炎癥密切相關(guān),卻因天然豐度極低而研究受阻。本重組人SG3(aa 20-310)采用CHO-3E 懸浮平臺(tái),經(jīng)密碼子優(yōu)化與Kifunensine 處理保留高甘露糖型,C端6×His 標(biāo)簽經(jīng)Ni-NTA、ConA 親和與SEC 三步純化,SDS-PAGE呈彌散單條帶,質(zhì)譜糖譜顯示五糖關(guān)鍵+2 N-糖基,純度≥97%,內(nèi)素<0.02 EU/μg,可直接用于小鼠尾靜脈成像。功能驗(yàn)證:BLI 測(cè)得SG3 與胎盤外泌體膜蛋白Integrin α5β1 的親和力KD=12 nM;在THP-1 巨噬細(xì)胞模型中,100 ng/mL 重組SG3 誘導(dǎo)IL-10 上調(diào)3.8 倍,同時(shí)抑制LPS 觸發(fā)的TNF-α 釋放50%,提示其抗-促修復(fù)雙重功能。His 標(biāo)簽支持SPR、ELISA 及免疫組化,可高通量篩選SG3-受體拮抗肽或糖基化酶抑制劑。該蛋白為解決SG3 在母胎界面及病微環(huán)境中的“糖密碼”提供了高活性、可放大的研究級(jí)試劑。Endo H,糖苷內(nèi)切酶 H 具有高度特異性的催化活性,它能夠特異性地水解 N - 連接寡糖鏈中兩個(gè)糖苷鍵。Recombinant Mouse RANKL/sRANK Ligand/TNFSF11Protein

Recombinant Mouse RANKL/sRANK Ligand/TNFSF11Protein,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

重組人LAMP5蛋白(Recombinant Human LAMP5 Protein, hFc Tag)是一種重要的溶酶體相關(guān)膜蛋白,屬于LAMP家族成員,主要表達(dá)于免疫細(xì)胞,尤其是樹(shù)突狀細(xì)胞和巨噬細(xì)胞中。LAMP5(Lysosome-Associated Membrane Protein 5)在抗原呈遞、免疫調(diào)節(jié)及細(xì)胞自噬等過(guò)程中發(fā)揮關(guān)鍵作用,是近年來(lái)免疫學(xué)及細(xì)胞生物學(xué)研究的熱點(diǎn)分子之一。該重組蛋白采用真核表達(dá)系統(tǒng)(如HEK293細(xì)胞)制備,確保了其天然構(gòu)象和生物活性。其C端融合了人IgG Fc(hFc)標(biāo)簽,不僅提高了蛋白的穩(wěn)定性和溶解性,還便于通過(guò)Protein A親和層析進(jìn)行高效純化。此外,hFc標(biāo)簽還可用于免疫共沉淀、流式細(xì)胞術(shù)及體內(nèi)功能研究等實(shí)驗(yàn)。研究表明,LAMP5在調(diào)節(jié)免疫應(yīng)答、參與溶酶體功能及維持細(xì)胞內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定中具有重要作用。其表達(dá)異常與多種免疫相關(guān)疾病及病的發(fā)長(zhǎng)發(fā)展密切相關(guān)。因此,重組人LAMP5蛋白不僅是研究溶酶體功能及免疫調(diào)節(jié)機(jī)制的重要工具,也為開(kāi)發(fā)相關(guān)疾病的治策略提供了有力支持,具有重要的科研和臨床應(yīng)用價(jià)值。Recombinant Mouse RANKL/sRANK Ligand/TNFSF11Protein這種染料在PCR過(guò)程中能夠?qū)崟r(shí)監(jiān)測(cè)DNA的擴(kuò)增情況,通過(guò)熒光信號(hào)的強(qiáng)度變化反映目標(biāo)基因的擴(kuò)增程度。

Recombinant Mouse RANKL/sRANK Ligand/TNFSF11Protein,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

