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非酒肝疾病動物模型建模

來源: 發布時間:2021-10-26

1、動物模型名稱:卵清蛋白聯合氫氧化鋁致支氣管***豚鼠模型2、實驗動物種屬:豚鼠3、實驗動物性別:雌雄不限4、實驗動物年齡:7~8周齡5、實驗動物體重:250~350g6、實驗動物環境:SPF級。1、實驗方法:卵清蛋白聯合氫氧化鋁誘導。每只豚鼠腹腔注射100μg卵清蛋白(OVA)+30mg氫氧化鋁(Al(OH)3)致敏。***次致敏后第5天再致敏1次,共2次。***一次致敏后第21d開始采用超聲霧化器噴霧10μgOVA/只,豚鼠置于一直徑約50cm的有蓋大圓盆中,給藥過程中對盆內通O2。2、檢測標準:使用OVA噴霧激發后癥狀觀察,豚鼠出現不同程度的呼吸急促、咳嗽、抓癢、甚至抽搐等支氣管***癥狀,表明成功構建了豚鼠***模型。實驗動物向小型化的發展趨勢更有利于實驗者的日常管理和實驗操作。非酒肝疾病動物模型建模

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    pirb在軸突生長錐表達,位于富含肌動蛋白的前緣和synapsin免疫陽性的囊泡中,在神經元突起的表達呈點狀分布。文獻表明,pirb表達隨年齡增加,特別是在老齡認知損傷的小鼠海馬中,pirb能夠抑制軸突再生和突觸可塑性。研究表明小鼠aβ寡聚體對海馬長時程增強的破壞作用需要pirb的參與,在ad轉基因模型中,pirb不僅參與成年小鼠記憶缺失,而且介導幼年小鼠視皮層突觸可塑性的丟失。這些研究提示我們,pirb參與突觸可塑性,抑制pirb可能對ad起到***效應。但是在cns,pirb的功能和下游抑制性信號通路仍然未被闡明,因此迫切需要pirb的細胞和動物模型。目前對于pirb基因功能的研究,多采用可溶性的pirb的胞外段(pirbextracellularpeptide,pep)和抑制劑,或者采用慢病毒轉染。前者受到是否能夠透過血腦屏障和抑制劑效率的影響,后者慢病毒轉染在原代細胞和在體的轉染效率比較低,使研究pirb的功能受到極大的限制。為解決這些問題,我們通過crispr/cas9技術建立了pirb基因敲入小鼠,將pirb基因敲入c57bl/6j的rosa26位點,為研究pirb在免疫系統或者神經系統的作用和機制提供了很好的工具。技術實現要素:本發明的目的在于提供pirb基因敲入的小鼠動物模型。揚州提供疾病動物模型建模生物醫學研究的進展常常依賴于使用動物模型作為實驗假說和臨床假說二者的試驗基礎。

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    空白組卵巢內細胞形態完整,可見各級卵泡生長活躍,并大多數為原始卵泡,卵泡顆粒層較多,黃體發育好。4mg、6mg組(***、八天給藥)有炎性細胞浸潤,各級卵泡減少,閉鎖卵泡增加。2mg組(連續給藥7天)可見很少次各級卵泡,及成熟卵泡,大多數為閉鎖卵泡,卵泡顆粒層變薄,黃體明顯減少。結論:使用%氯化鈉溶液及10mg的醫用順鉑(齊魯制藥)配制成2mg/kg順鉑注射液,按照10ml/kg連續腹腔注射7天,造模效果比較好。根據實驗結果得出:本發明可對比不同劑量順鉑、不同給藥時間的卵巢早衰造模方法,從而有效的確定大鼠卵巢模型建立方案。給本領域技術人員提供上述實施例,以完全公開和描述如何實施和使用所主張的實施方案,而不是用于限制本文公開的范圍。對于本領域技術人員而言顯而易見的修飾將在所附權利要求的范圍內。

