重組人TNFRSF11A蛋白是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白,融合了hFc標簽,便于純化和檢測。TNFRSF11A(Tumor Necrosis Factor Receptor Superfamily Member 11A),也稱為RANK(Receptor Activator of Nuclear Factor-κB),是TNF受體超家族的重要成員,廣參與骨代謝和免疫調節。它在調節骨吸收、免疫細胞分化和組織修復中發揮關鍵作用。TNFRSF11A的功能與機制TNFRSF11A通過其胞外區與配體RANKL(Receptor Activator of Nuclear Factor-κB Ligand)結合,啟動下游的信號通路。RANKL主要由成骨細胞和免疫細胞分泌,通過與RANK結合,調節破骨細胞的分化和活性,促進骨吸收。此外,TNFRSF11A還參與調節免疫細胞的分化和功能,如樹突狀細胞的成熟和T細胞的活化。TNFRSF11A的功能異常與多種疾病相關,如骨質疏松癥、骨硬化癥和某些自身免疫性疾病。重組人TNFRSF11A蛋白(hFc Tag)的特點重組人TNFRSF11A蛋白(hFc Tag)具有以下明顯特點:高純度:純度≥95%(經SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證),確保實驗結果的可靠性。低內素:內素水平<0.1 EU/μg,適合用于細胞實驗和體內研究。功能完整:保留了天然TNFRSF11A的配體結合位點和信號轉導功能。Endo H 是一種糖蛋白特異性的酶,主要作用于含有 N - 連接寡糖鏈的糖蛋白,對其他類型的生物大分子如核酸。Recombinant Biotinylated Cynomolgus CD300A Protein,Avi Tag

Uracil-DNAGlycosylase(Heat-labile,Bacterium)是一種來源于嗜冷海洋細菌的熱敏型尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG/UNG)。該酶能夠特異性地催化水解含有尿嘧啶的DNA鏈中的尿嘧啶堿基,釋放游離尿嘧啶,并在DNA中產生無堿基位點(AP位點),從而防止PCR產物的氣溶膠污染。產品特點與傳統UDG酶相比,熱敏UDG酶在室溫下即可高效發揮作用,且對溫度極為敏感,可在50℃下10分鐘內完全失活。這種特性使其在PCR和RT-PCR反應中表現出色,尤其適用于需要快速滅活的場景。此外,該酶對單鏈和雙鏈DNA均具有活性,但對RNA或不含尿嘧啶的DNA無作用。其高純度和低殘留特性使其在高投入量下也不會對檢測體系產生抑制。應用場景去除PCR產物污染:通過降解含尿嘧啶的PCR產物,防止氣溶膠污染導致的假陽性。RT-qPCR防污染:在RT-qPCR反應中,熱敏UDG酶可在逆轉錄前去除殘留的PCR產物。單鏈或雙鏈DNA處理:用于去除DNA中的尿嘧啶堿基。在使用過程中,建議將酶液存放在冰盒內或冰浴上,使用完畢后立即放回-20℃保存。此外,熱敏UDG酶在RT-qPCR反應中表現出良好的兼容性,即使在高投入量下也不會對反應產生抑制。Recombinant Biotinylated Human DKK1 Protein,His-Avi Tag與其他Cas12蛋白相比,FnCas12a蛋白的分子量較小,大約在400-700個氨基酸之間。

