造模方式：1、將大鼠隨機分配至2組中，每組5只，正常喂食喂水7d后進行試驗；2、大鼠體重為200g±10g，按組別給予藥物：生理鹽水組每只腹腔注射1ml生理鹽水、模型組每只按5ml/kg背部皮下注射四氯化碳3、各組藥物注射24h后取材進行相關檢測生化結果顯示：給予四氯化碳后TP含量下降，ALT和AST含量上升HE：生理鹽水組肝索結構清晰，血管內無淤血，血管周圍無炎癥病灶，肝小葉結構清晰；給予四氯化碳后肝索排列紊亂，結構不清，存在大量壞死區域且肝索結構消失，有大小不一的空泡結構，多數血管內有淤血并伴有粉染蛋白樣物質，血管周圍有炎癥反應灶，少量紅細胞滲出；西維來司鈉介入后肝索排列不清晰，存在部分壞死區域且肝索結構消失，有大小不一的空泡結構，少數血管內有淤血并伴有粉染蛋白樣物質，血管周圍有炎癥反應灶，極少量紅細胞滲出。上海東寰可以做動物模型嗎？宿遷如何使用動物模型廠家

方法在動物身上誘發出來，因此大家十分重視對自發的動物疾病模型的開發，有的學者甚至對狗、貓的疾病進行大規模的普查，以發現自發性疾病的病例，然后通過遺傳育種，將這種自發性疾病模型保持下來，并培育成具有特定遺傳性狀的突變系，以供研究。許多動物遺傳病的模型就是通過這樣的方法建立的。在這方面小鼠和大鼠的各種自發性疾病模型開發和應用得多。這類模型在遺傳病、代謝病、免疫缺陷病、內分泌疾病和等方面的應用正日益增多。(二)誘發性或實驗性動物模型(ExperimentalAnimalModels)實驗性動物模型是指研究者通過使用物理的、化學的和生物的致病因素作用于動物，造成動物組織、或全身一定的損害，黃浦區品牌動物模型評價動物模型在生物醫學研究中具有廣泛應用。

節、晝夜節律、應激、室溫、濕度、氣壓、消毒滅菌;實驗方法步驟;藥品生產廠家、批號、純度規格、給藥劑型、劑量、途徑、方法;麻醉、鎮痛等用藥情況;儀器型號、靈敏度、精確度;實驗者操作技術熟練程度等等方面保持一致，因為一致性是重現性的可靠保證。折疊可靠性折疊適用性和可控性供醫學實驗研究用的動物模型，在復制時，應盡量考慮到今后臨床應用和便于控制其疾病的發展，以利于研究的開展。如雌能終止大鼠和小鼠的早期妊娠，但不能終止人的妊娠。因此，選用雌復制大鼠和小鼠終止早期妊娠的模型是不適用的，因為

目前常用研究AD的實驗動物有非人靈長類動物與嚙齒類動物，在選擇時遵循“減少、替代、優化”的3R原則。非人靈長類動物與人類的腦部解剖結構、神經病變特點以及生物行為模式相似，尤其是恒河猴，在其腦中觀察到含有Aβ沉積的老年斑和神經原纖維纏結現象，無論是自發還是誘發模型，都能夠較好的復制AD相關的病理及生理特征，但是昂貴的費用與稀少的資源限制了非人靈長類動物的大量應用。嚙齒類動物雖然在病變模擬方面不如非人靈長類動物模型動物模型可以模擬人類疾病的癥狀和過程。

動物模型動物疾病模型上海東寰(EndotoxinShock，單純給動物靜脈輸入細菌及其所致的休克)與臨床性(膿毒性)休克(SepticShock)就不完全一樣，因此對動物內性休克有效的療法長期以來不能被臨床醫生所采用。于是有人向結扎膽囊動脈和膽管的動物膽囊中注入細菌，復制人類性休克的模型，認為這樣動物既有又有內中毒，就與臨床性休克相似。為了判定所復制的模型是否與人相似，需要進行一系列的檢查。例如有人檢查了動物壓、脈率、靜脈壓、呼吸頻率、動脈血動物模型是怎么做成的？蘇州小鼠動物模型評價

使用動物模型可以更容易地模擬人類疾病過程。宿遷如何使用動物模型廠家

動物模型很多模型在組織病理上的變化與臨床NASH很相似，但是肝臟的代謝、轉錄特點可能并不一致。因此動物模型不應在組織學上還應該在蛋白質組、脂質組和轉錄組等基礎上評估模型與臨床疾病的相關性。其中一些轉錄組特征包括免疫信號、脂質代謝、糖代謝改變。正常小鼠（比如C57/BL6）給予蛋氨酸-膽堿缺乏飲食（MCD）和膽堿缺乏、L-氨基酸補充（CDAA）的飲食可以形成與NASH相似的病理組織如肥胖、炎癥、纖維化。然而，膽堿缺乏飲食誘導的模型與臨床NASH發病機制無關，因為膽堿缺乏會阻止肝臟脂質合成通路。宿遷如何使用動物模型廠家