    本能發明的另一目的是公開了如上所述的方法制備的鼠慢性背根神經壓迫模型的用途是將該模型用于腰椎間盤突出***方法研究和/或影像學檢測研究。進一步地,該模型用于與磁性相關的***和/或檢測方面的研究,比如經顱磁刺激和核磁共振。本發明利用壓迫元件插入腰椎椎間孔,模擬腰椎間盤突出后突出物對神經根的持續慢性的機械壓迫癥狀,有益效果有:1.應用機械壓迫神經根模擬腰椎間盤突出病理,癥狀的病因學與臨床情況接近;2.相關的疼痛行為類似于特定的慢性疼痛癥狀,且易于客觀測量;3.制備方法簡單,對動物損傷小,穩定性好,成功率高;4.造模關鍵材料壓迫元件不受磁場干擾,無在磁場作用下移位風險,有利于后續對動物進行磁療,經顱磁刺激等***及核磁共振等檢查;5.造模關鍵材料壓迫元件不影響磁場,不會對***儀器和核磁共振等儀器產生不良影響;6.此方法獲得的模型由于采用了h62黃銅或聚乳酸材料制備的壓迫元件,使得研究方法與檢測方法不受磁場作用限制,豐富了腰椎間盤突出臨床前研究的***方法及影像學檢測,為臨床研究提供理論依據。以下將結合附圖對本發明作進一步說明,以充分說明本發明的目的、技術特征和技術效果。附圖說明圖1是壓迫元件插入椎間孔的結構示意圖。動物模型作為人類疾病的縮影。

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    實驗期間每天進行陰道涂片,觀測動情周期變化。進一步地,檢測***水平是指:檢測雌***(e2)、促卵泡生長素(fsh)和促黃體生成素(lh)的水平。進一步地,檢測對比卵巢重量是指:比較各組大鼠雙側卵巢臟器系數。進一步地,陰道涂片是指:采用陰道脫落細胞涂片法,使用染色劑為亞甲基藍。本發明利用順鉑成功地建立了大鼠卵巢早衰模型,為基礎研究建立穩定的卵巢早衰動物模型奠定了良好的基礎。本發明使用的各種術語和短語具有本領域技術人員公知的一般含義。提及的術語和短語如有與公知含義不一致的,以本發明所表述的含義為準。附圖說明圖1:e2水平檢測結果示意圖。圖2:fsh水平檢測結果示意圖。圖3:lh水平檢測結果示意圖。圖4:大鼠體重檢測結果示意圖。圖5:大鼠卵巢重量統計示意圖。圖6:動情周期檢測(光鏡下10倍)示意圖,其中,a、b、c、d依次為:動情前期,動情期,動情后期,動情間期。圖7:he染色觀察不同方法造模對卵泡形態的影響(光鏡下10倍)示意圖,其中,a、b、c、d依次為:空白組,2mg組,4mg組,6mg組。具體實施方式下面結合實施例對本發明作進一步的說明。然而,本發明的范圍并不限于下述實施例。本領域的專業人員能夠理解,在不背離本發明的精神和范圍的前提下。驗性動物模型是指研究者通過使用物理的、化學的和生物的致病因素作用于動物。長寧區小鼠疾病動物模型建模

大量的遺傳變異可作為研究人類疾病的借鑒。非酒肝疾病動物模型建模

1、動物模型名稱:固定制動致制動應激大鼠模型2、實驗動物種屬:SD大鼠3、實驗動物性別:雄性4、實驗動物年齡:成年5、實驗動物體重:180~220g6、實驗動物環境:SPF級 。1、實驗方法:采用固定制動方法。大鼠每天固定5~6小時進行制動應激,連續制動40天。2、檢測標準:模型組大鼠體重增長速度較正常對照緩慢;曠場試驗的結果顯示,造模結束時與正常對照組比較,模型組大鼠的水平穿越格數、垂直運動次數、理毛時間均減少,**格停留時間、糞便粒數均增加;ELISA的結果顯示,造模結束時與正常對照組比較,模型組大鼠CRH、ACTH、CORT含量均明顯增高。非酒肝疾病動物模型建模

上海東寰生物科技有限公司位于上海市嘉定區興賢路1180號5幢2樓206室,擁有一支專業的技術團隊。致力于創造***的產品與服務,以誠信、敬業、進取為宗旨,以建東寰生物產品為目標,努力打造成為同行業中具有影響力的企業。公司以用心服務為重點價值,希望通過我們的專業水平和不懈努力,將經營范圍為:從事生物科技領域內的技術開發、技術轉讓、技術咨詢、技術服務。化工產品(除危險化學品、監控化學品、煙花爆竹、民用物品、易制毒化學品)的銷售。【依法須經批準的項目,經相關部門批準后方可開展經營活動】。等業務進行到底。上海東寰生物科技有限公司主營業務涵蓋原代細胞,細胞增殖與凋亡,細胞檢測試劑盒,動物疾病模型,堅持“質量保證、良好服務、顧客滿意”的質量方針,贏得廣大客戶的支持和信賴。

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