重組人TNFSF12蛋白(hFcTag)是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白,融合了hFc標簽,便于純化和檢測。TNFSF12(TumorNecrosisFactorSuperfamilyMember12),也稱為TWEAK(TNF-likeweakinducerofapoptosis),是TNF超家族的重要成員,廣參與免疫調節、細胞存活、炎癥反應和組織修復。它在多種生物學過程中發揮關鍵作用,尤其是在免疫細胞的啟動和組織損傷后的修復過程中。TNFSF12的功能與機制TNFSF12通過其胞外區與受體TNFRSF12A(也稱為TWEAKR或Fn14)結合,啟動下游的信號通路。TNFSF12的信號轉導依賴于其受體的胞內段結構域,能夠啟動NF-κB、MAPK和JNK等信號通路,進而調節細胞的存活、增殖和炎癥反應。在免疫系統中,TNFSF12通過啟動免疫細胞(如T細胞和樹突狀細胞),促進免疫反應。此外,TNFSF12在組織損傷后的修復過程中也發揮重要作用,通過促進細胞外基質的重塑和細胞的遷移,加速組織修復。TNFSF12的功能異常與多種疾病相關,如自身免疫性疾病、心血管疾病和瘤。重組人TNFSF12蛋白(hFcTag)的特點重組人TNFSF12蛋白(hFcTag)具有以下明顯特點:高純度:純度≥95%(經SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證),確保實驗結果的可靠性。
重組人SR-BI蛋白是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白,融合了hFc標簽,便于純化和檢測。SR-BI(Scavenger Receptor Class B Type I)是一種清道夫受體,主要參與膽固醇的逆向轉運和高密度脂蛋白(HDL)的代謝,在維持膽固醇穩態中發揮重要作用。SR-BI在心血管疾病、病和脂質代謝紊亂的研究中具有重要的應用價值。SR-BI的功能與機制SR-BI是膽固醇逆向轉運的關鍵受體,通過選擇性攝取HDL中的膽固醇,將其轉運至肝臟和類固醇生成組織,進而促進膽固醇的排泄和膽汁酸的合成。這一過程對于維持膽固醇穩態至關重要。此外,SR-BI還參與調節脂質代謝、炎癥反應和細胞凋亡,其功能異常與病、心血管疾病和代謝綜合征密切相關。重組人SR-BI蛋白(hFc Tag)的特點重組人SR-BI蛋白(hFc Tag)具有以下明顯特點:高純度:純度≥95%(經SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證),確保實驗結果的可靠性。低內素:內素水平<0.1 EU/μg,適合用于細胞實驗和體內研究。功能完整:保留了天然SR-BI的膽固醇攝取和HDL結合功能。實驗應用重組人SR-BI蛋白(hFc Tag)在多種實驗中表現出色:流式細胞術:檢測SR-BI在細胞表面的表達水平。Pfu DNA Polymerase具有3′-5′外切酶活性,能夠在DNA擴增過程中糾正堿基錯配,是Taq DNA Polymerase的6-8倍。

重組人TACI蛋白是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白,融合了hFc標簽,便于純化和檢測。TACI(Transmembrane Activator and CAML Interactor)是一種重要的共刺激分子,主要表達于B細胞、樹突狀細胞和巨噬細胞表面,通過與配體(如BAFF和APRIL)結合調節免疫細胞的活化和增殖,在免疫調節和自身免疫疾病中發揮關鍵作用。TACI的功能與機制TACI是TNF受體超家族成員,通過其胞外區的兩個TNF受體結構域與配體BAFF(B細胞啟動因子)和APRIL(增殖誘導配體)結合,調節B細胞的活化、增殖和抗體分泌。TACI的信號轉導依賴于其胞內段的TRAF結合位點,啟動后可招募TRAF2、TRAF3等信號分子,進而調節NF-κB和MAPK信號通路。TACI的功能異常與多種自身免疫疾?。ㄈ缦到y性紅斑狼瘡、類風濕性關節炎)和免疫缺陷病密切相關。重組人TACI蛋白(hFc Tag)的特點重組人TACI蛋白(hFc Tag)具有以下明顯特點:高純度:純度≥95%(經SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證),確保實驗結果的可靠性。低內素:內素水平<0.1 EU/μg,適合用于細胞實驗和體內研究。功能完整:保留了天然TACI的配體結合位點和信號轉導功能。hFc標簽:便于通過抗人IgG抗體進行檢測和免疫沉淀實驗。
牛痘DNA拓撲異構酶I的反應溫度為37°C。在這個溫度下,酶的活性高,能夠有效地進行DNA的切割和連接。Recombinant Biotinylated Cynomolgus CD300A Protein,Avi Tag
10×DNALoadingBuffer是一種高濃度的即用型試劑,廣泛應用于DNA凝膠電泳實驗中。它通過添加特定的染料和高密度成分(如甘油或蔗糖),使DNA樣品在電泳過程中更容易沉降并被觀察,是DNA分析實驗中不可或缺的工具。產品特點高密度與染料標記:10×DNALoadingBuffer含有高濃度的甘油或蔗糖,能夠使DNA樣品在電泳時沉降于凝膠孔底部,避免漂浮。同時,其中的染料(如溴酚藍或二甲苯藍)可以指示DNA遷移的位置,便于實時觀察電泳進程。即用型設計:無需額外配制,直接與DNA樣品混合即可使用,簡化了實驗操作。兼容性強:適用于多種類型的DNA樣品,包括PCR產物、質粒DNA、基因組DNA片段等,也兼容瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳。穩定保存:常溫保存,穩定性高,無需特殊處理。應用場景DNA片段分離:在瓊脂糖凝膠電泳中,用于分離和分析DNA片段,如PCR產物、質粒DNA、限制性酶切片段等。電泳指示:染料的遷移速率可以作為DNA片段大小的參考,幫助判斷目標片段的位置。DNA回收:在DNA回收實驗中,幫助定位目標條帶,便于后續的切膠回收操作。Recombinant Biotinylated Cynomolgus CD300A Protein,Avi Tag