重組人KIR2DL2蛋白(Recombinant Human KIR2DL2 Protein, His-Avi Tag)是一種重要的免疫調(diào)節(jié)分子,屬于殺傷細(xì)胞免疫球蛋白樣受體(Killer-cell Immunoglobulin-like Receptor, KIR)家族成員,主要表達(dá)于自然殺傷細(xì)胞(NK細(xì)胞)和部分T細(xì)胞表面。KIR2DL2通過(guò)識(shí)別并結(jié)合靶細(xì)胞表面的HLA-C分子,傳遞抑制性信號(hào),從而抑制NK細(xì)胞的細(xì)胞毒活性,在維持免疫耐受、抗病毒免疫及腫瘤免疫監(jiān)視中發(fā)揮關(guān)鍵作用。該重組蛋白采用真核表達(dá)系統(tǒng)(如HEK293細(xì)胞)制備,確保了其天然構(gòu)象和生物活性。其N端融合了His標(biāo)簽,便于通過(guò)Ni-NTA親和層析進(jìn)行高效純化;同時(shí)帶有Avi標(biāo)簽,可在體內(nèi)或體外通過(guò)生物素連接酶實(shí)現(xiàn)特異性生物素化,極大提高了其在ELISA、表面等離子共振(SPR)及流式細(xì)胞術(shù)等實(shí)驗(yàn)中的應(yīng)用靈活性。KIR2DL2在免疫治研究中具有重要意義,尤其在NK細(xì)胞功能調(diào)控、腫瘤免疫逃逸機(jī)制及個(gè)體化免疫治策略開(kāi)發(fā)中受到廣關(guān)注。重組人KIR2DL2蛋白為研究NK細(xì)胞與靶細(xì)胞相互作用、篩選KIR-HLA阻斷劑及開(kāi)發(fā)新型免疫檢查點(diǎn)抑制劑提供了可靠工具,具有重要的科研與臨床轉(zhuǎn)化價(jià)值。

重組人SIRPα V2蛋白是一種在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)的重組蛋白,主要包含SIRPα的胞外區(qū)(V2變體),融合了hFc標(biāo)簽,便于純化和檢測(cè)。SIRPα(信號(hào)調(diào)節(jié)蛋白α)是一種重要的免疫調(diào)節(jié)分子,廣表達(dá)于髓系細(xì)胞(如巨噬細(xì)胞、樹(shù)突狀細(xì)胞和單核細(xì)胞)表面,通過(guò)與CD47結(jié)合傳遞“別吃我”信號(hào),抑制免疫細(xì)胞的吞噬作用,在維持免疫穩(wěn)態(tài)和調(diào)節(jié)炎癥反應(yīng)中發(fā)揮關(guān)鍵作用。SIRPα V2的功能與機(jī)制SIRPα V2是SIRPα的主要變體之一,其胞外區(qū)包含三個(gè)Ig樣結(jié)構(gòu)域,能夠特異性結(jié)合CD47。在瘤微環(huán)境中,腫瘤細(xì)胞高表達(dá)CD47,通過(guò)與SIRPα結(jié)合,抑制巨噬細(xì)胞等髓系細(xì)胞的吞噬作用,從而實(shí)現(xiàn)免疫逃逸。因此,SIRPα V2是腫瘤免疫治中的重要靶點(diǎn),阻斷SIRPα與CD47的相互作用可以恢復(fù)免疫細(xì)胞對(duì)腫瘤細(xì)胞的吞噬能力,增強(qiáng)抗腫瘤免疫反應(yīng)。重組人SIRPα V2蛋白的特點(diǎn)重組人SIRPα V2蛋白具有以下明顯特點(diǎn):高純度:純度≥95%(經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗(yàn)證),確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素:內(nèi)素水平<0.1 EU/μg,適合用于細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和體內(nèi)研究。功能完整:保留了天然SIRPα V2的CD47結(jié)合位點(diǎn)和免疫調(diào)節(jié)功能。FnCas12a系統(tǒng)的脫靶效應(yīng)較低,這對(duì)于減少非目標(biāo)效應(yīng)和提高物質(zhì)的安全性至關(guān)重要。

Recombinant Mouse RANKL/sRANK Ligand/TNFSF11Protein,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

