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CN-bio器官芯片屏障模型

來源: 發布時間:2025-12-14

生理相關性一直是原代細胞和干細胞在體外檢測中應用的驅動力。英國CNBio的PhysioMimix能夠快速輕松地創建3D組織模擬物與自動化控制微流體,用于長期細胞培養,產生信息豐富的分析。選擇正確的細胞是實驗成功的關鍵。維持細胞表型對于研究復雜的生物過程,自分泌/旁分泌因子,以及對病原體和外來生物的反應至關重要。靜態組織培養不能準確地再現疾病;器官芯片提供的灌注系統是提供藥物、化學物質或其他物質毒性和療效的準確指示,以及詳細的藥代動力學曲線以指導進一步研究的必要條件。更多關于CNBIO器官芯片相關產品問題,歡迎咨詢上海曼博生物!利用器官芯片將原代細胞、干細胞培養提升到一個新的水平。CN-bio器官芯片屏障模型

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在進入全球研究環境后,單和多器官芯片逐漸成為從疾病模型到藥物再利用的強大藥物發現和開發工具。為了提高臨床成功的機會,制藥行業目前正在評估和采用這些技術,同時技術開發人員繼續追求將MPS應用于藥物開發的追求。CNBio的器官芯片系統,包括單器官芯片和多器官芯片版的PhysioMimix實驗室臺式儀器,使研究人員能夠通過快速、且具有預測性的、基于人體組織的研究,在實驗室中對人體生物學進行建模。該技術彌補了傳統細胞培養與人體研究之間的鴻溝,朝著模擬人體生物學環境的方向前進,以支持加速開發包括傳染病,新陳代謝和炎癥在內的應用領域的新療法。肝臟器官芯片價格多少器官芯片為組織(如肺,腸,肝,心臟和其他)中的血液和氣流開發了一條狹窄的通道。

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在一項毒理學研究中證明了在單器官芯片中灌注肝細胞的價值,該研究捕獲了一個已經明確的肝毒su的作用,并揭示了其類似物(以前被低估)毒性的新穎見解。代謝物以劑量依賴性方式形成,類似于患者用藥過量的情況,白蛋白分泌和谷胱甘肽耗竭測量分別評估肝細胞功能和毒性。而研究人員意識到,由單一細胞類型組成的MPS并不能為所有代謝研究提供完整的解決方案。為了提供更緊密地反映體內肝臟微體系結構復雜性的器g樣模型。已經使用多種細胞類型創建了共培養模型。

微流控器官芯片的微流體通道中可以包含各種各樣的復雜組件,例如微泵系統,混合室,合成基質,傳感器(可以集成到在線數據記錄器中),閥門和可單獨控制的氣動管線。必須為多器官芯片MPS建立細胞交流的途徑,這可能涉及可溶性因子或細胞跨基質遷移。可調的流速,MPS內和MPS外的混合和分布,以及可調節的氧合水平為研究人員優化細胞活力或提出實驗性問題提供了高度的靈活性。微流控器官芯片這些緊湊且適應性強的系統背后是各種各樣的設計和制造方法。計算機輔助設計工具用于生成微流體和微電子系統的數字3D設計,可以將其導入3D打印軟件(也稱為“疊加制造技術”)。組織工程支架的生產中存在多種3D打印方法。基于擠壓的3D打印是一種成熟的方法,它使用逐層工藝直接沉積熱塑性或熱固性材料。相反,采用立體光刻技術來印刷整個微流體系統,并利用光和光反應性材料引起空間控制的光聚合。器官芯片因在預測人體對新型藥物反應的建模、測試等方面的極大前景,逐漸成為科研界的研究熱點。

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目前各個國家的監管機構都在鼓勵使用器官芯片的數據作為藥物IND申報的輔助材料,這一政策在未來也將逐漸支持減少使用動物的數量。美國guo fang高級研究計劃局在過去的8年中資助了多個器官芯片項目(包括基于英國CN-Bio的Physiomimix平臺上的開發),用于評估其作為臨床前藥物評估,以及提供足夠可信的數據用于支持藥物申報。藥物篩選中對器官芯片的需求增加,特別是在美國,北美研發計劃的增加以及OOC關鍵參與者的增加預計將推動未來幾年市場的增長。目前,北美在器官芯片市場占據主導地位,這是因為主要參與者提供了多項的服務(包括定制設計具有特定器guan排列的新芯片)以及增加了對不同類型器guan細胞的化學品毒理學測試。公共和私人機構正在為其研究進行巨額投資。這進一步促進了所研究市場的增長。器官芯片系統有哪些品牌?高通量器官芯片官方代理商

和傳統的靜態2D細胞培養的方式比較,器官芯片能提供細胞自我組裝和生長的接近人體內的環境。CN-bio器官芯片屏障模型

腸道藥物吸收的測定通常采用靜態2D單層培養中的結腸腺ai細胞(Caco-2)。盡管它們很受歡迎,但Caco-2分析存在固有的局限性,導致對細胞瓶藥物轉運的嚴重預測不足。創新的器官芯片技術為克服這一問題提供了機會,因為可以更精確地復制體內條件。改善腸道MPS上皮屏障的完整性是當務之急,這可以通過測量跨上皮電阻來評估。為了實現這一目標,英國CNBio的Physiomimix已經將Caco-2細胞與其他腸細胞(如杯狀粘膜細胞)共培養,以提供進一步的復雜性并補充動態灌注模型。更多關于器官芯片的產品信息,歡迎咨詢上海曼博生物!CN-bio器官芯片屏障模型

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