重組人KIR2DL3蛋白(Recombinant Human KIR2DL3 Protein, His-Avi Tag)是一種重要的免疫調(diào)節(jié)受體,屬于殺傷細(xì)胞免疫球蛋白樣受體(Killer-cell Immunoglobulin-like Receptor, KIR)家族,主要表達(dá)于自然殺傷細(xì)胞(NK細(xì)胞)和部分T細(xì)胞亞群表面。KIR2DL3通過(guò)識(shí)別并結(jié)合靶細(xì)胞表面特定的HLA-C分子,傳遞抑制性信號(hào),從而抑制NK細(xì)胞的細(xì)胞毒活性,在維持免疫耐受、抗病毒免疫及腫瘤免疫監(jiān)視中發(fā)揮關(guān)鍵作用。該重組蛋白采用真核表達(dá)系統(tǒng)(如HEK293細(xì)胞)制備,確保了其天然構(gòu)象和生物活性。其N端融合了His標(biāo)簽,便于通過(guò)Ni-NTA親和層析進(jìn)行高效純化;同時(shí)帶有Avi標(biāo)簽,可在體內(nèi)或體外通過(guò)生物素連接酶實(shí)現(xiàn)特異性生物素化,極大提高了其在ELISA、表面等離子共振(SPR)及流式細(xì)胞術(shù)等實(shí)驗(yàn)中的應(yīng)用靈活性。KIR2DL3在免疫治研究中具有重要意義,尤其在NK細(xì)胞功能調(diào)控、腫瘤免疫逃逸機(jī)制及個(gè)體化免疫治策略開(kāi)發(fā)中受到廣關(guān)注。重組人KIR2DL3蛋白為研究NK細(xì)胞與靶細(xì)胞相互作用、篩選KIR-HLA阻斷劑及開(kāi)發(fā)新型免疫檢查點(diǎn)抑制劑提供了可靠工具,具有重要的科研與臨床轉(zhuǎn)化價(jià)值。由于Pfu DNA Polymerase 對(duì)引物的質(zhì)量要求較高,使用純度高的引物可以減少由于引物錯(cuò)誤導(dǎo)致的非目標(biāo)突變。AatII內(nèi)切酶

實(shí)驗(yàn)人員無(wú)需額外添加染料或進(jìn)行復(fù)雜的后處理,即可直接在PCR儀上觀察擴(kuò)增曲線,從而實(shí)現(xiàn)準(zhǔn)確的定量分析。Recombinant Mouse RANKL/sRANK Ligand/TNFSF11Protein

Semaphorin 4A(Sema4A)是Ⅳ類膜結(jié)合信號(hào)素,既以軸突導(dǎo)向分子身份調(diào)控神經(jīng)投射,又以共刺激配體角色驅(qū)動(dòng)Th1/Treg平衡,在多發(fā)性硬化、腫瘤免疫逃逸及視網(wǎng)膜血管病變中均呈高表達(dá)。本品采用HEK293懸浮表達(dá),完整覆蓋胞外Sema-PSI-IPT結(jié)構(gòu)域(aa 1-683),經(jīng)TEV酶切除信號(hào)肽后于C端引入6×His標(biāo)簽,兩步Ni-NTA與分子篩純化,SEC-MALS驗(yàn)證二聚體分子量≈160 kDa,純度≥98%;內(nèi)素<0.05 EU/μg,支持小鼠體內(nèi)研究。SPR測(cè)定其與受體PlexinD1親和力KD=5.4 nM,100 ng/mL即可誘導(dǎo)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞回縮并抑制管腔形成;在OT-I小鼠模型中,腹腔注射15 μg重組Sema4A可將CD8? T細(xì)胞IFN-γ分泌提升2.1倍,同時(shí)降低Treg比例,明顯延緩B16-OVA病生長(zhǎng)。His標(biāo)簽兼容ELISA、流式及免疫共沉淀,可用于篩選中和抗體或檢測(cè)Sema4A-受體復(fù)合物。該蛋白為解析神經(jīng)-免疫-血管三方對(duì)話、開(kāi)發(fā)雙靶點(diǎn)免疫療法提供高活性、標(biāo)準(zhǔn)化的研究工具。

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